《气相色谱分析的基本原理.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《气相色谱分析的基本原理.docx(3页珍藏版)》请在第壹文秘上搜索。
1、气相色谱分析的基本原理气相色谱分析的基本原理1 .气一固色谱分析:固定相是一种具有多孔及较大表面积的吸附剂颗粒。试样由载气携带进入柱子时,立刻被吸附剂所吸附。载气不断流过吸附剂时,吸附着的被测组分又被洗脱下来。这种洗脱下来的现象称为脱附。脱附的组分随着载气连续前进时,又可被前面的吸附剂所吸附。随着载气的流动,被测组分在吸附剂表面进行反复的物理吸附、脱附过程。由于被测物质中各个组分的性质不同,它们在吸附剂上的吸附本领就不一样,较难被吸附的组分就简单被脱附,较快地移向前面。简单被吸附的组分就不易被脱附,向前移动得慢些。经过肯定时间,即通过肯定量的载气后,试样中的各个组分就彼此分别而先后流杰出谱柱。
2、2 .气一液色谱分析:固定相是在化学惰性的固体微粒(此固体是用来支持固定液的,称为担体)表面,涂上一层高沸点有机化合物的液膜。这种高沸点有机化合物称为固定液。在气一液色谱柱内,被测物质中各组分的分别是基于各组分在固定液中溶解度的不同。当载气携带被测物质进入色谱柱,和固定液接触时,气相中的被测组分就溶解到固定液中去。载气连续进入色谱柱,溶解在固定液中的被测组分会从固定液中挥发到气相中去。随着载气的流动,挥发到气相中的被测组分分子又会溶解在前面的固定液中。这样反复多次溶解、挥发、再溶解、再挥发。由于各组分在固定液中溶解本领不同。溶解度大的组分就较难挥发,停留在柱中的时间长些,往前移动得就慢些。而溶
3、解度小的组分,往前移动得快些,停留在柱中的时间就短些。经过肯定时间后,各组分就彼此分别。3 .调配系数:在肯定温度下组分在两相之间调配达到平衡时的浓度比称为调配系数K。肯定温度下,各物质在两相之间的调配系数是不同的。气相色谱分析的分别原理是基于不同物质在两相间具有不同的调配系数,两相作相对运动时,试样中的各组分就在两相中进行反复多次的调配,使原来调配系数只有微小差异的各组分产生很大的分别效果,从而各组分彼此分别开来。4 .调配比(容量因子):以K表示,是指在肯定温度、压力下,在两相间达到调配平衡时,组分在两相中的质量比:5 .调配比与调配系数K的关系:由式可见:(1)调配系数是组分在两相中浓度之比,调配比则是组分在两相中调配总量之比。它们都与组分及固定相的热力学性质有关,并随柱温、柱压的变化而变化。(2)调配系数只决议于组分和两相性质,与两相体积无关。调配比不仅决议于组分和两相性质,且与相比有关,亦即组分的调配比随固定相的量而更改。(3)对于一给定色谱体系(调配体系),组分的分别*终决议于组分在每相中的相对量,而不是相对浓度,因此调配比是衡量色谱柱对组分保留本领的参数。(4)组分在柱内的线速度US将小于u,则两速度之比称为滞留因子RS: