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1、遗传系谱图遗传方式的判断和基因位于染色体实验设计A级基础综合综1 .如图所示的遗传系谱图中，只能是常染色体隐性致病基因决定的性状遗传是（*AOjCOjCOjO6(5BCD解析：选A双亲都正常却生出患病的孩子，该遗传病为隐性遗传病，故A、B都属于隐性遗传病，伴X染色体隐性遗传病中女患者的父亲和儿子都是患者，A选项中女患者的父亲正常，因此不可能是伴X染色体隐性遗传病，一定是常染色体隐性遗传病，B选项可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X染色体隐性遗传病，A正确，B错误；双亲都患病生出正常的孩子，该遗传病为显性遗传病，C、D错误。2 .下图为白化病（常染色体隐性遗传病）的某家族系谱图，相关基因用A/a
2、表示。下列有关叙述错误的是（）IO正常男性12O正常女性II舌O患病女性34A.人群中男女患病概率相同B. II的基因型可能是AA或AaC. Ib一定携带了致病基因aD. Ih和L的基因型相同的概率为2/3解析：选D白化病为常染色体隐性遗传病，与性别无关，因此人群中男女患病概率相同，A正确：II表型正常，因此基因型为AA或Aa,B正确；上的基因型为aa,一定遗传给Ih一个a基因，因此IL一定携带了致病基因a,C正确：12患病，114表现正常,因此IL的基因型只能为Aa,但I的基因型可能是AA或Aa,概率无法得知，因此无法计算114和II的基因型相同的概率，D错误。mC亡!白C亡1 2 3453
3、.（2023苏州测试）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是正常男性C）正常女性患病男性O患病女性A.该遗传病可能存在多种遗传方式B.若I-2为纯合子，则In3是杂合子C.若山一2为纯合子，可推测11-5为杂合子D.若H2和H-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2解析：选C该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确。若I-2为纯合子，则该病为常染色体显性遗传病，则013是杂合子，B正确。若川一2为纯合子，则该病为常染色体隐性遗传病，无法推测11-5为杂合子，C错误。假设该病由A/a基因控制，若为常染色体显性遗传病，11-2(aa)和11-3(Aa)再生一个孩
4、子，其患病的概率为1/2;若为常染色体隐性遗传病，11-2(Aa)和II-3(aa)再生一个孩子，其患病的概率也为1/2,D正确。4 .鸡的性别决定方式为ZW型，即雌性个体的两条性染色体是异型的(ZW),雄性个体的两条性染色体是同型的(ZZ)。如图是鸡羽毛颜色的杂交实验结果，下列叙述不正确的是芦花早非芦花早1P芦花dF1芦花自芦花早21A.该对性状的遗传属于伴性遗传B.芦花性状为显性性状C.亲、子代芦花母鸡的基因型相同D.亲、子代芦花公鸡的基因型相同解析：选D假设相关基因用A/a表示。由图可知，芦花性状与性别有关，所以可知该对性状的遗传属于伴性遗传，A正确；因为亲代均为芦花性状子代出现了非芦花
5、性状,所以芦花性状为显性性状，B正确；亲、子代芦花母鸡的基因型相同，都是ZAW,C正确;亲代芦花公鸡的基因型为ZAZO而子代为ZAZA、ZaZD错误。5 .(2023苏北四校联考)纯种果蝇中，朱红眼6暗红眼?(正交)，Fl中只有暗红眼；而暗红眼6X朱红眼早(反交)，Fl中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。其中相关的基因为A和ao下列叙述错误的是()A.正反交实验常被用于判断有关基因在常染色体还是性染色体上B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因在X染色体上C.正交和反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD.果蝇眼色的遗传遵循基因的自由组合定律解析：选D正反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类
6、型，如果正反交结果一致，说明在常染色体上，否则在性染色体上，A正确；反交的实险结果为不同性别中的表型不同，说明这对控制眼色的基因在X染色体上，B正确；由实脸结果知暗红眼为显性,正交实脸中暗红眼早(XAXA)X朱红眼3(a),得到的Fl只有暗红眼：XaX%XaY,其中雌果蝇的基因型为XAXa,反交实验中朱红眼?(XaXa)X暗红眼d(XAY),得到的B中雌性为暗红眼(XAXa),C正确；果蝇的眼色遗传受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律而非自由组合定律，D错误。6 .下图为某家族中由一对等位基因控制的遗传病的遗传系谱图。下列相关分析错误的是()A.若该病为白化病，则H6与H7基因型相同的概率为
7、2/3B.若该病为红绿色盲，则019的致病基因来自I-2C.若I-2和I4也是患病个体，则该病有可能为抗维生素D佝偻病D.若11、I3和H8也是患病个体，则该病很可能为伴Y染色体遗传病解析：选C假设相关基因用A/a表示。若该病为白化病，即常染色体隐性遗传病，则In9的基因型为aa,则II-8和117的基因型都为Aa,因为II-5的基因型为aa,则I-1和I-2的基因型都为Aa,则11-6的基因型为23Aa或1/3AA,因此11-6与11一7的基因型相同的概率为2/3,A正确；若该病为红绿色盲，即伴X染色体隐性遗传病，则In一9的基因型为XaY,其致病基因来自其母亲11-7(Aa),而11-7的
8、致病基因来自其母亲I-2,故11I-9的致病基因来自I-2,B正确；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若为该病，则I11-9患病，其母亲II-7一定患病，与事实不符，说明该病不可能为抗维生素D佝偻病，C错误；若1-1、I-3和08也是患病个体，即患病的都是男性，则该病很可能为伴Y染色体遗传病，D正确。7 .家族性多趾症是一种遗传病，下图为某家族中该病的遗传系谱图，下列有关叙述正确的是()A.该病为伴X染色体显性遗传病B.患者的父亲一定为患者Cnl7是杂合子的概率为2/3D.IIk的患病基因由父母双方共同提供解析：选C假设相关基因用A/a表示。由遗传系谱图可知，II7,IL患病，I118正
