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1、人便显示在界面右上角，正常情况下此处的波长应该是3413nm,如果显示入的值大于3413,则波长零点应加上(-3413),如果的值小于3413,则波长零点应减去(3413).例如：显示的值为3420,仪器的波长往右跑偏了7个波长，如原来的波长零点值为348,则应将其改为348+7=355,将355输入到方框内，密码区内输入密码“111”，点按确定按钮即修改完毕。当调整了波长零点后，需重新测量空白才能进行测量样品，如波长调制幅度较大，则整个系统都需重新测量，包括校准零点和重做标准曲线。6.4 芳烧8值当溶液浓度过低，或样品中芳烧含量较低时，芳虹的吸收值较难测量，但不计芳煌吸收对分析结果不会有太大
2、影响,为了使测量低浓度样品时重更性好，当芳嫌吸收低于设置的芳燃阀值时，芳煌将不参与计算。6.5 清屏在测量样品及查询时，屏幕上显示的谱图内容越来越多，点按此菜单可以将屏幕上的数据及谱图清除掉。6.6 测选项测标样制偶可归曲线时选中它测样品时选中它00,可判断仪器基本正常图31acE用鼠标点击文件名,查看谱图及参数打印其住JJIIR886Bmglly32Ill,h*lllalslas1IBs图8查询图9文件打印文件打印：如图9,左边框内为所有测油文件，在左面选中文件后，点击“添加”按钮，可将您想打印的文件传到右边的文件容器里，如果有些文件已经选了，但不想打印，可在右边文件容器里选中它，点击“减少
3、”按钮。“单文件打印”是将一个文件的全部内容，包括谱图打印到一张A4纸上,一个文件一张纸。“多文件打印”多个文件的内容打印到一张纸上，不能打印谱图，只打印文件名，吸光度，浓度参数。“其它选项”是为客户特殊定制而准备的，用户可提出打印格式，由我们的工程师为您特殊定制。文件删除：在查询界面下，点击“删除文件”按钮，进入文件管理界面，所有保存过的测油文件都显示在左边的文件容器内，点击待删除的文件，然后点击“删除按钮”，即可删除该文件。按住Ctrl键,用鼠标点击文件名，可一次选中多个文件。选中文件后点按“删除”按钮，将永久删除文件，不可恢复，请谨慎！其中名为“000”的文件为零点文件，不会被删除。6.
4、12 计算回归方程配制一系列标准样品，标样数目应在4至5个以上，比如：0Mg1.,4mg1.,8mg1.,I6mg1.,32mg1.分别测量其浓度，将标准浓度输入到左边Co处如(图7),将实测浓度输入到右边CX处，顺序是由小到大.最多可输入6个样品，如果不够6个，则后面的空着。左右的CO和Cx要一一对应。输入完毕后，点按“计算”按钮，则可求出回归方程Y=ax+b,及线性相关系数,一般要求y0999,若达不到应市新测量，若要保存该曲线，则点按保存按钮并输入文件名即可。为了输入CX方便，每一个CX框右边有一个“open”按钮，点击它可打开已保存过的文件，点击文件名和“确定”按钮，则该文件的浓度值就
5、会自动输入到对应的框内。为了使测量低浓度样品和测量高浓度样品时都具有良好线性，最好在低浓度和高浓度各做一条标准曲线，测样品时，先试测其浓度，然后按浓度高低，选用不同校准曲线。只有文件bzqx为当前使用的标准曲线，如果想换用其他曲线，比如：-IiIl线1”需先用鼠标点按“曲线1”,然后点击使用该曲线,则“曲线先的内容替换bzqx的内容，当前使用的曲线文件仍然是bzqx但其内容变了。如果想保存某条曲线，可先点按该曲线，然后点击“存入备份文件”，愉入文件名，如“曲线2”，点击保存即可。如果要删除标准曲线文件，只需点击文件名后再点击“删除文件”按钮即可。标样浓度:COlC02C03C05C04C06清
6、除“kkklik1.计实X1X2X3MX5X6二tCccc输入标准浓度1./I8存入使用功能:标准曲线文件斜率a=0.9S82截臣b=0.106回归方程：C=0.9882Cx+0.106相关系数：=0.9999存入备份文件：RJ除文件I打印曲线1238份份浓浓线it图IO计算回归方程6.13 四叙乙烯纯度检髓以空气作空白，空白四氯乙烯作样品进行波谱扫描，将得到该四氯乙烯相对于空气的吸收谱图。如图11,观察谱图在3.4UnI处是否有吸收峰,峰越高，说明四氯乙烯越差。四氯乙烯提纯以活性炭吸附较方便,但有些侦量较差的四氯乙烯用活性炭吸附之后也不能用，市令的活性炭仍然存在一定的有机杂质，需在25C高温
7、加热2小时，冷却后装入吸附柱即可使用，未经高温处理的活性炭不能用，否则会反过来污染四氯乙烯。图11七、标准曲线制作实例7.1 取5m1.100OmgZ1.的油标样，倒入50m1.的容量瓶中，用四氯乙烯定容，得到浓度为lmg1.的中间液,然后分别量取中间液2m1.、4m1.、8m1.、10mU15m1.分别倒入50m1.的容量瓶中，定容后得到浓度分别为4mg/1.、8mg/1.、16mg/1.、20mg1.30mg1.的标样,静置待测。7.2 测量标样点按“制作曲线”选项将4mg1.的标样倒入样品比色皿，先测空臼，后测样品，测完样品后，在文件名一栏处输入文件名后保存。按以上方法分别测量8mg1.
