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1、临床原发性肝细胞癌、纤维板层型肝癌、肝血管瘤、肝腺瘤、胆管癌、转移瘤、血管肉瘤、错构瘤等肝脏富血供病变病理、临床特点及影像学表现原发性肝细胞癌（HCe）HCC是肝脏最常见的恶性肿瘤之一，90%合并肝硬化，原发性肝细胞癌的大体病理分型：结节型、巨块型、弥漫型。1、结节型肿瘤呈结节状，与周围组织境界清楚，可有假被膜。一般早期无或极少向被膜外浸润或形成门脉内瘤栓。可进一步分为单结节型和多结节型：（1）单结节型：与周围组织境界清楚单发结节。（2）多结节型：可见两个以上基本相同的癌结节。2、巨块型癌组织向周围呈浸润性生长，与周围组织分界不清，不规则，形成巨大肿块。其内常有坏死，周围可有小子结节。常形成门
2、脉内肿瘤栓塞。3、弥漫型肿瘤呈5IOmm直彳仝大小之无数散在性小癌结节，不相互融合，分布于全肝，结节大小比较一致。常于门脉、肝静脉内形成痛栓。与影像诊断有关的病理组织学特征：（1）肿瘤由肝动脉供血，癌结节内分布于动脉性肿瘤血管。肿瘤细胞间之血实形成及动静脉瘗均很明显。（2）门静脉、肝静脉内肿瘤栓塞发生率高。(3)肿瘤与周围组织交界部部分可见富于血管集簇之结缔组织被膜形成。CT影像我现：1、平扫：肿瘤一般呈低密度，少数呈等密度。2、动脉期：肝癌血供丰富，动脉期肿瘤明显强化，小肝癌常为均一增强浓臾，大肝癌由于内部形成分隔，有不同的血管结构，而成不均匀增强效果，其差别较大。3、门脉期：呈低密度或等密
3、度。4、延时扫描为低密度。纤维板层型肝癌1、临床特点该型癌有如下特征：（1）青年人多见，女多于男（1.07:1）.（2）血清HBV标志物多阴性。（3）血清AFP阴性。（4）不伴肝硬变。（5）肿瘤常为单个，多位于肝左叶，瘤体内可有钙化让或中心瘢痕；肿瘤发现时体积常超过IOcmo（6）分化程度好，生长缓慢。（7）切除后生存期长，平均32飞8个月。该型肝癌在我国少见,在肝癌低发的某些西方国家多见。2、病理特点肿瘤大多为单个实性结节，以癌细胞巢间出现大量平行排列的板层状纤维组织及强嗜酸性颗粒状的癌细胞浆为其主要病理特点。癌细胞索被平行的板层状排列的胶质纤维隔开，因而称为纤维板层型肝细胞癌。3、CT影像
4、表现呈巨块型，边缘可有分叶，CT平扫呈等或低密度灶，分界清楚,可有包膜，中央有星状更低密度纤维蔽痕向周围放射。动脉期肿块明显强化，门静脉期肿块强化消退，中央瘢痕在动脉期及门脉期无明显强化，可见斑点状钙化。极少伴门静脉瘤栓形成。FNH中央疤痕有延迟强化，而F1.C的疤痕无强化。肝血管瘤肝血管痛在组织学上分为海绵状血管瘤、硬化性血管病、血管内皮细胞瘤和毛细血管瘤。是肝脏最常见的良性肿瘤。肝脏的血管瘤多数为海绵状血管痛。多无临床症状。1、病理表现单发或多发，可位于肝包膜卜.，向外突出于肝表面，也可比较深在。肿瘤被覆结缔组织被膜，与周围肝组织分界清楚，由充满血液的血管囊腔构成，囊腔间有纤维性分隔。肿病
5、可发生纤维化，钙化及血栓形成。2、CT影像表现病灶多为圆形或类圆形，边界清楚但无假包膜。平扫呈均匀低密度，增强扫描病灶边缘呈明显的不连续的结节状强化，强化区域进行性向中心扩展。延迟扫描病灶呈高密度充填。较大的病灶中心可见始终不充填。3、血管瘤与其他富血供肿瘤的鉴别（I）血管瘤的强化与血管相当。（2）血管瘤在延迟影像上呈持续强化。（3）血管瘤有周围结节样强化，其环内缘呈波浪状，而肝转移痛其强化环内缘凹凸不平。（4）血管瘤增强后呈进行性持续性、向心性强化，无“周围洗脱”现象。肝腺瘤肝腺瘤包括肝细胞腺瘤贺胆管腺瘤，通常所指的腺痛为肝细胞腺痛，而肝胆管腺瘤因其常含有囊性成分，乂称为肝囊腺瘤。肝腺瘤多见