9、常且为女性，说明该病为常染色体显性遗传病，A错误；图中1比患病，但其父亲11正常，B错误；由A项分析可知，II7.118均为Aa,则HL是杂合子（Aa）的概率为2/3,C正确；11k的患病基因由父母双方共同提供（AA）或其中一方提供（Aa）,D错误。8 .已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇），子代果蝇中长翅：截翅=3：U据此作出的判断不正确的是（）A.长翅是显性性状还是隐性性状B.该等位基因位于常染色体还是X染色体上C.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在解析：选B多只长翅果蝇进行单对交配，子代出现横
10、,翅，且子代长翅：截翅=3：1,说明长翅为显性性状，截翅为隐性性状，设相关基因用A/a表示，若控制该性状的基因位于常染色体上，则亲本的基因型为Aa;若只位于X染色体上，则亲本的基因型为Aa,XaY;若位于X、Y染色体的同源区段，则亲本的基因型为Aa,XaY%综上分析，故长翅为显性性状，A正确；该等位基因位于常染色体还是X染色体上无法确定，B错误；不论该等位基因位于性染色体还是常染色体上，亲代雌蝇都是杂合子，且该等位基因在雌蝇体细胞中都成对存在，C、D正确。9.（2023无锡质检）多选X染色体和Y染色体是一对同源染色体，图1表示X和Y染色体上的同源区段（II）和非同源区段（I、III）。图2表示
11、某遗传病的一个家系图，控制该病的基因可能位于常染色体上，也可能位于图1中的I、II或HI区段上。下列说法正确的是A.该遗传病一定不是常染色体显性遗传病B.图2中，第【代和第II代中的女性一定都是杂合子C.若控制该病的基因位于常染色体上，则1比为致病基因携带者的可能性为1/3D.若控制该病的基因位于图1的I区段，则Hh为致病基因携带者的可能性为1/2解析：选ABD由图2可知，11和112正常，其子代Inl患病，说明该病是隐性遗传病，A正确。假设与该病相关的基因用AZa表示，若该病为常染色体隐性遗传病，则12的基因型是Aa,112和114的基因型都是Aa;若控制该病的基因位于性染色体上（图1的I区
12、段或H区段），则12的基因型是Aa,112和114的基因型都是Aa,B正确。若控制该病的基因位于常染色体上，则11和112的基因型都是Aa,则川2为致病基因携带者的概率为2/3,C错误。若控制该病的基因位于图1的I区段，即该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ill和Il2的基因型分别是AYXXa,则HL为致病基因携带者的概率为1/2,D正确。10 .下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图，请据图回答： O正常男女 o患病男女(1)该遗传病的遗传方式为染色体上性遗传。(2)11-1为纯合子的概率是(3)若III2和一个基因型与III4相同的男性结婚，则他们生一个患病男孩的概率是(4)
13、如果101同时患有红绿色盲(基因为b),则II1的基因型为,若H-I和11-2再生一个孩子，只患一种病的概率是o解析：(I)H-I和11-2都正常，但他们有一个患病的儿子，且1-1患病但儿子正常,因此该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。(2)根据11I-l(aa)可知11-1的基因型为Aa,不可能为统合子。(3)由于H-I和11-2的基因型都为Aa,故11I-2的基因型为1/3AA、23Aa,其和一个基因型与山一4相同的男性(Aa)结婚，则他们生一个患病男孩(aa)的概率为23l4l2=l12o(4)红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，如果川一1同时患有红绿色盲(基因为b),则其基因型为aaXb
14、Y,因此11-1的基因型为AaXXb,11-2的基因型为AaXY,11-1和11-2再生一个孩子，只患一种病的概率是14X34+34X1/4=3/8答案：常隐(2)0(3)1/12AaXBXb3/8B级应用创新练11 .已知某动物的性别决定类型为XY型，控制某一性状的等位基因(A、a)可能位于常染色体上，也可能位于性染色体上，A对a为显性，下列判断正确的是()A.如果A、a位于常染色体上，则该动物群体的基因型可能有3种B.如果A、a只位于X染色体上，一个表现隐性性状的男性，其a基因不可能来自他的外祖父C.如果A、a位于X、Y同源区段，则该动物群体的基因型有5种D.如果A、a位于X、Y同源区段，
15、则该性状的遗传和子代性别无关解析：选A当等位基因A、a位于常染色体上时，该动物群体的基因型可能为AA、Aa、aa,有3种可能，A正确；当等位基因A、a只位于X染色体上时，基因可以通过某男性的女儿传给外孙，故该男性的a基因可能来自他的外祖父，B错误；当等位基因A、a位于X、Y染色体的同源区段时，女性的基因型应有三种，即XAXA、XaXaa,男性的基因型应有四种，即AAXaYaAaa,C错误；当等位基因A、a位于X、Y染色体的同源区段时，后代性状可能与性别有关，如XaXa和XaYA的后代中，男性的表型同父亲，女性的表型同母亲，D错误。12 .（2023镇江质检）果蝇灰身和黑身由一对等位基因（AZa）控制，灰身对黑身为显性。让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到B,B雌雄个体随机交配得到F2。下列分析正确的是（）A.统计F?灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A/a是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上B.统计Fz雄性和雌性个体的性状分离比，可以判定A/a是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上C.统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A/a是位于常染色体上，还是
