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1、ICS59.080.99CCSW55B32江苏省地方标准DB32/TXXXX-XXXX口罩有毒有害物质的测定第1部分：重金属Facemask-Determinationoftoxicandhazardoussubstance-Part1:HeavymetaIs（报批稿）XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施江苏省市场监督管理局发布口罩有毒有害物质的测定第1部分：重金属警告一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围本文件描述了采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-
2、OES）测定口罩中碑（As）、镉（Cd）、钻（Co）、铭（Cr）铜（Cu）汞（Hg）银（ND、铅（Pb）、睇（Sb）和锌（Zn）十种重金属元素含量的原理、试剂、仪器和装置、分析步骤、结果计算与表示、定量限和精密度以及试验报告。本文件适用于草产品中碎、镉、钻、格、铜、汞、银、铅、睇和锌各重金属元素总量的测定。口罩中塑料、金属等辅料部件除外。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170
3、数值修约规则与极限值表示与判定3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4原理试样经浓酸消解、稀释定容后,用电感耦合等离子体发射光谱仪在适当条件下测定种、镉、钻、铭、铜、汞、银、铅、锌和锌十种重金属元素的发射强度，对照标准工作曲线确定各重金属离子的浓度，计算出试样中重金属的总量。5试剂除非另有说明，仅使用分析纯或以上级别的试剂和GB/T6682规定的二级水或以上级别的水。K1浓硝酸密度为1.4g/mL（质量分数为65%68%）。密度为1.18g/mL(质量分数为36%38%)。515%硝酸取50mL浓硝酸(5.1),用二级水定容至1OOOmLoR.10%盐酸取10mL浓盐酸(5.2),用二级
4、水定容至1OOOmLo55汞标准稳定剂取2mL金元素(Au)溶液(1000gmL),用5%硝酸溶液(5.3)稀释至1OOOmL,用于汞标准溶液的配置。5A标准储备溶液各元素标准储备溶液可使用经国家认证并授予标准物质证书的标准物质或按如下方法配置。除另有规定外，标准储备溶液在常温(1525C)下保存期为六个月，当出现浑浊，沉淀或颜色有变化等现象时，应重新制备。5.6.1碑(As)标准储备溶液(1000gmL)称取0.132g恒重的三氧化二碑(AsQ),温热溶于1.2mL氢氧化钠(100gL)溶液中，完全转移至100mL容量瓶中，用水稀释到刻度。5.6.2镉(Cd)标准储备溶液(1000gmL)称
5、取0.203g氯化镉(CdCl252H20)溶于水，完全转移至100mL容量瓶中，用水稀释到刻度。5.6.3钻(Co)标准储备溶液(1000gmL)称取0.263g无水硫酸钻用硫酸钻(CoSO47比0)于500C550灼烧至恒重,加15OnIL水，加热至溶解，冷却后完全转移至100mL容量瓶中，用水稀释到刻度。5.6.4倍(Cr)标准储备溶液(1000gmL)称取0.283g重格酸钾(K2CmO7)溶于水，完全转移至100mL容量瓶中，用水稀释到刻度。5.6.5铜(Cu)标准储备溶液(1000gmL)称取0.393g硫酸铜(CuS0,5H20)溶于水，完全转移至100mL容量瓶中，用水稀释到刻
6、度。5.6.6汞(Hg)标准储备溶液(1000gmL)称取0.135g氯化汞(HgCl2)置于100mL烧杯中，加入20mL硝酸溶液(1+1),溶于水，完全转移至100mL容量瓶中，用水稀释到刻度。5.6.7锲(Ni)标准储备溶液(1000gmL)称取0.448g硫酸银(NiSO16H20)溶于水，完全转移至100mL容量瓶中，用水稀释到刻度。5.6.8铅(Pb)标准储备溶液(1000gmL)称取O.160g硝酸铅Pb（NO3）2溶于水，用10ml硝酸溶液（1+9）溶解,完全转移至100mL容量瓶中，用水稀释到刻度。5.6.9睇（Sb）标准储备溶液（1OOOgmL）称取0.274g酒石酸睇钾（
7、C1H1KO7Sb12H2O）溶于盐酸溶液（5.4）,完全转移至100mL容量瓶中，用盐酸溶液（5.4）稀释到刻度。5.6.10锌（Zn）标准储备溶液（1000gmL）称取0.44g硫酸锌（ZnSO17H20）溶于水，完全转移至100mL容量瓶中，用水稀释稀释到刻度。E7标准工作溶液配置和储存GOgmL）根据需要，分别移取适量碑、镉、钻、铝、铜、银、铅、睇、锌标准储备溶液于加有5mL浓硝酸的100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，配制成浓度为10gmL的标准工作溶液。根据需要，移取适量汞标准储备溶液于100mL容量瓶中，用汞标准稳定剂（5.5）稀释至刻度，摇匀，配置成浓度为10gmL的标准工
