《2D-LC在中药分析与质量控制中的应用进展.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2D-LC在中药分析与质量控制中的应用进展.docx（3页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。
1、背景介绍中药分析与质量评价是保证中药发挥药效作用与阐明作用机制的重要手段，而中药化学成分表征及定量分析是中药分析与质量评价的研究重点.目前中药质量标准体系多采用定性分析（性状、显微、薄层等）、定量分析（水分、杂质、指标成分等）及风险物质（内源性风险物质与外源性风险物质）控制等进行综合质量控制.但中药质量方面仍存在一些问题，如以假乱真、真伪掺杂、部分质量标准相对较低等,因此亟需建立更加合理、可靠的中药分析和质量控制方法。二维液相色谱技术（WXlimCnSiOnhighperformanceliquidchromatography.2D-I.C）作为多维技术研究的典型代表,已成为中药分离分析的重要
2、手段，与一维液相色谱相比，2D-1.C具有更高的峰容量及分离度，对豆杂样品及低含量物质的分离具有明显的优势，在中药材、成方制剂、食品等领域中有着广泛的应用，取得了良好的效果.文章亮点 概述了滔;fYU（2D-1.C）的技术特点： 从二维液相色谱技术在中药化学成分的系统分离、全面定性、精准定量、风险物质检测等多个方面，阐述二维液相色潜技术在力及3：中发挥的作用： 耐2D-1.C的史彳内容介绍I 2D1.C技术简介II 2D-1.C的分离原理2D1.C是由两个分试机制不同旦相互独立的色谱柱申联而成的分面系统，两者通过林切换技术实现样品在两者之间流动分离.第一维色谱柱可以是根或多根分离模式相同色谱柱
3、串联而成。第二维色谱柱可以是一根或多根分离模式相同或不同的色谱柱串联而成闾。样品羟过第一维的色诣柱进入接口中，通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中.RI2D1.C泉理示点图Eiji.1SdKEaIiCdiaJlnImzZd1.C1.22d1.C的分类及特点2EM.C按照样品任一维分离后是否直接进入下佛，可分为离战和在线模式，离线模式是指一维分岗得到的13分，经过浓缩等操作后，再经过二维进行后线分离.这种模式需要的仪器装置较为简总，能够不受流动相兼容问应的影响，但由于样品在处理中国存在损失及污染，V致其Hi理性差且费时决力。在税模式是指处分离汨到的墉分直接进入：维进行后续分离：
4、与离线模式相比,其自动化程度高，能膨避免人为误差,重现性好，适用于较大麻的样品检测，但其也存在明显的法点，如操作较为复杂，同时存在流动相兼容何趣及第二维分离速度影响。2231.C在中药成分分离与防控制中的应用中药是一个多成分的亚杂体系其质肽的稳定性与可控性是保证中药药效和用药安全的重要前提.中药化学成分是其发挥药效的物质域础,分析和阐明中药的物质基础及成分定量对中药的J员设控制具有也要意义，霜要可整的分析方法及技术于段.2IM.C凭借着强大分离分析能力逐渐成为中药研究及质Jft控制的曳要手段之一。32D1.C可应用于中药风险物周检费分析风险物质是保障中药分析与质量控制的重点研究内容.中药中的风
5、险物质可能是其自身存在的内源性有专有赤化学成分，也可能是由于种植、储存等原因受到外源性有毒有宙物质的污染网，这些都严重影响了中药的应用安全性，4讨论与展陋桁色谱技术的开发，2D-1.C发展的潜力是巨大的（1）通过时色谱柱如合、柱切换技术开发和升温程序的优化建立2D1.C指纹图造，能够对中药的化学成分伯恩进行更全面、梢准的衣达，可实现中药笈杂多源物质体系的全面表征,有利于从整体层面上对中药进行质量评价或质量控制.2通过对相似化合物空间结构的认识,2D-1.C凭借强大的分离能力,总结归纳其色i普及质谱条件，有望实现中药同系初或同分异构体的快速分小，有利于更加精定性及定出分析.（3）通过与制备型高效液相色谱有效结合,2D-1.C能膨实现中药多种成分分离速度更快，纯度更高等优点.时于某些难以分离纯化的成分，其制备工艺IX杂，纯度较低，若能够结合2D1.C采用分段切冽的方式，将杂质分成开.f史典纯度史高，耗费时间更短，则更加有利于后期相关领域的研究，且能创造的效益更高。（4）通过与多种底i普、核磁技术联用,对中药成分进行新确分/与歌定，获取中药中全面及准确的伯纪，对于中药或天然产物的新药研发具有一定的推动作用。