6、于长期口服避孕药的育龄期妇女，偶见于儿童和男性。1、病理表现肿块常较大（有时8IoCm）。单发，圆球形，边界清晰，有包膜。位于肝脏外表面。易并发出血及囊变。2、CT影像表现平扫呈边界清楚的低密度灶。增强扫描动脉期明显均匀强化。门脉期高或者等密度，延时期为低密度。少部分病例始终不强化，表现为低密度灶。FNH1、临床表现多见于3Q6O岁女性。与肝腺病的区别在于肝腺瘤无胆管存在，巨噬细胞少见。FNH无出血倾向。常无症状。2、病理特点良性占位，常为单发，20%为多发。它是由结构紊乱的正常肝细胞、肝巨噬细胞、血管和胆管等构成。边界清晰，无包膜。主要是由中央纤维疤痕和周围增生的肝细胞结节与胆小管组成。缺乏
7、正常的中央静脉和脉管结构，但穿行于纤维疤痕内的血管丰富。3、CT影像诊断平扫：呈均质的等密度或轻度低密度肿块影，少数呈等密度。动脉期：明显均匀强化，呈高密度。14%44%的肿痛中心可见星状未强化的低密度纤维瘢痕组织。门脉期：动态扫描有时可见离心性增强。中央疤痕门脉期均匀强化，呈高密度或低密度（中央疤痕强化延迟），延迟期呈高密度（因所含的的粘液瘤样间质内对比剂洗脱延迟）。4、FNH与腺瘤的鉴别（1）动脉期强化较腺瘤强。（2）门静脉期较腺瘤更趋于等密度。3）较腺瘤更具均质性。（4） FNH出血少见，而腺瘤出血常见。（5）腺瘤可出现脂肪变,而在FYH中罕见。5、FNH与纤维板层肝细胞癌的鉴别（I）中
8、央疤痕在T2町上，FNH呈高信号，而纤维板层肝细胞癌呈低信号。（2） FNH的中央疤痕可有延迟强化，而纤维板层肝细胞癌中不出现。（3） FNH的中央疤痕较小。纤维板层肝细胞癌的中央疤痕较大,更具分叶，更具不均质。（4）纤维板层肝细胞癌可见钙化，而FNH罕见。胆管癌（末梢型）胆管癌以50岁以上男性多见，可分为肝内型（即肝内胆管细胞癌）和肝外型（包括肝门部胆管癌及肝外远侧段胆管癌）。肝内胆管细胞癌富于纤维间质。根据其发生部位乂可分为末梢型胆管细胞相及肝门部胆管细胞癌。末梢型胆管细胞癌大体病理与腺癌形态大致相同，与腺癌之肝转移癌很类似，不易鉴别.肿瘤边缘部存活癌细胞多而稍隆起，与肝组织之界线呈波状。
9、肿瘤中心富于纤维组织而坚硬。1、临床症状上腹痛及进行性梗阻性黄疸。末梢型胆管细胞癌早期多无症状，晚期可有上腹部不适，肝大等。2、CT影像表现平扫表现为边缘不规则的低密度占位性病变，密度比较均匀。动脉期：肿痛边缘呈轻度环状强化。门静脉期：于肿癖边缘显示为低密度环，而中心表现为高密度灶。并可见肿瘤末梢侧肝内胆.管扩张的征象。延时期：延迟后强化逐渐明显，呈持续性。胆管细胞癌利于诊断的几点：病史（胆道多发结石、CA199增高）；血供表现（周边强化、延迟强化）；病变密度较低（CT值2030HU）:肝左叶呈轻度萎缩表现，边缘局部内陷。转移瘤肝脏是恶性肿瘤易发生转移的器官，为转移癌的好发部位之一。肝转移的来
10、源途径包括：1、血行性转移，经门脉及肝动脉转移。2、邻近脏器直接浸润。3、经腹膜种植。转移瘤的病理标本：呈白色，与周围肝组织境界清楚，肿瘤中心多发生坏死，退变，而于表面形成中心性凹陷。肝转移癌的CT表现因原发癌及病理组织类型不同而异。平扫时：显示为多发性大小不等的低密度肿瘤结节，也可为单发结节。多在低密度内存在更低密度区域，从而显示为同心圆状或等高线状双重轮廓为其特征。增强扫描：肿瘤境界清楚，边缘部分可增强而密度增高。Icm大小转移癌可出现类似环状增强的表现。平滑肌肉瘤、软骨肉瘤、类癌、肾癌、胰岛素瘤、甲状腺癌等的肝转移癌血供丰富，动脉期及门脉期nJ见明显肿瘤增强征象。有时候与肝细胞癌难以鉴别
