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1、最新病原体核酸即时检测质量管理要求专家共识要点摘要2021年，新型冠状病毒肺炎疫情仍然在全球范围起伏跌宕。在我国科学防控、精准施策的公共卫生体系运行下，实现了疫情管控和复工复产的有序和共赢。其中，新型冠状病毒核酸检测作为疫情防控的第一防线，发挥了巨大作用。在发热门诊、急诊手术等场景下，要求核酸检测随到随做、快速报告，新型冠状病毒核酸即时检测(POCT)技术应运而生，迅速在各级医疗机构广泛开展，与常规聚合酶链反应(PCR)批测试互补，构建了保障医疗安全和提升优质服务的实验诊断平台。但鉴于分子诊断的复杂性和病原微生物的生物安全要求，病原体核酸POCT与传统基于血液的理化指标检测不同，其质量管理要求
2、尚无章可循，在实际工作中也存在各种认识上的困惑和操作中的不一致。因此，上海市医学会分子诊断分会、上海市医学会检验医学分会、上海市微生物学会和上海市临床检验中心，协同编制了本专家共识,立足当前我国主要的感染性疾病谱,从病原体POCT应用场景、生物安全、人员资质、性能验证、质量控制、结果报告等全流程运行管理进行阐述，以期促进该技术在公共卫生防御和医院感染管理中的合理应用和健康发展。随着分子生物学技术的发展，通过检测样本中病原体核酸可以特异、灵敏地判定标本中是否含有相应的病原体。核酸检测已成为感染性疾病诊断的最主要方法之一，特别是对于在普通实验室难以培养、生长缓慢的病原体以及罕见或新发再现病原体检测
3、等方面均表现出明显优势，如新型冠状病毒感染主要依据核酸检测进行确诊。但常规核酸检测方法存在对人员专业素质要求高、需特殊设备、批测试周期较长等特点，且需要在有资质的基因扩增实验室进行。一方面，在医院门急诊和重症监护室，急性或重症感染的病原学确诊往往滞后，延误治疗且增加院内感染风险。另一方面，疫情流行季大量患者就诊于发热门诊或急诊留观，导致就诊空间紧张、医护人员和个人防护装备严重短缺。因此，有效缩短等待时间和诊疗时间已成为当前感染病学和临床微生物学学科发展的迫切需求。即时检测(point-of-caretesting,POCT),又称“床旁检测”“近患检验”，是指在患者附近或其所在地进行的、其结果
4、可能导致患者的处置发生改变的检验lo在医疗卫生基础设施建设薄弱的地方，特别是医疗资源匮乏的地方，人们获取高质量和及时的医疗服务是一个挑战。非病原体核酸POCT目前已在我国各级医疗卫生机构广泛应用，主要应用于血糖、心肌标志物等血液化学和免疫学指标,减少对有证检验技术人员的依赖。在传染病筛查领域，相比传统病原学检测方法，PoCT在诊断上更加快速和灵敏。POCT作为初级卫生保健机构和公共卫生应急救治中提供给患者的即时检测方法，对传染病防控和医院感染管理，以及提升卫生经济效益有极为重要的作用，有潜力帮助改善公共卫生管理水平。分子生物学技术和POCT的结合，在实现“提取-扩增-检测”整合一体化的同时，还
5、兼具便携、操作简易、快速、密闭、适用于多种场景的特点，同时能保证高特异性和敏感性2,3oPOCT核酸检测省去了诸多分区标本处理和大型仪器设备检测的步骤，也简化了数据处理等繁琐过程，可直接快速地得到可靠的结果用于指导患者治疗，从而无论在重大公共卫生事件紧急应对，还是院内感染诊治和管理中，都有为精准治疗和科学防控提供重要技术支撑和保障的前景。本共识适用于医疗机构临床实验室、独立实验室（第三方检验所）和其他有资质接受临床患者标本的机构。此外，也可供医疗机构科研实验室或高校基础研究实验室参考。一、病原体核酸即时检测应用场景医院门急诊和儿科实验室长期以来一直使用POCT检测流感、腹泻和急性咽炎等病原体的
