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1、场地管理文件编写指导原则（试行）场地管理文件（SiteMaSterFieSMF）是指由药品生产企业编写的药品生产活动概述性文件，针对企业每个生产地址建立，至少应当包含质量管理策略及在本生产地址进行的药品生产操作和质量控制活动，如有其它生产活动，也应当说明。场地管理文件应当包括该生产地址进行的所有药品生产活动，如某一药品的生产、包装、贴签、检验、仓储等未在同一地址，各地址的场地管理文件应当包含本地址对应的药品生产活动。场地管理文件应当简明扼要，但应当包含足够的信息，尽可能采取列表、图纸等简要方式，必要时可以附件形式对关键部分做进一步描述。场地管理文件正文部分通常不超过20页（A4纸）。场地管理文
2、件是企业质量管理文件体系的一部分,应当按照药品生产质量管理规范的有关要求进行管理,建立文件编号、版本号、生效日期、变更历史等。每个附件可有单独的生效日期和文件修订历史，单独更新。场地管理文件的格式及具体内容如下：1企业概况1.1 企业基本信息1.1.1 企业名称、注册地址1.1.2 生产地址、本生产地址的生产范围1.1.3 企业质量负责人、本生产地址联系人的联系方式（应24小时内随时可联系，包括固定电话、手机、电子邮件等）1.2 药品生产相关活动1.2.1 提供药品生产许可证编号，简要描述本生产地址获得省级药品监督管理部门批准的许可范围。1.2.2 除药品生产许可范围内的生产活动，本生产地址进
3、行的其它生产活动，包括药品生产许可范围之外的其它制药和非制药活动。1.2.3 简要描述本生产地址生产的药品情况，例如药品剂型、品种数量等，并明确本生产地址是否有处理高毒性、高致敏性（如青霉素类）、高活性物料的生产活动。1.2.4 生产场地内生产车间及生产线的设置情况。简要描述场地的生产车间、每个车间内的生产线、药品生产场地统一编码（如有）等，提供生产场地内的生产车间、生产线及关键设备清单（附表DO1.3 监管检查情况1.3.1 近5年本生产地址接受国内外药品监督管理部门或机构现场检查情况（包括药品注册核查、GMP符合性检查、监督检查等各类检查），内容包括检查类别、检查时间、实施检查的监管机构名
4、称、检查范围、检查结论（附表2)o1.3.2 近5年本生产地址产品监督抽验情况。简要描述本生产地址产品抽验不合格情况，内容包括品种名称、规格、批准文号、抽样时间、承检机构、产品批号、抽验结果等。（附表3）1.3.3 近5年本生产地址受到药品监督管理部门行政处罚情况。2质量管理体系2.1 质量管理体系概述2.1.1 简要描述本生产地址质量管理体系运行情况以及参考的标准。2.1.2 简要描述质量管理体系的相关管理责任，包括高层管理人员、质量负责人、质量受权人和质量保证部门的职责。2.1.3 简要描述5年内该生产地址质量管理体系获得政府、组织或第三方机构认证认可情况，包括认证认可日期、内容、认证认可
5、机构名称等。2.2 产品放行程序2.2.1 负责产品放行人员（质量受权人）的基本信息,包括职务、学历、职称、工作经历等。2.2.2 简要描述产品放行程序。2.2.3 当涉及多名接受转授权人员时的工作安排。2.2.4 说明是否应用过程分析技术（PAT）、实时放行或参数放行产品。2.3 供应商管理及委托生产、委托检验情况2.3.1 简要描述供应商管理体系内容。2.3.2 简要描述供应商的选择、质量评估、审计、批准、变更等程序。2.3.3 简要描述委托生产的情况，包括委托协议和质量协议签订情况，并列表说明受托生产企业名称、地址、联系方式、委托生产活动。（如有）2.3.4 简要描述委托仓储的情况，包括
6、委托协议和质量协议签订情况，并列表说明受托仓储单位名称、地址、联系方式、委托仓储活动。（如有）2.3.5 简要描述委托检验的情况，包括委托协议和质量协议签订情况，并列表说明受托检验单位名称、地址、联系方式、委托检验活动。（如有）2.4 质量风险管理2.4.1 简要描述企业质量风险管理方法。2.4.2 质量风险管理活动的范围和重点，以及在质量风险管理体系下进行风险识别、评价、控制、沟通和审核的过程。3机构与人员3.1 企业及本生产地址质量管理、生产和质量控制的组织机构图（包括高层管理人员），以及质量保证、生产和质量控制部门各自的组织机构图（可以附件形式提供）。3.2 关键人员情况、资质（包括专业
7、、学历、培训和实践经验）及变更情况。3.3 本生产地址从事质量保证、生产、质量控制、贮存及发运的员工数量。4厂房设施和设备4.1 厂房简要描述生产场地情况，包括场地面积和建筑物情况。附厂区总平面布局图及建筑物清单（附表4）。简要描述生产区域规模情况，附生产区域的平面布局图和流向图，标明大致比例（简图，无需建筑或工程图纸）。应当标注出房间的洁净级别、相邻房间的压差，并且能指示房间所进行的生产活动（例如：配料、灌装、贮存、包装等）。简要描述仓库、贮存区域以及特殊贮存条件，附仓库和贮存区域的平面图，包括贮存和处理高毒性、危险性与特殊贮存条件物料的特殊区域。生产场地内是否设置有动物实验室，描述动物实验
