## 第四篇 内脏系统药物药理习题.docx

上传人:p** 文档编号:996557 上传时间:2024-06-14 格式:DOCX 页数:6 大小:16.63KB
下载 相关 举报
## 第四篇 内脏系统药物药理习题.docx_第1页
第1页 / 共6页
## 第四篇 内脏系统药物药理习题.docx_第2页
第2页 / 共6页
## 第四篇 内脏系统药物药理习题.docx_第3页
第3页 / 共6页
## 第四篇 内脏系统药物药理习题.docx_第4页
第4页 / 共6页
## 第四篇 内脏系统药物药理习题.docx_第5页
第5页 / 共6页
## 第四篇 内脏系统药物药理习题.docx_第6页
第6页 / 共6页
亲,该文档总共6页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《## 第四篇 内脏系统药物药理习题.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《## 第四篇 内脏系统药物药理习题.docx(6页珍藏版)》请在第壹文秘上搜索。

1、#第四篇内脏系统药物药理习题第四篇内脏系统药物药理习题A型题1.主要经肝代谢的药物是A.洋地黄毒昔B.去乙酰毛花背CC.地高辛D.毛花昔CE.毒毛花昔K2.强心昔中毒出现哪种症状不宜赐予钾盐A.室性早搏B.室性心动过速C.房性心动过速D.房室传导阻滞E.二联律3.硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作,因它首先而且主要产生下列哪项作用A.降低心室容积B.降低室壁张力C.扩张静脉D.扩张小动脉E.降低耗氧量4.硝酸甘油与普蔡洛尔共有的作用是A.减弱心肌收缩力B.降低血压C.增大心室容积D.减慢心率E.诱发支气管痉挛5.对考来烯胺的描述错误的是A.能显著降低TCB.能显著降低1.D1.-CC.能明显降低

2、TG和V1.D1.D.与他汀类合用有协同作用E.与胆汁酸坚固结合,阻滞胆汁酸的肝肠循环6.有关烟酸的描述错误的是A.广谱调血脂药B.与贝特类或他汀类合用可提高疗效C.上升1.P(八)D.可上升HD1.E.能削减冠心病的发病率和死亡率7.静注时可产生短暂升压作用的抗高血压药是A.利舍平B.硝普钠C.硝苯地平D.JM乙咤E.可乐定8.下述哪种药物用于高血压危象A.依那普利B.氢氯曝嗪C.哌噗嗪D.硝普钠E.米诺地尔9.降压时使心率加快的药物是A.甲基多巴B.朋屈嗪C.哌哩嗪D.利舍平E.可乐定10.高血钾的水肿患者,禁用下列哪种利尿药A.味哺苯胺酸B.利尿酸C.螺内酯D.山梨醇E.氢氯曝嗪I1.肝

3、素的抗凝作用特点是A.仅在体内有效B.仅在体外有效C.体内、体外均有效D.必需有维生素K协助E.口服有效12.色甘酸钠平喘机理是A.松弛支气管平滑肌B.拟交感作用,兴奋2受体C.对抗组胺、慢反应物质的作用D.抑制过敏介质的释放E.抑制磷酸二酯酶,使支气管平滑肌细胞内CAMP积聚13.多潘立酮的止吐作用是通过阻断A.5-HT3受体B.M1受体C.1受体D.多巴胺受体E.H2受体14.昂丹司琼主要用于治疗A.化疗、放疗引起的呕吐B.晕动病引起的呕吐C.阿朴吗啡引起的呕吐D.十二指肠溃疡E.胃溃疡15麦角生物碱不能用于A.人工冬眠B.催产和引产C.子宫出血D.产后子宫复原E.偏头痛16.无中枢冷静作

4、用的Hl受体阻断药是A.苯海拉明B.异丙嗪C.阿司咪嗖D.曲毗那敏E.氯苯那敏B型题A.地高辛B.洋地黄毒昔C.米力农D.多巴酚丁胺E.毒毛花昔K1.血浆半衰期最长的强心昔2.半衰期30-36小时,最常用于口服的强心昔3.起效最快,半衰期最短的强心昔4.通过抑制磷酸二酯酶,上升cAMP水平,加强心肌收缩力的非昔类5.通过兴奋受体,上升CAMP水平,加强心肌收缩力的非甘类A.普蔡洛尔B.硝苯地平C.维拉帕米D.地尔硫E.硝酸甘油6.各种类型心绞痛都可选用7.变异型心绞痛不宜选用8.变异型心绞痛最好选用A.考来烯胺B.苯扎贝特C.烟酸D.普罗布考E洛伐他汀9.具有抗氧化作10.用,能有效地消退高胆

5、固醇血症患者的皮肤和肌腱的黄色瘤影响洋地黄毒昔汲取I1.广谱调血脂药,对Hb和IV型高脂血症效果最好12.抑制HMG-COA还原酶,降低血中胆固醇13.阻断胆汁酸的形成,促使胆汁酸解除A.卡托普利B.可乐定C哌噗嗪D.阴屈嗪E.米诺地尔14.可引起心率加快、水钠潴留、多毛症的药物是15.可引起全身性红斑狼疮综合征的是16.可出现顽固性干咳的是17.长期用药突然停药可能引起停药综合征的是18.有首剂现象的药物是A.吠喃苯胺酸B.乙酰噗胺C.安体舒通D.氨苯喋咤E.甘露醇19.脱水和渗透利尿作用较强的药物20.可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物21可干脆抑制钠离子选择性通道的药物22.可抑制碳酸好酶、

6、抑制H+-Na+交换的药物23.抑制髓祥升支粗段的Na-K+-2C1-耦联转运系统的药物A.吠塞米B.乙酰嘤胺C.氢氯嘎嗪D.螺内酯E.氨苯喋咤24.预防急性肾衰竭25.治疗轻度尿崩症26.拮抗醛固酮27.治疗青光眼可选用28.干脆选择性抑制钠通道A.抑制肝药酶,减慢灭活,使作用增加B.竞争性与血浆蛋白结合,使游离药物浓度上升C.诱导肝药酶,加速灭活,使作用减弱D,竞争性对抗E.抗凝作用不变29.双香豆素与巴比妥合用30.双香豆素与维生素K合用31.双香豆素与保太松合用32.双香豆素与甲苯磺丁服合用33.双香豆素与氯霉素合用A.兴奋受体B.阻断M胆碱受体C.稳定肥大细胞膜D.抑制磷酸二酯酶E.

