《2024老年弥漫大B细胞淋巴瘤诊断与治疗专家共识（全文）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2024老年弥漫大B细胞淋巴瘤诊断与治疗专家共识（全文）.docx（10页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。
1、2024老年弥漫大B细胞淋巴瘤诊断与治疗专家共识(全文)弥漫大B细胞淋巴痴(Diffuse1.argeBce1.1.1.ymphoma,D1.BC1.)是最常见的恶性淋巴瘤亚型，国内数据显示中位诊断年龄约57岁，近30%的患者诊断时年龄超过70岁，且发病率随年龄的增加而上升，根据中国社会保障协会公布的中国老龄化研究报告2022,2020年我国65岁以上老龄人口达到1.91亿人，占总人口比例为13.5%,预计2057年65岁以上人口达4.25亿人的峰值，占总人口比例329%37.6%据此估计，我国老年D1.BC1.患者未来占比将会逐渐增加，亟需重点关注。尽管20多年来以利妥首单抗(R)为基石的R
2、-CHoP(利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新减+泼尼松)方案显著改善D1.BC1.患者的预后，但该方案对于老年患者的疗效仍不尽如人意。中国医学科学院肿瘤医院回顾2006至2012年349例接受治疗的老年D1.BC1.患者的生存状况，5年无进展生存(PFS)及总生存(OS)率分别为45.8%和51.9%。而同期另一项回顾研究显示，年龄60岁患者5年PFS和OS率分别为65.4%和74.8%,显著优于老年患者。上海交通大学医学院附属瑞金医院的一项回顾研究也同样证实，即使初诊接受标准免疫化疗患者，PFS和OS率随若年龄增长也呈卜降趋势,年龄60岁患者3年PFS和OS率分别为72.1%和83.2
3、%,而60岁患者分别为60.8%和71.0%;75岁以上患者则为51.2%和57.6%。此外，因年龄、合并症等因素，临床研究通常将这部分患者排除在外，故缺乏标准的治疗方案。为规范我国临床医师对老年D1.BC1.患者的诊治水平，中华医学会血液病学分会淋巴细胞疾病学组和中国临床肿瘤学会（CSCO）相关专家根据国际上相关指南及循证医学证据，讨论并制定本共识。由于D1.BC1.各亚型的预后及诊疗存在差异，本共识所指疾病亚型为D1.BC1.非特指型，一、老年患者的定义因不同地区人均寿命若异，目前“老年”的年龄界限尚无统一。研究表明肿瘤患者的数字年龄并不能准确预测治疗的益处，而生物学年龄才更适合评估对治疗
4、强度的耐受性.结合既往临床研究的资料，本共识将年龄60岁患者认定为老年D1.BC1.患者。二、老年D1.BC1.患者宿主因素评估老年综合评估（COmPrehenSiVegeriatriCaSSeSSment,CGA）是从老年学角度出发，根据患者年龄、功能状态、合并症、认知水平、精神状态及营养状态，通过定盘评分侬表来对患者进行全面评估。CGA可有效预测老年D1.BC1.患者治疗反应、疾病进展和（或）身发以及远期生存，而且有助于治疗决策，提高生存率。因此，老年D1.BC1.治疗前进行宿主因素评估具有非常重要的意义。CGA常用的功能评估量表方日常生活活动能力（ACtiVitieSofdai1.y1.
5、iving,AD1.）工具性日常生活活动能力（Instrumenta1.activitiesofdai1.y1.iving,IAD1.）及评估合并症的量表Char1.Son指数（CC1.）或改良老年疾病累计评分表（MC1.RS-G）。AD1.评估洗澡、穿衣、如厕、移动、进食和大小便控制等能力，每项得分1分，总分6分；IAD1.评估财务管理、使用交通工具、采购、日常家务、沟通和服用药物等能力，每项1分，总分8分。目前较成熟的CGA体系方:意大利淋巴瘤基金会（1.ymPhomaIta1.ianFoundation,FI1.）提出的老年综合评估（FI1.-CGA）,该体系以年龄、AD1.、IAD1.
