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1、什么叫假兽药？什么叫劣兽药？1、以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；2、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的。有下列情形之一的，按照假兽药处理：1、国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；2、依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；3、变质的；4、被污染的；5、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。第四十八条有下列情形之一的，为劣兽药；1、成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的;2、不标明或者更改有效期或者超过有效期的;3、不标明或者更改产品批号的；4、其他不符合兽
2、药国家标准，但不属于假兽药的。识别假劣兽药常见方法（一）通过产品标签信息核查产品真假1、现场借用当事人有线网络电脑，上网”中国兽药信息网兽药基础信息查询系统，查询兽药质量相关信息。2、现场无线网络或各种电子手册查询兽药二维码标识相关信息。根据农业部公告第2210号要求，强化兽药产品追溯管理，在兽药产品生产环节，从2016年7月1日起，实现所有兽药产品赋二维码标识出厂、上市销售，实现兽药生产、经营、监管信息的互联互通。（二）通过通报文件来获取问题产品通过农业部每年的兽药抽检情况的通报文件来查处。每期都通报有那些是“非法企业生产”的假兽药及不合格产品。（三）应用兽药专业知识识别真假1、兽药批准文号
3、知识。批准文号9位，生产企业许可证号5位。2、查看包装，兽药内、外包装标签必须注明兽用处方药和非处方药、兽药通用名称、批准文号、生产日期、生产批号、有效期、停药期、生产企业信息等内容（注意问题：查是否套用及过期批准文号）。3、查主要成分，选购时首先将兽药名称与主要成分进行比对。除中药散剂外，兽药名称与主要成分一般应相同（注意问题：（1）单方制剂：主要成分就仅为1个，如果多于1个的产品，不考虑选购；复方制剂：主要成分一般不会超过3个，如果多于3个的兽药制剂（中药散剂除外），也应慎重选购。（2）抗菌药制剂：主要成分中凡写有“病毒抑制剂（XX抑制剂）、“增效缓释因子”或”解热镇痛因子”（XX因子）、“特殊助剂”（XX止痛剂）、“多肽”等。（3）改变组方成分的；添加禁用兽药）。4、查产品规格，查标签上标示的规格与兽药的实际规格、兽药的标示装量与实际装量是否相符。5、查兽药外观性状，注射剂药液必须透明，无任何肉眼可见异物。大多数抗菌药注射液一般为无色或颜色很浅。同时，需要对颜色越深、沉淀越多表明含量越高的说法引起警惕，这种说法往往是选购兽药的误区；注射用无菌粉末应无粘瓶、变色、结块、变质，无肉眼可见异物；预混剂、粉剂、可溶性粉、散剂。应疏松，无结块、霉变、黏连等现象。6、查兽药产品有效期，超过有效期的兽药即可判为劣质兽药。
