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医疗设备试用管理办法医疗设备试用管理办法一、总则为了保障患者的生命健康和医疗设备试用的合理性、安全性和有效性,依据有关法律法规，结合本单位实际，制定本管理办法。二、试用范围本管理办法适用于医院内试用的各类医疗设备的管理。三、试用程序1 .立项申请医院科室或技术人员需在医院设备管理部门登记，并向医院领导提交医疗设备试用申请书。申请中应详细说明医疗设备的试用目的、试用时间、试用方法和试用结果预期等内容。2 .试用资料汇总设备管理部门根据申请提交的资料，及时向有关部门、专家征求意见,并组织专家对医疗设备的安全性、有效性、适应范围、使用方法等进行评估。3 .试用批复评估报告经医院领导审批后，设备管理部门向科室发放医疗设备试用批准书。4 .设备调试医院为试用医疗设备的科室提供必要的技术支持和培训I,确保设备符合试用要求，并开展设备的试验、调试、验收、记录等工作。5 .试用监测和统计医院设七、处罚与责任试用过程中发生的问题由责任科室或科室相关责任人员负责处理和承担相应的责任，如造成严重后果，应追究相应的刑事责任。同时，为了防止类似问题的再次发生，应通过教育和培训等方式，提高确保医疗设备试用的安全性和有效性的意识和能力。八、附则本管理办法由医院设备管理部门负责执行。本管理办法的修改和解释权归医院负责人。本管理办法从发布之日起生效。