6、抗原或抗体。尽管操作简便，报告快速，使得患者能够得到及时治疗，但这些方法的检测灵敏度和特异性低于核酸检测技术，容易出现漏诊或误诊；此外，在急性呼吸道感染疫情期间，由于在高流行人群中会出现抗原检测假阴性情况，因此应进行病原体核酸检测4,5,6o病原体核酸POCT主要应用于发热门诊、急诊、儿科和某些特定病区实验室。与普通理化指标POCT检测不同的是，病原体核酸POCT首先需评估生物因子的危害程度，在符合生物安全要求的条件下方可开展工作。根据现阶段技术条件以及未来技术发展趋势，不同病原体核酸POCT检测技术的主要应用场景有所不同。POCT结果属于医学检验报告，因此必须同样保证其报告准确、及时和信息完
7、整，不得出具虚假检验报告。尽管PoCT的性质决定其可以在非临床检验中心（医学检验科）的实验室开展，鉴于核酸检测的技术特性，仍需具有临床检验资质的检验技术人员（多重核酸检测系统检验人员应具有临床基因扩增上岗证）培训合格后方可进行检测并出具检验报告。也有专家认为：任何病原体核酸POCT均需由同时具有临床检验资质和临床基因扩增上岗证的技术人员完成。从事POeT检验技术人员岗位培训的内容包括:标本采集、仪器操作、校准、保养和故障排除，试剂选择、质量保证、生物安全管理和医疗废物处理等。考核通过后具备POCT检测和报告发放的能力，由所在医院的POCT管理委员会授权其相应工作岗位，并进行管理和督导。除医学检
8、验科外，其他实验室场景一般只对本科室病患进行检测，不向其他科室发放报告。二、生物安全管理应在符合国家和地方生物安全法规，以及医院感染管理条例的前提下开展病原体核酸POCT7,8,9,10o核酸POCT系统为整合一体化封闭系统，这意味着扩增和检测步骤均发生在封闭空间中，可有效防止生物样本及其遗传物质污染环境。因此核酸POCT的检测环节对检测人员构成的风险较小，但是在标本采集以及样本加入试剂卡/盒环节，操作者会直接接触患者和样本，仍存在病原体暴露风险。除严格按照产品说明书推荐的方法操作患者标本，以降低气溶胶的形成、溢出和暴露的风险外，检测区域应至少具备生物安全柜和高压灭菌器等生物安全二级实验室必需
9、设备，保证有传染风险的标本前处理（例如痰液标本的液化处理、标本的分装等）的生物安全。发热门诊应当满足“三区两通道”设置要求。清洁区主要包括医护休息区，应当有独立的出入口；缓冲区主要包括污染防护用品的脱卸区，可设置消毒物资储备库房；污染区主要包括诊室、病房、实验室、处置间等医疗功能区，医疗功能区应当充分利用信息化手段和自助便捷服务技术，实现患者自助服务，减少诊疗环节交叉感染的风险。病原体核酸POeT应在医疗功能区的实验室内开展。检测区域应保持清洁有序，以防止交叉污染。物表和地面应每天消毒。当发生溢出或存在可见污染后应立即消毒。检测人员需按照生物安全实验室的防护要求正确穿戴个人防护用品。此外，必须
10、根据产品说明书储存和处理检测试剂。疑似感染病原体样本的保存、使用以及销毁，应严格按照实验室生物安全操作，实验室排放废气、废水、废弃物处置和消毒灭菌等规章制度，监督核查等安全管理措施与当前感染性病原体基因扩增检验实验室要求一致。三、标本采集和预处理病原体核酸POCT的标本采集以及预处理，涉患者、采集人员、检测人员等，其中一个或多个环节处理不当都可能导致分析前标本质量不合格，最终导致检验结果错误。（一）采样容器及保存液的选择病原体核酸POCT设备和配套试剂都必须获得国家药品监督管理局批准后方可应用于临床。如使用一步法核酸提取，标本采样管中某些保存液成分会影响提取和扩增效率，导致检测灵敏度下降。因此
11、应使用试剂厂家配套的采样容器及保存液进行标本采集。配套的采样容器和检测系统在临床使用之前应进行性能验证。不推荐使用非配套采样器械。特殊情况下如需使用非厂家检测试剂配套的标本采样容器及保存液，需在标本采集前对采样容器及保存液进行性能确认。（二）标本的采集及预处理病原体核酸PoCT检测的标本类型主要有：咽拭子、鼻拭子、鼻咽拭子、血液、宫颈标本、痰液、尿液、粪便、脑脊液、穿刺液、组织等，各类标本采集方法与常规核酸检测要求一致。标本采集方法和标本类型的选择、标本的稳定性、运输温度和时间、接收标准、保存条件等应严格遵循产品说明书规定。标本采集后按照操作说明书检测，痰液、粪便、组织等标本的液化操作需遵照厂