7、选择性兴奋2受体34.异丙肾上腺素扩张支气管作用机制是35.沙丁胺醇扩张支气管作用机制是36.氨茶碱扩张支气管作用机制是37.异丙托澳镂扩张支气管作用机制是38.色甘酸钠平喘作用机制是A.组胺B.法莫替丁C.苯海拉明D.多潘立酮E.西替利嗪39.用于治疗消化性溃疡40.用于麻风病协助诊断的药物41.中枢抑制作用较强的Hl受体阻断剂42.无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用的Hl受体阻断剂43.阻断外周多巴胺受体,发挥止吐作用的药物X型题1.强心昔对心肌电生理的影响包括A.降低窦房结和心房自律性B.降低浦氏纤维自律性C.减慢房室传导D.缩短心房肌有效不应期E.缩短心室肌有效不应期2.卡托普利治疗心力衰

8、竭的作用A.抑制ACE活性B.抑制心肌及血管重构C.降低全身血管阻力,增加心排出量D.增加压力感受器的敏感性,减慢心率E.抑制交感神经活性作用3.普秦洛尔抗心绞痛的机制在于A.降低心脏负荷B.减弱心肌收缩力C.抑制肾素分泌D.减慢心率E.减当心室容积4.为克服硝酸甘油的耐受性可采纳哪些措施A.调整给药剂量B.补充含航基的药物C.削减给药频率D.加用卡托普利E.实行间歇给药法5.关于考来烯胺的叙述正确的是A.能明显降低血中TG和V1.D1.浓度B.对TG和V1.D1.的影响稍微而不恒定C.对纯合子家族性高胆固醇血症有效D.削减胆固醇的汲取E.适用于Ha和Hb型高脂蛋白血症6.能降低血浆TG的药物

9、有A.考来烯胺B.烟酸C.吉非贝齐D.氯贝丁酯E.多烯脂肪酸类7.卡托普利的作用机制与下述哪些有关A.削减血管惊慌素11的形成B.削减缓激肽失活C.削减血管惊慌素I的形成D.阻断血管惊慌素11受体E.抑制肾素活性8.适用于高血压伴肾功能不良的药物是A.卡托普利B.硝苯地平C.哌噗嗪D.氢氯噫嗪E.甲基多巴9.普秦洛尔治疗高血压的机制是A.阻滞心肌1受体B.阻滞冠状动脉2受体C.阻滞突触前膜2受体D.阻滞肾脏1受体E.阻滞中枢受体10.氨苯喋咤的作用包括A.利尿同时可能引起高血钾B.利尿作用较强C.作用于远曲小管和集合管D.促进K-Na+交换E.常与嘎嗪类利尿药合用11.吠塞米临床用于A.脑水肿

10、B.急性肺水肿C.预防急性肾衰竭D.苯巴比妥中毒E.尿崩症12.可用于防治血栓栓塞性疾病的药物有A.维生素KB.链激酶C.肝素D.华法林E,阿司匹林13.关于链激酶正确的叙述有A.激活纤溶酶,促进纤溶B.可治疗急性心肌梗死C.对形成已久并已机化的血栓也有效D.溶解血栓的同时易引起出血E.激活抗凝血酶14.维生素B12可用于治疗A.再生障碍性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.慢性失血性贫血D.神经炎E.恶性贫血15.平喘药的分类和代表药的搭配正确的是A.肾上腺素受体激烈剂麻黄碱B.糖皮质激素药倍氯米松C.抗胆碱药克仑特罗D.抗过敏平喘药色甘酸钠E.茶碱类氨茶碱16.制止哮喘急性发作可以A.皮下注射肾上

11、腺素B.气雾吸入异丙肾上腺素C.气雾吸入沙丁胺醇D.静脉注射氨茶碱E.吸入色甘酸钠17.奥美拉哇具有下列哪些特点A.可抑制H+-KATP酶B.可拮抗组胺、五肽胃泌素等引起的胃酸分泌C.可抑制幽门螺杆菌D.可用于H2受体阻断药无效的溃疡病患者E.溃疡愈合率高而无胃肠道不良反应18.口服高浓度的硫酸镁后可引起A.降低血压B.抑制呼吸C.导泻D.促进胆汁排泄E.骨骼肌松弛19缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是A.干脆兴奋子宫平滑肌,使收缩加强B.小剂量引起子宫体节律性收缩,子宫颈松弛C.大剂量使子宫产生强直收缩D.妊娠早期子宫对缩宫素很敏感E.妊娠后期子宫对缩宫素最敏感20.苯海拉明可用于治疗A.过敏性鼻炎B.晕动症C.失眠D.过敏性休克E.花粉症21.苯海拉明的药理作用是A.拮抗组胺引起的胃肠道、支气管收缩作用B.增加组胺引起的血管扩张作用C.冷静催眠作用D.抗胆碱作用E.局麻作用

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 医学/心理学 > 药学

copyright@ 2008-2023 1wenmi网站版权所有

经营许可证编号:宁ICP备2022001189号-1

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。第壹文秘仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知第壹文秘网,我们立即给予删除!