6、和MCIRS-G为评估参数，将老年患者分为适合化疗组，不适合化疗蛆和脆弱蛆；2021年其更新了评估标准，提出简化CGA体系（SGA）。日本淋巴瘤治疗学会（SoCietyOf1.ymPhOmatreatmentinJapan）提出ACA指数（Age,Comorbidities,andA1.buminindex）,该体系以年龄、血清白蛋白、CCI为评估参数，年龄75岁、血清白蛋CC03三个指标各积1分，将老年患者分为预后良好（0分）、预后较好（1分）、预后中等（2分）、预后差（3分）4个亚组。北京医院2018年对ACA指数进行了优化，将IAD1.加入评估体系，提出IACA指数，评价指标包括：年龄、
7、IAD1.CCk血清白能白。其他：老年评估8项（G8）、虚弱老年人筛查（VES-13）等，国内应用资料较少。目前尚无随机对照研究证实何种评估体系更适合老年D1.BC1.患者评估及指导分层治疗，建议开展相关研究。三、诊断及鉴别诊断、危险度评估老年D1.BC1.诊断和鉴别诊断参考国家卫生健康委员会发布的弥漫性大B细胞淋巴痛诊疗指南（2022年版）必需要旗点指出，老年D1.BC1.患者基因组变异更加豆杂，包括MYC,BC1.2表达显著上升，不良预后基因改变增多，且随着年龄增长，活化B细胞样（ABC）亚型比例上升。同时，老年患者肿瘤微环境也存在自身的特点，如效应免疫细胞功能强弱等。上述因素是导致老年患
8、者预后较差的内在原因。因此，建议老年D1.BC1.患者尽可能行二代测序和肿顺免疫微环境等分子学检查，有助于早期判断预后及开展精准治疗研究。四、老年D1.BC1.患者治疗原则目前，老年D1.BC1.患者尚无标准的一线治疗，优先推荐进入临床研究。部分患者接受R-CHOP样化疗可以达到治愈的目的，但治疗决策前需充分考虑疗效与安全性的平衡，强调动态使用CGA评估体系。筋要特别指出的是部分脆弱患者经“预治疗”或支持治疗后，脏器功能得以改善，给予恰当治疗，可获得最佳疗效。老年患者更需重视女持治疗，包括营养支持、感染预防、粒细胞集落刺激因子-的使用等。1. 60-80岁且适合标准化疗，治疗以根治为目的：法国
9、成人淋巴瘤协作组（GE1.A）开展的1.NH98-5研究，入组初诊年龄介于6080岁，疾拓分期IIW期且无中枢神经系统累及，并且体能状态（PS）R好（PS2分）的患者，给予8次R-CHOP方案治疗，总有效率（ORR）为75.0%,5年PFS率为54.0%,5年OS率为58.0%,治疗相关死亡风险为6.0%;10年PFS和OS率分别为36.5%和43.5%,诊断5年后复发风险为7.0%o后期研究进一步显示6次R-CHOP方案疗效与8次相当。基于这两项研究,本共识将6次R-CHOP方案作为6060岁老年人的慢性病共病患病率为43.6%,R-CHOP化疗导致的心脏事件发生率近30.0%o早期一项前瞻
10、性研究在R-CHOP基础匕根据CGA体系进行药物及剂肽调整，不适合标准化疗组5年OS率低于标准化疗蛆(53.0%对76.0%)o为降低慈环类药物的心脏不R反应，也可采用脂质体多柔比星替代多柔比星。提高治疗耐受性的另一策略为更换一线治疗方案,江苏省人民医院单中心前咯性研究显示，年龄70岁（PS2分占28%）,或年龄在60-70岁且PS2分但无严重合并症的患者，接受R-GemOx（利妥昔堂抗+吉西他滨+奥沙利铝）方案治疗，ORR为75%,3年PFS和OS率分别为49.0%和65.0%,主要不良反应是骨髓抑制及胃肠道症状。综合疗效及安全性特点，本共识对于老年不适合强治疗患者建议根据CGA个体化选择R