8、室设置位置及布局。（如有）4.1.1 空调净化（HVAC）系统简要描述空调净化系统的工作原理、设计标准和运行情况，如送风处理流程、控制区域、风量、温度、湿度、压差、换气次数、回风利用率等。如有多个空调净化系统，还应当明确各空调净化系统供应生产车间及生产线的情况。4.1.2 制药用水系统简要描述水系统的工作原理、设计标准、运行情况及示意图。如有多个制药用水的制备系统或分配系统，还应当明确各系统供应生产车间及生产线的情况。4.1.3 简要描述其它公用设施情况，例如蒸汽、压缩空气、氮气等系统。（如有）4.2 设备4.2.1 列出生产和检验用关键设备仪器信息，关键设备应当按车间/生产线在附件1生产车间
9、/生产线及关键设备清单中填写，检验用仪器填写附表5检验用仪器清单。4.2.2 清洁与消毒简要描述与药品直接接触设备、工器具的表面清洗、消毒方式（例如：手工清洁、自动在线清洁等）及清洁验证情况。4.3 计算机化系统简要描述与药品生产质量相关的关键计算机化系统情况。5文件5.1 简要描述企业的文件管理系统，包括文件的起草、修订、批准、发放、控制和存档等。5.2 如文件和记录在本生产地址外保存，应当提供外存的文件/记录目录、贮存场所的名称和地址以及取回文件所需的时间。6生产6.1 产品情况6.1.1 简要描述本生产地址所进行的药品生产活动，按生产车间/生产线填写药品品种清单（附表6）,品种范围包括常
10、年生产的已获得批准文号品种、受托生产品种、仅供出口品种、在研药品品种等。6.1.2 共线生产风险评估情况，描述是否综合考虑药品特性、工艺和预定用途等因素评估共线生产的可行性，是否有经批准的评估报告。6.1.3 本生产地址如有处理高毒性、高致敏性、高活性物料的活动，应当在清单中予以标注，并简要描述采取的防止污染和交叉污染的措施（如有）。6.1.4 说明是否应用过程分析技术（PAT）,并简要描述相关技术和计算机化系统应用情况（如有）。6.2 工艺验证6.2.1 简要描述工艺验证的原则及总体情况。6.2.2 简要描述返工、重新加工等特殊情形的处理原则。6.3 物料管理和仓储6.3.1 原辅料、包装材
11、料、中间产品与成品的管理，包括取样、待验、放行与贮存。6.3.2 不合格物料和产品的处理。7质量控制描述企业质量控制实验室中物理、化学、微生物及生物检验等质量控制活动。8发运、投诉与召回8.1 发运8.1.1 产品发运方式及客户类别（医疗机构、药品批发企业或由药品上市许可持有人销售）。8.1.2 描述用来确认收货单位资质是否符合要求的程序。8.1.3 简要描述确保产品在运输过程中符合其贮存条件要求的措施，例如：温度/湿度控制。8.1.4 产品发运管理以及确保其可追溯的方法。8.2 投诉与召回简要描述投诉处理程序、发运后问题产品处理程序、产品召回系统。9自检简要描述企业自检程序，重点说明自检计划
12、中涉及范围的选择标准、自检实施以及整改要求。10修订历史场地管理文件应当根据场地信息变化情况按要求更新，建立并保存历次文件修订历史，修订历史内容应当至少包括文件编号及版本、生效日期、修订内容（正文及附件）的概述。生产车间/生产线及关键设备清单序号生产车间生产线药品生产场地统一编码剂型位置设备名称规格/型号设备编号备注1*2*注：【1】药品生产场地统一编码实施后填写；【2】“位置”项应至少填写至生产车间/生产线所在建筑物名称，必要时填写所处楼层信息；【3】2年内新增生产车间/生产线、新增关键设备，或者2年内改变关键设备所处生产车间/生产线的，应当在备注中注明生产车间/生产线、关键设备具体新增或变
13、更时间。生产场地接受现场检查情况清单序号检查时间监管机构名称检查类别检查范围检查结论备注1*23注：“检查类别”项填写注册核查、GMP符合性检查、监督检查等。生产场地药品抽验不合格情况清单序号品种名称规格批准文号抽样时间承检机构产品批号抽验结果（不合格项目及结果）备注1*23注：受托生产的品种在备注栏中注明持有人。未实施批准文号管理的药品（如中药饮片等）可不填写批准文号。生产场地建筑物清单序号建筑物名称投入使用时间建筑面积功能区划备注1*23注：功能区划中简要描述建筑内不同区域的用途（如：一层口服固体生产车间、二层QC实验室）。主要检验仪器清单实验室名称序号仪器名称规格/型号仪器编号备注*1*2*3*1*2*3生产场地药品品种清单生产车间生产线（剂型）药品生产场地统一编码序号品种名称规格获批情况（已有批准文号、受托加工品种、仅供出口品种、在研品种）是否为全部生产活动，如不是应说明具体的生产活动内容是否为高毒性、高致敏性、高活性品种，如是应标明所属类别，并简要描述防
