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1、I目的幽定组织是否己经了解顾客工程设计记录和规范的所有要求,并确定在实际生产过程中规定的生产节拍来生产的产品是否能满足颐客的要求“2范图本程序适用于顾客指定要求提交生产件批准PPP)的产品。3职贡3.1 技术部负贡提交和管理PPAP文件,3.2 质房部负责提供相关文件。4工作程序4.1 生产件批准的时机4.1.1 以下几种情况下,必须在首批产品发运前提交PPAP批准,除非顾客负货产品批准的部门放弃了该要求:a种新的零件或产品:b对以前提交零件不符合的纠正:c由于设计记录、技术规范或材料方面的工程更改引起产品的改变。4.1.2 以下情况下,也应在第批产品发运前通知顾客产品批准部门,顾客可能因此决
2、定要求提交PP八P批准:a和以前批准的零件或产品相比,使用了其它不同的加工方法或材料。b使用新的或改进的工装(不包括易损工装)、模具、模型等,包括附加的或替换用的工装。c在对现有工装或电备进行翻新或重新调整后进行的生产。d生产是在工装和设备转移到不同的工厂或在一个新增的厂址进行的.e对零件、非等效材料、或服务(11:热处理、电渡的更改,从而影响顾客的装配、成型、功能、耐久性或性能的要求。f在工装停止批量生产达到或超过12个月以后全新启用而生产的产品。g涉及由内部制造的,或由供方制造的生产产品部件的产品和过程更改。这些部件会影响到销竹产品的装配性、成型、功能、性能和/或耐久性.另外,在提交顾客之
3、前,必须就供方提出的任何申请,先与供方达成一致。h试验/检验方法的更改一一新技术的采用(不影响接受准则)。5.2生产件批准的要求5.2.1 PPAP提交按附表所述的文件和项目,如果顾客产品批准部门没有其它规定,则按等级3进行全部提交。5.2.2提交的等级根据客户要求确定,见附表。5.2.3当顾客有要求时,按顾客的表格进行原写,当顾客无要求时,按我公司PPAP程序表格进行填写。5.2.4PPAP文件必须包括顾客产品批准部门负贡核准特许人员的姓名和日期。5.2.5不论顾客是否要求正式提交,技术部必须在需要时对PPAP文件中所仃适用的项目进行评审和更新,以反映生产过程的情况。5. 2.6提交资料的准
4、备方式及注意事项参考PPAP手册。5.3 当顾客要求按指定的程序提交PPAP时,按顾客要求执行。5.4 标准样品5.4.1 由技术部保存一件标准样品,与生产件批准记录保存的时间相同,或:a直到顾客批准而生产出一个用丁相同顾客零件编号的新标准样品为止:b在设计记录、控制计划或检验准则要求有标准样品的地方,作为一个基准或标准使用。5.4.2 由技术部对标准样品进行标识,并在样品上标H1.硕客批准的日期。5.5 记录的保存生产件批准的记录和标准样品保存年限按6记录控制程序保存。5相关文件5.1RB/B022004记录控制程序6记录6.1设计/过程FMEARB/D10-05/066.2过程流程图RB/
5、D11-016.3生产件批准一尺寸结果RB/D11-026.4生产件批准一材料试验结果RB/D11-036.5生产件批准一性能试验结果RB/D11-046.6控制计划RB/D10-076.7零件提交的保证书(PSDRB/D11-056.8外观件批准报告(AAR)附表保留/提交要求表要求申请等级等级1等级2等级3等级4等皱51、可销售产品的设计记录RSSR一对于专利部件/详细资料RRRR对于所有其它部件/详细资料RSSR2、工程更改文件(如果有)RSSR3、顾客工程批准(如果要求)RRSK4、设计FMEARRS*R5、过程流程图RRS*R6、过程FMEARRSR7、尺寸结果RSSR8、材料、性能试验结果RSS*R9、初始过程能力研究RRSR10、测量系统分析研究RRS*R11、具有资格的实验室文件RSS*R12、控制计划RRSR13、零件提交保证书SSSSR14、外观批准报告(如果适用)SSS*R15、生产件样品RSSK16、标准样品RRR*R17、检查辅具RRRR18、符合顾客特殊要求的记录RRSRS-必须提交给指定的顾客产品批;1E部门,并在适当的场所(包括制造场所),呆留一份记录或文件项目的比印件。R必须在适当的场所(包括制造场所)保存,顾客代表有要求时应易丁得到.J必须在适当的场所保存,并在有要求时向顾客提交。