11、，但其总体以环状增强为主要特征，再结合临床诊断很重要。肝母细胞瘤是原发于肝的一种高度恶性胚胎源性上皮组织的肿瘤，好发于3岁以下的婴儿和儿童，以1岁以下更多见。与乙型肝炎及肝硬变无关,特点是AFP明显升高。患者可以腹部肿块，贫血、腹水等症状，并可出现黄疸。1、病理特点单个或多个盘块结构，边界清晰，可有包膜。大体病理分为：块状型、多结节型、弥漫型。2、CT影像表现（1）肿块单发或多发，多为圆形或类圆形，平扫呈低密度灶，边界清晰。2）钙化多见。（3）增强扫描呈轻度到明显强化，密度可高于周围肝组织，亦可低于正常肝组织。延迟扫描病灶呈等密度或低密度。血管肉瘤血管肉痛又称恶性血管内皮细胞瘤，是一种肝血窦壁
12、细胞异常增生所形成的原发性恶性肿瘤，肉眼观肿瘤为灰棕色结节性肿块，可多发，肿瘤易发生出血。发病年龄5060岁，男性多见。本病可为先天性血管内皮恶变，也可为后天发生。有报告发现肿瘤与酒精性肝硬变及接触放射性物质有关。肝血管肉播预后差，早期常发生肺、骨转移。CT影像诊断：平时呈低密度肿块灶，境界多较清楚。增强扫描早期病变示边缘强化，随着时间的延伸，强化逐渐向中心扩张，仍为低密度。表现与海绵状血管瘤相似，但与之相比，肿瘤染色、增强更为显著，内部结构形态更为曳杂，并可为多发性病变，弥漫性侵及全肝。且有恶性征象。上皮样血管内皮瘤（EHE）EHE发生于肝脏，较少见，典型的发病年龄为10-20岁，也见于成人
13、，好发于女性。病理表现为潜在恶性，病灶以多灶性，多中心性为主，且不会H行消亡。肿瘤由上皮样和树突细胞组成，中心有明显的纤维间质。病灶周边强化外围可见有低密度的晕环征。CT特点：肝外围、靶样强化、包膜回缩。肿瘤多位于肝脏的周边区域，肝脏包膜无膨隆。CT平扫为低密度影，病灶中心更低密度，约20%病灶可有钙化，增强后动脉期主要表现为周边强化为主，延迟后肿瘤实质内造影剂进入，而中央低密度区无强化。EHE与肝母细胞瘤的鉴别：1、肝母细胞痛为儿童最常见的肝脏恶性肿瘤，发病年龄1-5岁，罕见于新生儿。2、肝母细胞瘤血清AFP明显增高。3、肝母细胞痛CT平扫呈低密度，增强动脉期多呈不均匀高的强化，门静脉期洗脱
14、低密度，与EHE的向心性强化、延迟期持续强化或强化减弱而呈等密度者不同。错构瘤肝错构痛是一种极罕见的先天性肝脏肿瘤样畸形。根据组成的组织多少，分为起源于内胚层和起源于中胚层两类。起源于内胚层者乂分为实质性错构瘤（以肝细胞增生为主体）和胆管错构瘤（以胆管和纤维胶原基质的增生为主体）；起源于中胚层者乂分为间质性错构病（以间质性组织的增生为主体）和血管性错构痛（以血管和纤维组织的增生为主体）肿瘤常发生于肝包膜下，多为单发，偶为多发性。肿瘤质地坚硬似橡皮，表面凹凸不平呈结节状，切面呈棕灰色。显微镜下可见大量结缔组织呈中心性星状排列，肝细胞排列不规则，不形成肝小叶，胆管上皮及血管多数已纤维化。肿瘤与正常
15、肝细胞间的界线较清楚，一般无真正的包膜，但可形成假膜。肿痛内多有囊肿存在。CT表现特点：为囊实性包块，邻近结构受压移位。动脉期增强扫描实性部分呈不均匀强化,囊性部分不强化，门脉期及延时期逐渐呈等密度。肿瘤内有脂肪密度影为其特点。多见于幼儿，男女之比为3：1,早期无任何症状，随肿瘤增大,上腹部可扪及坚硬的肿块，可随呼吸上下移动，通常无压痛。肿瘤压迫邻近脏器，可引起恶心、呕吐、便秘、腹胀等症状.本病的最佳治疗方案是手术切除，预后良好。鉴别诊断：1、肝癌：瘤灶内有脂肪变性时，分布弥散，界限不具体，常伴液化坏死和血管侵犯，而AM1.为成熟脂肪，常位于周边。肝癌80%合并肝硬化及AFP阳性。2、局灶性结节增生（FNH）：强化方式与AM1.相似，但AM1.中心CT强化常可见到供应血管，磁共振呈流空低信号影，而FNH中心为纤维斑痕，随延迟可逐渐强化或不强化。3、肝脂肪瘤：完全由成熟的脂肪组织构成。病理切面为均匀黄色脂肪，成分单一，见不到血管影。4、肝血管瘤：CT、MRl表现更加典型，表现为由周边到中心的充填式、快进慢出样强化，MRl在T2WI相上呈现灯泡征。肝硬化再生结节平扫多表现为高密度，增强扫描不同程度强化
