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1、背景介绍Il前,在中药现代化和国际化背景下,中药的相关研究也进入了发展快车遒。中药研究面临化学成分多样、荔质双杂、有效成分含玳低等挑战.传统样品前处理方法由于所需时间长、选择性低等问题难以解决上述问SS”分子印迹技术(MOIeCUIarImPrintIn8Technology,MIT)j备的分手印法聚合物MolecularlyImprintedPolymers.MIPs)凭借其高选择性己在中药研究领域大显号手，广泛用于中药中有效成分提取、有害成分分析、中药代谢研咒等多个方Ifil.文立亮点介绍rMlPs的制备方法与策略：总结了20172022年MIT在中药研究中的应用进展：展望/MIT在中药研
2、窕中的应用.内容介绍MlPS的制备方法与策略MlPS的传统制备方法较为简单，合成的MlPS的识别位点较少，目前开发了有核壳结构的MIPS,提高/印迹容地增加了有效识别位点。合成MIPs过程可利用纳米印迹技术、多模板、多功能单体、虚拟模板/片段印迹和剌激相应等策略，有效提亩MIPs的性能.MIT在中药材成分分析中的应用2.1 中药中有效成分的富集纯化和检测2.1.1 黄阴类化合物何家垣等网以芒柄花黄素为模板、以磁性FGo4为核支持材料.利用表面印逊技术和剌激响应印迹策略.采用本体聚合制备了磁性温敏分子印透材料(MagneticThennosensitiveMolccularlyImprinted
3、Polymcr-MTMIPs),用于固相萃取，结合HP1.C用于芒柄花黄素测定。该MTMlPS的制备过程如图1所示。K1MTMlP5的合成过程Fe1SynthesisprocessofMTMIPs2.1.2 生物碳类化合物在传统的MlPS制备技术基础上使用氧化至宁丁为假模板分子以大分子聚集辅助方法成功制备了液晶分子卬透懒料(1.iqUid-CryS-IaHineMolecularlyImprintedMonulilh,1.C-MlM.如图2所示.Chemicalcro%llnklnPhysicalcro%linkinCrosx-IinkcrMccnicgroupH21.C-MIM制备：艺求意图
4、Fij三,2Schematicdiagramof1.C-MIMpreparationprocess2.1.3 萧类化合物合成了以紫杉电为模板的MIPs,将此材料应用于SPE填料,诳行紫杉砰的分离提纯.2.1.4 音类化合物利用双硼酸盐亲和纳米颗粒的等离子体免疫夹心测定法分析人参样品中的人参皂件含疥.双硼酸盐亲和纳米颗粒的等离子体免疫夹心测定的制备方法和原理的说明，如图3所示。H3双变取沾亲和纳米粒的H%力法及血架免疫夹心法WFi.3PreparatiunmethodandprinciplettplasmaimInunosandwichaayofbis-boratcaffinitynanopar
5、ticlcs2.2 有W成分分析中药材中的有害物质残留是影响中药出口和制约中药发展的重要因素，其中的有害物历可以大致分为两类，一类是药材本身存在的有毒物质：另一类是药材中的农药残留、有害重金属般留等。通过利用MIT我们可以实现对有需成分的准确分析，从而实现药物减毒增效、保障用药安全安全。2.3 MIT在巾药成分体内代谢研究中的用药物代谢研究对丁合理用药至关重要，中药从药效分子的组成物质基础来说属于多成分药物，多成分药物代谢的重要研究原则之一是多成分同时测定，基于MIT的分离富集方法对于特定识别某一类物质有明显优势.3总结与展里综上所述，基于MIT制备的MIPS开发出的多种存集方法能够完成多种然活性成分的提取r务，提取方法与传感和色谱技术联合能有效的对泊集产物进行定量分析，解决了天然中药材中活性成分提取困难的问题：开发的对于重金属、农药等有害物质的检测方法有力的保障了未来中药材的使用的安全性：MIPs对于中药药物代谢研究的推动性也不容小觑。
