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1、尿样标本需与A标液按1,4桶秆AFT600系列电解质分析仪标准操作程序仪器的操作FT600DAU电解质分析仪是采纳离子选择性电极法测量血样（血清、血浆、全血）中的电解质K，、NaClCa21.i*摩尔浓度,PH值；尿样中的电斛质KNa、Q的厚尔浓度,同时采纳量压法测定血样中的总二氧化碳含量。为保证测试精确，请保持仪器处于24小时开机状态，停机掾作仅在需长时间关机或仪辱需返厂修理时执行.1.1. 开机前打算工作a.检查电源AFT600D/AU建议配备容量5KVA以上的断电不间断电源(UPS)O检查UPS电源应当处在断电爱护(Inverter)及AC灯亮的工作状态。检雀该电源应有良好的外部大地连接
2、。b.检查泵管是否粘连手动转动泵轮，假如有“啪”“啪”声发出则说明泵管粘连可取下用手捏动粘连处即可复原，如仍不行需更换。c.检查电极是否安装到位也极应平整对齐，压紧头按压到位。d.检查试剂包是否安装到位新换试剂包应在仪器开机H检时按提示选择全新试剂包，否则将提示无液体，要求重新自检。检查反应液试剂瓶内试剂是否足够，否则请刚好添加。.检查反应液瓶内试剂是否足够开机前应检查反应液瓶内反应液是否足够，应保证不低于1/5容量，否则请刚好进行添加。1.2. 开机在确定电源供应为符合的(100V-2IQV-fc10%,50!z60Hzlllz)沟通电，并且有良好接地的状况下，把仪器的电源插头插入到电源插座
3、上，并接通电源。1.3. 自检a.本仪器拂行完善的开机自检程序，仪器开机即进行抽空管道，空液位检测，然后进入主菜单界面。然后对仪器的液位、采样架、时钟、A标流路、B标流路、TCa流路各部分进行自检，各项自检通过后则显示“OK”，Fl检没通过则显示“X”，此时请依据仪器提示进行调整，如不调整，则按“MT键退出。全部项目自检完后假如全部通过则仪器进入自动定标程序，假如没全部通过则仪器提示是否重新自检。如重新自检后仍无法通过，此时用户必需关机，然后参考本说明书的“常见故障的处理”部分进行相应操作。假如仍旧无法解决问题，请联系康立公司售后服务部，争取在第一时间把问题解决。b.自检通过后仪器自动进入两点
4、定标，定标过程就是给各个电极供应一个初始化的标准。每天测量样品或做质控前必需进行二点定标及TC0定标，并使之通过。c.定标通过后仪器显示主菜单界面。1.4. 测试前打算A每天测量样品或做质控前必需进行二点定标及TeO2定标，并使之通过。b.在主菜单界面下按“I”键进入定标主菜单，再按“3”键即运行“TC02+ISE2点定标”，仪器将自动执行ISE2点定标与TC02定标（AU机型应先将分装好的TCO2A标放置在25号进样盘位上），定标通过返回主菜单界面。c.定标时右上方显示的倒计时间为测试的平衡时间30s,仪器进入定A标程序后，右上角的时间起先倒计时。各个电极通道的亳伏值栏和浓度栏依次刷新，电极
5、稳定后，各通道后面显示“=。假如计时至OOS仍旧得不到稳定的读数，表明电极不稳定；假如电极相连两次定标的电伏数相差超出肯定范围，表明电极漂移：假如某电极定标时AB标的亳伏差值超出规定的范围，表明该电极斜率异样。出现上述三种状况，都视为定标不合格，仪器将重新定标，假如三次不合格，仪器将询问是否重新定标。请参阅“常见故障的处理”的有关内容进行操作。d血清应在取样后1小时内测试，且应分别好并分装出来，分装的样品杯应用蒸储水洗净并干燥。1.5. 测试样品在主菜单下按“I”或“9”键，移动反白光标至测试菜单，按“YES”健进入测试菜单，测试菜单共5个广菜单：I血清测试2-全血测试3-尿样测试4-质控测试
6、5-急诊a.全血及血清样品按仪器提示，掀起吸样针，将样品放到吸样针下方，按“YES”键吸样，吸样后按仪器提示压下吸样针，起先自动测样，测试完成后仪器自动执行清洗过程并打印测试结果。全血菜单测试后将执行三次清洗以降低全血样品对管道的污染。b尿样样品在测试前请按提示要求将1份尿液加4份A标混匀，然后按操作提示完成测试。c.质控测试用来检验重复性(CV),及中靶状况；1:进入QC测试菜单，有三个选项。QCl,QC2,QC3,分别对应高值质控测试，低值质控测试，中值质控测试。2:进入QCl,依据提示要求完成测试。在重复测试3次以上时，可以选择【计尊】，系统会自动计算出平均值(Mean),标准偏差(SD
