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1、包装O1.GBT191-2008包装储运图示标志02GBT4857.1-92包装运包装件试验时各部位的标示方法03GBT4857.2-2005包装运输包装件基本试验第2部分:温湿度调节处理04GBT4857.3-2008包装运包装件基本试验第3部分静或荷堆码试验方法05GBT4857.4-2008包装运包装件基本试验第4部分06GBT4857.5-1992包装运输包装件跌落试方法07GBT4857.6-92包装运输包装件濠动试验方法08(aT4857.7-2005包装运输包装件蓦本试验第7部分:正弦定频振动试骐方法09GBT4857.9-2008包装运输包装件基本试验第9部分10GBT4857
2、.10-2005包装运包装件基本试验第10部分:正弦变频提动试跳方法11GBT4857.11-2005包装运,包装件基本试验第11部分:水平冲击试验方法12GBT4857.12-92包装运输包装件浸水试验方法13GBT4857.13-2005包装运包装件基本试验第13部分:低气压试验方法14GBT4857.14-1999包装运输包装件基本试Ifc侵翻实殴方法15GBT4857.19-92包装运输包装件流通试验信息记录16GBT4857.2092包装运输包装件碰撞试验方法17GBT4857.22-98包装运输包装件单元货物稽定性试验方法18GBT4857.23-2012包装运,包装件基本试验第2
3、3部分:隐机振动试验方法19GBT6543-2008运包装用单瓦拐城箱和双瓦拐纸箱20GBT16717-2013包装容器重型瓦楞纸箱无菌包装21GBT19633.1-2015最终灭菌医疗器械包装第1部分,材料、无菌屏障系统和包装系统的要求22GBT19633.2-2015终灭医疗器械包装第2部分成形、密封和装配过程的确认的要求23YYT0681.1-2009无医疗器械包装试验方法第1部分:加速老化试验指南24YYT0681.2-2010无首医疗卷械包装试验方法第2部分:软性屏障材料的密封强度25YYT0681.3-2010无菌医疗器械包装试验方法第3部分无约束包装抗内压破坏26YYT0681.
4、4-2010无菌医疗器械包装试验方法第4部分染色液穿透法流定透气包装的密封泄沟27YYT0681.5-2010无医疗器械包装试验方法第5部分内压法检测粗大泄漏(气泡法)28YYT0681.6-2011无菌医疗器械包装试验方法第6部分软包装材料上印和涂层抗化学性评价29YYT0681.7-2011无菌医疗器械包装试改方法第7部分:用胶带评价软包装材料上印或涂层附着性30YYT0681.8-2011无苜医疗器械包装试改方法第8部分:涂胶层重量的测定31YYTo681.IO-2011无首医疗器械包装试验方法第10部分透气包装材料微生物屏障分等试疆32YYT0681.11-2014无首医疗器械包装试验
5、方法第11部分:目力检泅医用包装密封完整性生物学评价O1.GBT16886.1-2011医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试睑02GBT16886.2-2011医疗卷械生物学评价第2部分:动物福利要求03GBT16886.3-2008医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试设04GBT16886.4-2003医疗器械生物学评价第4部分与血液相互作用试验选择05GBT16886.6-2015医疗卷械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验06GBT16886.11-2011医疗器械生物学评价第11部分全身毒性试验07的16886.16-2013医疗器械生物学评价第16部分降解产物与可沥源物毒代动力学研究设计