11、-CHOP样或R-GemOx方案。年龄=80岁，体能状态良好（PS2分）且无严重合并症的患者，给予6次R-miniCHOP（利妥昔单抗+碱剂最的CHOP）方案治疗，ORR为73.0%,2年PFS和OS率分别为47.0%和59.0%,治疗相关死亡风险8.0%,优先推荐。R-miniCHOP方案基础上联合免疫调W剂并未带来生存获益，本共识不作常规推荐。华中科技大学同济医学院附属协和医院一项小样本前瞻性对照研究纳入年龄为70-82岁，经CGA评估为不适合强治疗初治患者，对比BR（苯达莫司汀+利妥昔单抗）与R-miniCHOP方案的疗效，结果显示两者相当。因此，对于不耐受R-miniCHOP方案治疗的
12、患者，BR方案也可做备选。3. 60岁以上脆弱患者，治疗以症状改善为目的，但亦可获得长期缓解:研究显示，脆弱患者接受以根治为目的的免疫化疗，1年内死亡风险超过50.0%,但中位生存时间近3.5年，因此，对这部分患者治疗更强调个体化原则。如脆弱因肿瘤引起（比如3个月内体能状态急剧下降等），建议通过“预治疗”模式，如激素、环磷酰胺和泼尼松等方案，动态行CGA评彷，制定恰当的个体化治疗方案。近年随着抗体类药物、小分子化合物等在血液肿瘤取得良好临床效果，无化疗方案成为老年脆弱患者治疗探索的方向。上海交通大学医学院附属瑞金医院开展的一项单中心U期研究入组30例中位年龄80(76-92)岁，经CGA评估为
13、不适合强治疗/脆弱初诊D1.BC1.患者(其中脆弱患者比例为80%),评估IR2(伊布替尼+来那度胺+利妥昔单抗)方案疗效及安全性，中位随访时间为27.6个月，2年PFS和OS率分别为53.3%和66.7%,亚组显示IPI评分为低危或低中危患者疗效更明显，2年PFS和OS率分别为88.9%和100%;主要不良反应是骨物抑制、肺部感染及房颤等。因此对于60岁以上脆弱患者，布鲁顿酪氨酸激醐(BTK)抑制剂联合来那度胺、R也可做备选。五、老年D1.BC1.患者维持治疗的问题探索维持治疗主要针对获得部分缓解(PR)且不适合强化疗的老年患者。尽管REMARC研究显示R-CHOP方案治疗后达到完全缓解(C
14、R)或PR的老年D1.BC1.患者接受来那度胺维持治疗2年,2年PFS率较安慰剂组提高(从75.0%提升到800%),但未转化为OS获益。维持治疗能否获益及哪些患者能获益依然不明确，本共识暂不作为常规推荐，由主管医师根据患者具体情况进行选择.六、难治/复发老年D1.BC1.患者的治疗难治D1.BC1.的定义为符合卜述标准之一：经一线免疫化疗4个疗程或二线及以上免疫化疗2个疗程后，最佳疗效未获得PR及以上疗效；auto-HSCT后12个月内复发。豆发D1.BC1.的定义为获得CR后再次出现新发病灶，其中自接受治疗起2年内出现为早期复发，2年后为晚期复发。上述定义参考年轻患者，其在老年患者中的临床
15、意义仍有待进一步明确。上海交通大学医学院附属瑞金医院牵头全国多中心开展的一项PI顾性研究(REA1.-TREND研究)，调研经线接受免疫化疗后难治患者的生存状况，入组2342例患者(60岁占38.6%),难治发生比例为14.9%(350/2342),其中一线治疗后难治比例为51.7%(181/350);一线治疗后复发/进展比例为20.3%(438/2161),移植后12个月内史发比例为37%(16438)o难治/复发患者的预后差异较大，复发时IP1.评分为45分、中枢神经系统复发及挽救治疗未获得PR以上疗效均与不良预后相关。国内真实世界难治/复发老年D1.BC1.患者的生存状况亟待调研“尽管关于CGA评分临床应用的数据主要来自初始治疗，但本共识仍推荐老年难治/复发D1.BC1.患者治