8、,16mg1.,20mg1.,30mg1.标样，并保存。7.3 计算回归方程将0,4,8,16,20,30分别输入左边Co处，将测得的浓度对应地输入到Cx,点按计弊按钮，得到回归方程和相关系数丫，如果丫0.999则可用，否则需重测，最后点按保存为使用文件，以后测样就使用这个方程修正测量结果。八、水样测试实例1、实验仪器(1)红外分光测油仪，4cm带差石英比色皿。2)分液漏斗：100Oml,活塞上不得使用油性润滑剂。(3)容量瓶：50ml5只。(4)玻璃砂芯漏斗：40m1.(5)采样瓶:50Om1.玻璃瓶。(6)内径IOmn1、长约20Ornm的玻璃层析柱(7)100ml烧杯2只2、实验试剂(1
9、)四氯乙烯：环保水质分析专用。四氯乙烯储存需常温干燥。2)硅酸镁(MagnesiumSilicate)：60700目。取硅酸镁于瓷蒸发皿中，置高温炉内55OC加热4h,在炉内冷至约200后，移入干燥器中冷至室温，于磨口玻璃瓶中保存。使用时，称取适量的干燥硅酸镁于磨口玻璃瓶中，根据干燥硅酸镁的重量，按6%(m/m)的比例加适量的蒸馀水，密塞并充分振荡数分钟，放置约12h后使用。(3)吸附柱：内径IOmm、长约200mm的玻璃层析柱。出口处填塞少量用萃取溶剂浸泡并晾干后的玻璃棉，将处理好的硅酸镁缓缓倒入玻璃层析柱中，边倒边轻轻敲打，填充高度为80mm。(4)无水硫酸钠(Na2SO4):在高温炉内5
10、50C加热4h,冷却后装入磨口玻璃瓶中，干燥器内保存。(5)盐酸(HC1)：p=1.19gmn(6)盐酸溶液：1+5。3、采样和样品保存（1）采样：油类物质要单独采样，不允许在试验室内再分样。采样时,应连同表层水一并采集，并在样品瓶上作一标记，用以确定样品体积。当只测定水中乳化状态和溶解性油类物质时，应避开漂浮在水体表面的油膜层，在水下2050cm处取样。当需要报告一段时间内油类物质的平均浓度时，应在规定的时间间隔分别采样而后分别测定。（2）样品保存：样品如不能再24h内测定,采样后应加盐酸酸化至pHW2,并在25匕下冷藏保存。4、萃取将一定体积的水样全部倒入分液漏斗中，加盐酸酸化至pH2,用
11、50ml四氯乙烯洗涤采样瓶后移入分液漏斗中，加约20g氯化钠，充分振荡2min,并经常开启活塞排气。静置分层后，将萃取液经已放置约IOmm厚度无水硫酸钠的玻璃砂芯漏斗流入容量瓶内。加四氯乙烯稀释至标线定容，并摇匀。将萃取液分成两份，一份直接用于测定总萃取物，另一份经硅酸镁吸附后，用于测定石油类。5、测定设定萃取比样品测定将四氯乙烯倒入参比比色皿，点击扫描参比，待测量完成，将样品倒入样品比色皿，点击扫描样品，得到样品浓度值（总萃取物）。倒掉此溶液，清洗后倒入经硅酸镁吸附后滤出液，点击“测量样品”，得到石油类的含量。总萃取物和石油类的含量之差为动植物油的含量。九、仪器使用时应注意事项9.1 仪器应
12、预热30分钟后再进行测量。9.2 测油仪所用四氯乙烯应为分析纯以上并经活性炭过源提纯或蒸憎提纯，经仪器验证合格后方可使用，验证方法可参考本说明书相关部分。9.3 操作仪器的时候应带实验用手套，打开通风设施，保持空气流通，防止四氯乙烯挥发对人体造成损害，。9.4 照明的光学器件应避免人手触摸，尽量避免灰尘的沾污。若光学镜面沾有手印或灰尘，nJ以在技术人员指导卜用无水酒精或丙酮冲洗镜面，对于光栅不能这样清洗，需专业人员才能维护。9.5 测油文件保存在c:oildatadut目录下，最好经常在其它盘上对Oildaia文件夹备份。9.6 如果操作过程中发现异常现象，可以关闭仪器主机电源和微机，然后重新
13、开机工作。十、仪器保存及使用条件10.1 仪器正常使用环境条件10.1.1 环境温度：I(TC35C10.1.2 相对湿度不大于80%1.1.1 仪器应安放在无腐蚀性气体，无强电磁干扰，通风良好，无尘实验室中。10.1.4 供电电源：(22022)VAC50Hz10.1.5 电源不稳的地区应配备稳压电源。10.1.6 电源应接地良好。10.2运输及存储：10.2.1 产品在原包装条件卜.，保存温度为535C相对湿度不超过80%。10.2.2 仪器在运输时，应避免强烈振动、碰撞。附录:红外分光测油仪装箱单序号名称单位数量备注1测油仪主机台124cm比色皿只21盒3卤铐灯个112V30W4主机电源线根15RS232转USB数据通信线根16程序安装U盘个17说明书份18合格证/分1