12、家说明书规定，需要特别注意标本上样量不宜过多，避免杂质干扰核酸检测效率。四、检验程序性能验证在常规应用前，应由实验室对核酸POCT检测系统进行独立的性能验证,以证实检测程序性能与其所声明性能指标相符口口。任何严重影响检验程序分析性能的情况发生后，应在检验程序重新启用前对受影响的性能进行验证。病原体核酸POCT主要包括定性和定量检测项目12,不同项目性能验证参数有所侧重。定性检测项目需验证的性能指标至少包括符合率、精密度（重复性和再现性）和检出限等13,14o定量检测项目需验证的性能指标至少包括正确度、精密度、线性区间、定量限等15o对于多重病原体核酸检测，宜尽量覆盖常见病原体种类及基因型。（一
13、）定性项目的性能验证1.符合率：选取阴性样本至少5份，阳性样本（应包含弱阳性样本）一般不少于10份。若无法获得足量阳性样本，可使用人工制备模拟样本；若弱阳性样本不好获取，可用适当稀释阳性样本获得类似效果。阴性样本中应包含与检测对象核酸序列具有同源性、易引起相同或相似临床症状的样本。按照检测程序进行检测，将检测结果与已知检测结果进行比对，计算符合率。符合率90%为验证通过。2 .精密度（重复性和再现性）：新鲜或冻存的阴性和弱阳性样本各1份。若无法获得足量临床阳性样本，可适当稀释阳性样本或使用人工制备模拟样本。按照检测程序每天检测3次，连续检测3d（若多人操作应更换操作人员）；对于多通道POeT设
14、备，每个检测通道至少检测一次。阴性和弱阳性样本检测结果应完全一致。3 .检出限：将一份定值标准物质（如国际参考品、国家参考品、厂家参考品等）梯度稀释至厂家声明的检出限浓度，可重复测定5次或在不同批内对该浓度样本进行20次重复测定（如测定5d,每天测定4份样本）。如果是5次重复检测，必须100%检出靶基因；如果是20次检测，必须检出至少18次靶基因。（二）定量项目的性能验证1 .正确度：一种方法是采用标准物质材料（如有证标准物质、正确度控制品、正确度验证室间质评样本等），根据测量区间选用至少2个浓度水平的标准物质样本。对每个浓度水平的标准物质样本分别重复测量3次，比较均值与标定浓度值，计算偏倚。
15、另一种方法是采用临床诊断明确的患者样本，收集临床样本至少20份，浓度尽量涵盖线性范围。收集后的样本可在同一天检测，也可在1周内检测完成。待实验全部结束后，比较检测结果和与原检测结果,计算偏倚。要求至少80%的样本结果偏倚V7.5%。2 .精密度：可采用新鲜或冻存的临床样本。当样本中待测物不稳定或样本不易得到时，也可考虑使用基质与实际待检样本相似的样本，如质控品。应至少评估2个水平样本的不精密度（变异系数）。所选样本的被测物水平应在测量区间内，适宜时，至少有1个样本的被测物水平在医学决定水平。每天每个样本重复检测35次，连续检测5do待实验全部结束后,对数据进行统计分析，计算批内精密度和批间精密
16、度，与厂商说明书上的精密度进行比较，判断结果是否接受。3 .线性区间（厂商说明书提供该性能指标时）：选取1份结果接近线性范围上限的临床样本，用正常人阴性标本按10倍倍比稀释至57个浓度水平，应覆盖定量限（低限和高限）。同一批次内完成所有样本检测，每个浓度样本至少检测3次。分别计算每个样本检测结果的均值,剔除离群值。以稀释计算值作为理论值，各稀释样本的实测值与理论值进行回归分析,计算回归方程，符合厂商说明书中声明的线性要求为性能验证可接受。4 .定量限：将1份已知定值的标准物质，稀释到说明书声明的检测下限,重复测量20次。待实验全部结束后，将每次检测结果与参考值（换算为对数值）进行比较，要求20次检测中18个检测结果与参考值之间的偏倚小于7.5%。五、质量保证措施实验室应建立并实施涉及检测全过程的标准操作程序16,包括但不限于标本采集、运送、保存，标本接收和预处理、检测操作和复检流程、结
