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1、橘络Ju1.uo本品为橘络的炮制加工品。橘络为芸香科植物橘Citrusreticu1.ataB1.anCO及其栽培变种成熟果实的中果皮与内果皮之间的干燥维管束群。果实成熟时采收，撕取皮内白色分支状筋络，晒干或低温干燥。【炮制】取药材，除去杂质或用水喷润后撕开，去黑络、橘白等杂质，干燥。【性状】本品为不整齐松散碎断的短丝条或乱丝团状筋络，长短不一，较完整者呈网络状。直径1.2mm0黄白色至棕黄色。体轻，质脆。气微香，味微苦。【鉴别】（1）本品粉末黄白色。薄壁细胞多皱缩或破碎，橙皮首结晶大多存在于薄壁细胞中，黄色或无色，呈圆形或无定形团块，有的可见放射状条纹。草酸钙方晶存在于薄壁细胞中，呈多面体形
2、、菱形或双锥形，直径334m,长553m,有的一个细胞内含有由两个多面体构成的平行双晶或35个方晶。可见螺纹导管、孔纹导管和网纹导管及较小的管胞。（2）取含量测定项下备用供试品续滤液作为供试品溶液。另取橙皮苜对照品，加甲醇制成每Im1.含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2020年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各101.,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水（32：17：5）I（TC以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】
3、水分不得过13.0%（中国药典2020年版四部通则0832第二法）。总灰分不得过6.0%（中国药典2020年版四部通则2302）。【浸出物】照水溶性浸出物测定法（中国药典2020年版四部通则2201）项下的热浸法测定，不得少于11.0%。【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2020年版四部通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙懵-水（20：80）为流动相；检测波长为283nm.理论板数按橙皮首峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备取橙皮昔对照品适量，精密称定，加甲醇制成每Im1.含50g的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约0.2g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50m1.,密塞，称定重量，超声处理（功率300W；频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5m1.（其余续滤液备用）置25m1.量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各101.,注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含橙皮甘（C28H34O15）不得少于6.5%。【性味与归经】甘、苦，平。归肺、肝、脾经。【功能与主治】通络，理气，化痰。用于经络气滞，久咳胸痛，痰中带血，伤酒口渴。【用法与用量】25g。【贮藏】置阴凉干燥处，防霉。