8、作溶液。此溶液有效期为七天，在15C25C下避光保存，若出现浑浊、沉淀或颜色有变化等现象时，应重新配制。Iifl翁气（Ar）纯度299.999%o6仪器和装置A1分析天平：分度值为0.0001go69微波消解仪：具有温度或压力控制系统。A4消解容器：聚四氟乙烯、全氟烷氧基树脂（PFA）、聚六氟乙丙烯树脂（FEP）或石英材质。AA移液管：0.5mL、1mL、2niL、5mL、10mL。6S容量瓶：25mL.100mL。6 A水相过滤膜：水系聚醛飒（PES）材质，孔径0.4511ioA7电感耦合等离子体原子发射光谱仪。7分析步骤7 1试样的制备与处理8 .1.1制备当样品由不同材质或不同色相的多组
9、件时，应按不同组件分别取样。取有代表性样品，剪碎至3mm3mm以下，混匀，称取约0.2g试样两份（供平行试验），精确至0.001g。9 .1.2消解往装有待测试样的消解容器（6.3）中先后加入6.0mL浓硝酸和0.5mL浓盐酸，待试样和酸在室温下反应完全后，将消解容器（6.3）密封并放置于微波消解仪（6.2）中，消解程序参见附录A。消解完成后，在通风橱中将消解容器冷却至室温后打开消解容器。缓慢打开罐盖排气，将消解罐放置于控温电热板上于约100C加热60mi11o10 1.3定容将消解后的溶液转移于25mL容量瓶中，用少量5%硝酸溶液（5.3）淋洗消解容器3次，合并淋洗液于容量瓶中，用5%硝酸（
10、5.3）定容至刻度，混匀，过水相过滤膜（6.6）,滤液应在3h内用于ICP-OES（6.7）分析。11 1.4空白溶液的制备除不加试样外，其余操作步骤同7.1.27.1.3。12 3测定13 2.1标准曲线绘制除汞以外，将标准工作溶液用5%硝酸（5.3）逐级稀释成适当浓度的系列工作溶液，汞标准工作溶液用汞标准稳定剂（5.5）逐级稀释。根据试验要求和仪器情况，设置仪器的分析条件，点燃等离子体焰炬，待焰炬稳定后，在相应的波长下，按浓度由低到高的顺序测定系列工作溶液中各待测元素的光谱强度。以光谱强度为纵坐标，元素浓度（gmL）为横坐标，绘制标准工作曲线。注：不同仪器的分析条件可能有所不同，部分ICP
11、-OES的工作条件及待测元素的分析波长参见附录A。14 2.2空白和样液测试按7.2.1所设定的仪器条件，测定空白溶液和样液（7.1.3）中各待测元素的光谱强度，从标准工作曲线上计算出各待测元素的浓度。8结果计算与表示A1结果计算试样中重金属i的含量按式（1）计算。尸（1）Im式中：Xi试样中重金属元素i的含量，单位为亳克每千克（mgkg）；C1一一样液中被测重金属元素i的质量浓度，单位为微克每亳升（gmL）；CO一一空白溶液中被测重金属元素i的质量浓度，单位为微克每亳升（gmL）；V样液的总体积，单位为亳升（InL）；F一一试样稀释倍数；m试样的质量，单位为克（g）。H）结果表TF取两次测定
12、结果的算术平均值作为试验结果，计算结果表示到小数点后两位。低于定量限时，试验结果为未检出。9定量限和精密度O1定量限本方法的定量限见表1。表1重金属元素定量限元素定量限（mgkg）神(As)5.00镉(Cd)5.00钻(Co)5.00铭(Cr)5.00铜(Cu)30.00汞(Hg)5.00银(Ni)5.00铅(Pb)5.00睇(Sb)30.00锌(Zn)30.00注：不同仪器的定量限会有差异，本方法定量限仅供参考。O3精密度在同一个实验室，同一个操作人员使用相同的设备，按照相同的测试方法，并在短时间内对同-被测对象相互独立进行的测试获得的两次检测结果的绝对差都不大于这两个测定值的算术平均值的1
13、0%,以大于这两个测定值的算术平均值的10%的情况不超过5%为前提。10试验报告试验报告至少应包括以下内容：a）采用的文件（本文件编号）；b）试验日期；c）样品的名称、来源及描述；d）测试结果,需要时可按组件分别出具；e）任何偏离本文件的细节或异常情况；f）其他需要说明的事情。附录A（资料性）微波消解程序A.1微波消解仪工作条件：按照表A.1设置微波消解仪消解程序。表AJ微波消解程序阶段温度/C升温时间/min保持时间/min11501502180121032201530注：由于消解仪型号不同，不同实验室可采用不同的消解程序，保证样品消解完全即可。附录B（资料性）ICP-OES仪器工作条件15
14、 1ICP-OES仪器工作条件：根据仪器设备不同，选择最佳分析条件。ICP-OES仪器工作条件见表B.1,元素的分析波长见表B.2o表B.1ICP-OES仪器工作条件工作参数推荐值进样流量1.5mL/min冷却气流量15LZmin雾化器流量0.9LZmin辅助气流量1.5LZmin功率1200W积分次数2射频功率14()0W观测方向轴向观测表B.2元素的分析波长元素AsCdCoCrCuHgNiPbSbZn波长nm189.0214.4238.9267.7324.7194.2230.3220.3231.1213.9228.8226.5237.8283.5327.3184.9231.6261.4206.8206.2228.8252.8参考文献1 GB/T4470火焰发射、原子吸收和原子荧光光谱分析法术语
