《植物氮素测定指标以与方法.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《植物氮素测定指标以与方法.docx（5页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。
1、一、测定与计算指标1、测定单株分篥数、单株有效穗数、株高、穗长、小穗数、穗粒数、小穗粒数、千粒重、单穗穗粒重；再按茎叶、籽粒等器官分开，分别测定茎叶与籽粒的干物重与含N量；2、通过测定的指标计算：穗粒重（穗粒数X千粒重/1000）、植株吸氮量（不同部位干物重与其含氮量（）之积的总和）、植株含氮量（）1植株吸氮量占整株干物质量的百分比）、氮素干物质生产效率（单位氮素生产的干物质量）、氮素籽粒生产效率（成熟期植株单位氮素生产的籽粒产量）、氮素收获指数（籽粒氮积累总量/植株氮素积累总量）、植株N利用效率（籽粒产量/地上部N素积累量）；二、总的指标分类汇总（一株小麦实际上指的是由一粒种子长出的一丛）（
2、一）与产量相关的形状指标田间进展1、单株分第数：单株总茎数；地面以下或接近地面处所发生的分枝（田间进展，每行选择3个处理也就是3丛，分别测出再求平均）。2、单株有效穗数：单株有效成穗的个数；其中有效穗表示每穗实粒数多于5粒者为有效穗（白穗算有效穗）。（田间进展，每行选择3个处理也就是3丛，同上）。3、株高小麦根部至顶部之间的距离，不包括芒长，其中芒长是指穗上面尖尖的芒刺），用卷尺测量。（田间进展，测选定的4株外加1株求平均）。（在材料收回来之后，先选择我们所需的4株另外再加1株，共5株，将穗长与小穗数测定了，再用自来水将材料主要是茎叶局部冲洗三遍，再用去离子水冲洗三遍；然后用吸水纸吸取残留水分
3、，然后将材料然后放2天，等材料稍微枯燥后，将之前的5株进展人工脱粒，测定每穗的穗粒数，根据它和小穗数计算出小穗粒数，在此步骤之后便可将我们所需的4株植株分为茎叶与籽粒局部，进展杀青烘干测定干物重与含N量了。其余的材料再放置几天，脱粒之后测定千粒重4、穗长：每行取5穗进展穗长的测定，平均值为该株系的穗长。5、小穗数：每穗上面长得对称的就是小穗数；6、穗粒数：平均每穗粒数，一般的小麦在30粒左右。7、小穗粒数：每个小穗数里面所含有的籽粒的数量，一般在1-5之间；（实际上可以二穗粒数/小穗数）8、千粒重：收获材料晾晒枯燥后（含水量约为13%以下），随机数取100O粒称重的平均值计算千粒重；一般在23
4、-58g）。9、单穗穗粒重：平均每穗穗粒重，（穗粒数X千粒重/1000）。（二）与氮素利用率相关的指标6、干物重：收获前从每行中选取4棵植株，贴地面局部将根部剪去，整株放入大纱网袋。先用自来水将材料（主要是茎叶局部）冲洗三遍，再用去离子水冲洗三遍；然后用吸水纸吸取残留水分，晾晒枯燥。并将植株分为茎叶与籽粒局部，为确保脱粒过程样品损失的减少，人工脱粒，回收颖壳、芒、茎叶和籽粒，在105下杀青30min后，至于75烘箱烘至恒重，并测定茎叶、籽粒干重；7、含N量：样品粉碎后过60目筛测定总N含量，采用半微量是凯氏定氮法，也就是H2SO4-H2O2消煮-半微量凯氏定氮法。具体操作步骤如下：植株全氮的测
5、定1主题内容与适用范围本标准规定了植株全氮测定的硫酸-过氧化氢消煮、碱化后蒸储定氮的方法。本标准适用于禾本科植株全氮含量的测定。2引用标准GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法NY/T297-1995有机肥料全氮的测定3方法原理植株样品用浓硫酸加双氧水消煮，使有机氮转化为钱盐。钱盐经碱化后形成氨，经蒸僧将氨吸收到硼酸溶液中。以甲基红一漠甲酚绿为指示剂，用标准酸滴定，测定植株中的全氮含量（不包括全部硝态氮）。4试剂所有试剂除注明者外，均为分析纯。分析用水应符合GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法三级水的规格。4.1 硫酸（GB/T
6、625,也就是浓度为98%的浓硫酸）。4.2 30%过氧化氢（GB6684）。4.3 氢氧化钠：40%,(mV)溶液称取40g氢氧化钠(GB629分析纯)溶于IOomL水中，溶解之后至于带橡胶塞或软木塞的试剂瓶中。4.4 硼酸：2%(vm)溶液称取20g硼酸GB628)溶于IL约60去离子水中，冷却后再用稀碱(0.ImOIZL)调节溶液PH至4.5,颜色大概为红紫色。使用前每升硼酸溶液中参加甲基红-漠甲酚绿混合指示剂20mL,并用稀酸或稀碱调节至微红色，此时该溶液的PH值为4.5。4.5 甲基红漠甲酚绿混合指示剂称取0.5g澳甲酚绿(HG3-1220)和0.1g甲基红(HG3-958)于研钵中