7、),以及变异系数(CV)(I选择【打印】，可以打印出当前计算值。3:QC2,QC3测试步骤同上。通过QC测试进行斜率，均差计算，进行线性校正.由于溶液中Na.对于的测量会有肯定的干扰，通过测试选择性系数校正液，仪器自动扣除Na.的影响并计算出选择性系数K值，连续测量3次后，打印出平均值作为K值。d.按下数字“5”键后进入急诊测试，依据提示把样品放到样品盘的22位即起先测量，在主菜单界面下，按仪器门盖上的吸液按钮也可进入急诊界面。e.仪器每次完成测试清洗后自动回到待测界面，等待下一个样品测试，如测试完成可按“NO”键退回至主菜单，或2分钟内无操作动作，仪器自动返回至主菜单界面。f仪器每次累计测试
8、完10个样品后将H动执行一次单点定A标动作，防止电极因样品污染而产生电位偏差，定标完成后退回至测试界面。A留意I不行在仪龄上进行火焰光度计的试剂或其它生化试剂的测量因为它们当中可能含有损害离子选择电极的物质.二、仪器的校正仪器的正确校准是保证仪器测量精度的基础，未经相关培训人员切不行执行该操作过程.警告：此项调整需慎重，特殊是斜率参数，没有两个以上由低到高的已知靶值的质控作参照，不行改动此参数。假如只是对某些定值质控血清进行参照，微调均差参数即可。按“6”键进入校正参数设置界面。仪器有斜率和均差两个参数供用户校正测试结果。修改参数前需输入固定密码：55,按“一”键将参数竟原为斜率全部是1.O0
9、,均差全部是0.00。按“1”键输入：人工修改参数：按“2”键计算：FI动修改参数：修改后按“YES”键保存。2.1. 人工修改参数的计算方法I)打算两种同一厂家、不同浓度的质控液，选择质控液时必需选用浓度差较大的两种质控液，MH代表高值、M1.代表低值。建议其差值范围分别在K%24)mmol1.Na*(3060)mmol/1.、Cl(25-40)mmol1.o2)选择复原设置，将仪器的校正参数斜率置成1.00,均差置成0.00o仪器定A/B标通过后，再进行五次单点定A标,各电极的电位mV值改变在0.3mV内，才能进行测试，测量两种质控液各五次，去掉最高值和最低值，取余下三个的平均值参加计算，
10、测量值高值为Yh,低值为Yl。3）计算校正参数：斜率Slope=y,yXfiXl均差Intercept=Yn-SlopcxXn=Yt-SlopoxXt其中：Y,Y分别指质控靶值的高值和低值，Xh,X1.分别指在康立电解质测试系统上，测试高值质控和低值质控所得到的平均值。测试平均值计算方法：去除最高值，最低值后对剩余值进行平均。4）选择输入功能，揩计算出的参数输入仪器后按“YES”键保存：5）若有三种不同靶值的质控液（高值、中值、低值），则用高、低两种质控液按上述方法计算出校正参数，输入参数后再测量中值质控液，略微调整均差，使高、中、低三种质控液的测量值都接近靶值。2.2. 自动修改参数的操作1
11、）选择校正参数,再选择复原参数,使全部的校正参数均置成1.00和（）.（X）;2）选择质控1后清除数据，用高值质控在质控1中测5个数据，选择质控2后清除数据，用低值质控在质控2中测5个数据：3）进入设置菜单，选择校正参数，按“2”选择计算,输入靶值后按“YES”键确认。留Ih输入靶值时屏幕左半部份为高靶值，右半部份为低靶值；4）选择保存参数。三、日常维护3.1.每周维护用干净的软布擦拭仪器的外表面。打开前盖，松开泵管，清洁全部表面以及泵管、支架上的灰尘。污垢可用肥皂水或簇新洗洁精溶液进行擦拭，不要运用酒精等有机溶剂做清洁剂。清洁完毕，重新套上泵管，盖上前盖。运用“维护”程序去蛋白及调理电极，清
12、洁反应杯。用注射器和吸耳球对整个流路进行清理，整个清理过程需非常当心，留意不要运用过大压力而造成电极膜损伤。3.2. 每季度保养用消毒性水溶液如2%的过氧化氢溶液，蘸湿后清洁仪器全部表面和泵轮：检查泵管，如挤压变形扭曲或运用过程中出现抽液变少、变慢或不能抽动的状况，需更换泵管。检查各个电极的内充液,假如内充液不能接触到电极银棒，则Ref电极须要添加参比内充液，KNaCa2pH、Cl、1.F须要更换电极内充液,更换方法如下:&安装（、Na；CapH、Cl电极内充液（通用），先拧开触头,然后用注射器吸入可通用的内充液，针口插入腔体内，勿接触螺纹口，加液至腔体3/4位置，将触头适度拧紧（触头螺母勿沾上内充液，防止在旋紧时电极内的空气无法刚好排出而将电极传感膜压破）。用手抓住电极手柄使电极处于直立状态，右手指弹击电极底部多次，解除腔体底部气泡。b.安装1.i.电极内充液（专用），方法同5.2.2ac.添加参比内充液（专用参比电极）将参比电极大腔顶部的六角螺帽取下，用专用注射器吸取定量的参比电极内充液后从该螺帽口干脆加入，至整个腔体2/3处即可。留意：当电极内充液干枯至不能接触银棒时，除Ref电极可干脆加入内充液外，其它KNaCapH、C、1.i电极都应先甩干原存内充液，然后流入12清新的内充液清洗并用干后才可注入新内充液.