7、，加少量95%乙醇研磨至指示剂全溶为止，最后加95%的乙醇至100mL4.6 硫酸标准液c(12H2SO4)=0.02molL(GB601)。配制：准确量取分析纯硫酸0.6ml,缓缓注入IO(X)ml蒸储水中，摇匀，冷却。标定：首先将硼砂配置成硼砂标准溶液。取一个干净且枯燥的外表皿，在分析天平上准确称取0.4000g纯洁硼砂(准至0.0001g),放入干净且带玻璃棒的烧杯中，用少量蒸储水冲洗外表皿，洗液一并转入烧杯中，再参加蒸馈水至约40ml,加热溶解，冷却至室温。将溶液定量转移到干净的IOomI容量瓶中，用少量蒸储水洗涤烧杯3次(每次约IOmKK),洗液全部转入容量瓶中，加蒸储水定容至刻度线
8、，摇匀。所得溶液即为硼砂标准溶液。取干净的20ml移液管，用少量的硼砂溶液润洗3次，准确移取硼砂标准溶液20.0Oml于锥形瓶中，加甲基红指示剂2d,用滴管内盛放未确定浓度的H2Sd来滴定。滴至硼砂溶液呈微红色时即为终点，记下所用H2SO4溶液的体积，平行滴定3次。计算出H2SO4溶液的准确浓度(保存四位有效数字)。H2SO4计算:标准溶液浓度按下式计算.C(硼砂)=m(硼砂)*1000M(硼砂)*100C(H2SO4)=C(硼砂)*2OV(H2SO4)5仪器通常实验室仪器5.1 消煮管：50mL或IoomLo5.2 消煮炉或可调电炉：1(MM)W。5.3 弯颈小漏斗：C2cmo5.4 凯氏定
9、氮仪：全自动或半自动。5.5 分析天平：感量为0.0001g。5.6 移液管：5,10,20mL,5.7 外表皿、烧杯5.8 100ml容量瓶5.9 20ml锥形瓶6检试样的制备取风干的实验室待测样品充分混匀后，按四分法缩减至100g,粉碎，籽粒全部通过0.25mm(秸秆通过0.5mm)孔径筛，装入样品瓶备用。7分析步骤7.1 试样溶液制备称取试样0.3,准确至0.(M)Olg,置于25OmI三角瓶(5.1)中(勿将样品粘附在瓶颈上)。先滴入少些水(2ml)湿润样品，1Omin后加5mLH2SO4(4.1),轻轻摇匀并最好放置过夜。在管口放一弯颈小漏斗(5.3),在消煮炉上先250C消煮(温度
10、稳定后计时，时间约30min),待H2SO4分解冒出大量白烟后再升高温度至400,当溶液呈均匀的棕黑色时取下。(时间约3h),稍冷后加10滴H2O2(注1),摇匀，并不断摇动凯氏瓶，以利于反响充分进展。再加热至微沸(注2),消煮约10-2Omin,取下稍冷后，重复加HzChSlO滴，再消煮。如此重复2-3次，每次添加的H2O2的量应逐次减少，消煮到溶液呈无色或清亮后(应该为水的颜色)，再加热约5-1Omin,以除尽剩余的H2O2。将消煮管取下，冷却。并用少量水冲洗弯颈漏斗，洗液流入消煮管。将消煮液无损的洗入100mL容量瓶中，用水定容，摇匀。过滤或放置澄清后供氮的测定，同时做空白试验以校正实际
11、误差。7.2 空白试验除不加试样外，试剂用量和操作与测定试样时一样。7.3 测定7.31 蒸播前将配制好的氢氧化钠(4.3)，硫酸标准液(4.6),混合指示剂(4.5)，对定氮仪进展充分预热，进展空蒸储清洗管道，直至读数稳定。7.32 吸取上述待测液10.0OmL含NH4N约Img),注入凯氏定氮仪蒸储管中，参数设置后，对待测液进展测定，其中加碱时间应设为3S。8分析结果的表述全氮N)含量以g/kg表示，按下式计算：全氮(N)=C(V-Vo)XO.014D1000/m；c酸标准溶液的浓度,mol/L；V滴定试样所用的酸标准液体积,ml；Vo滴定空白所用的酸标准液体积,ml；0.014N的摩尔质量,kg/mol；m称样量,g；D分取倍数，定容体积/分取体积，100/10：所得结果应保存小数点后三位9本卷须知9.1 加H2O2时，要直接滴入瓶底溶液中，如果滴在瓶颈壁上，H2O2很快分解，失去氧化能力；也不要滴在小漏斗上，以免遗留的H2O2影响氮的比色测定。9.2 H2O2不宜参加过早，每次用量不可过多，参加后的消煮温度不要过高，只要保持消煮液微沸即可。9.3 定氮仪参数设置中，加碱量设置为3S；定氮仪开机预热后，要多空蒸几次，等读数稳定后再进展样品测定。
