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1、重庆市巴南区人民医院动脉硬化检测仪项目询价文书NO：BNQRMYY20210029一、采购项目重庆市巴南区人民医院动脉硬化检测仪项目，最高限价为人民币19万元。上述项目实施内容及相关要求详见“附件二、采购方式询价采购三、有关说明（一）询价文书获取方式拟参与询价的供应商通过“重庆市巴南区人民医院”（http：/）获取询价文书（不提供现场发售）。（二）报名方式该项目只在询价当天2021年3月2日9：3010：00集中报名，并与接收询价文件同步进行。拟参与询价的供应商凭单位介绍信、法人委托书、委托代理人身份证复印件及重庆市巴南区人民医院询价报名表（报名表格式见附件4）报名，报名全套资料加盖公章。报名
2、资料（单位介绍信、法人委托书、委托代理人身份证复印件、投标人廉洁承诺书及重庆市巴南区人民医院询价报名表）请勿装入密封文件袋中！报名地点同递交询价文件及询价采购会地点。（三）询价文件递交及询价采购会询价文件递交时间：2021年3月2日9：3010：00,未在该时间段内递交的询价文件不予接收。询价采购会开始时间：2021年3月2日10：OOo递交询价文件及询价采购会地点：重庆市巴南区人民医院行政楼一楼一会议室（龙洲湾街道渝南大道659号）。（四）供应商须按时递交响应文件，其询价才被接受。四、询价有关规定（一）法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，都不得在同一货物
3、询价中同时参与询价，若同时参与，则只以通过资格审查报价最低的供应商报价作为有效报价。（二）合同包为单一货物，一个制造商对同一品牌同一规格型号的货物，仅能委托一个代理商参加该合同包的询价，否则询价无效。（三）同一合同包的货物，制造商参与询价的，不得再委托代理商参与询价。（四）本项目的询价文书、补遗文件（如果有）一律在“重庆市巴南区人民医院”网站O上发布，请各供应商注意下载;无论供应商下载与否，均视同供应商已知晓本项目询价文书、补遗文件（如果有）的内容。（五）超过询价截止时间的询价，恕不接受。（六）询价费用：无论询价结果如何，供应商参与本项目询价的所有费用均应由供应商自行承担。五、项目技术要求（一
4、）供应商必须严格按照技术方案要求投报与之要求相符或高于的产品，若其中任意一项不能满足，则视为无效报价（该项目技术方案详见“附件2”）。（二）标准要求：成交供应商服务完全符合国家标准；没有国家标准的，须符合行业标准。如达不到相关标准和要求，采购人有权向成交供应商提出解除合同。7商务条款（一）实施时间、地点及验收方式1 .实施时间成交供应商应在采购合同签定后20个日历日内交货并完成安装调试。2 .交货地点交货地点：采购人指定地点。3 .验收方式（1）货物到达现场后，供应商应在采购人人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。1 2）供应商应保证货物到达用户所在地完好无损
5、，如有缺漏、损坏，由供应商负责调换、补齐或赔偿。（3）供应商应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：a设备技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。b货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。C在系统试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。d在规定时间内完成交货并验收，并经采购人确认。e需提供合格的计量鉴定报告证书，首次计量鉴定由供应商负责。（4）产品包装材料归采购人所有。（5）采购人需要厂家对成交供应商交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，厂家应予以配合，并出具书面意见。（6）产品包装材料归采购人所有。（二）质量保证及售后
6、服务1,产品质量保证期（I）质保期为：整机质保两年，质保期从验收合格之日算起，由生产厂家出具售后服务承诺。（2）供应商的质量保证期承诺优于上述年限的，按供应商实际承诺执行。（3）供应商投报产品由厂家（指产品生产厂家，或其负责销售、售后服务机构，以下同）负责标准售后服务的，应当在询价文件中予以明确说明，并附厂家售后服务承诺。2 .售后服务内容供应商和厂家在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持服务：（1）质量保证期内服务要求a电话咨询供应商和厂家应当为用户提供技术援助电话，解答用户在使用中遇到的问题，及时为用户提出解决问题的建议。b现场响应用户遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，供应商和厂
7、家应在8小时内采取相应措施，提供上门服务，确保产品正常工作；无法在36小时内解决的，应在72小时内提供备用产品或派出专业人员进行技术支持，使用户能够正常使用。除不可抗力和采购人责任外，费用全部由供应商和厂家承担。C技术升级在质保期内，如果供应商和厂家的产品技术升级，供应商应及时通知采购人，如采购人有相应要求，供应商和厂家应对采购人进行升级服务。d其他服务要求：(a)质保期内保证开机率295虹(b)质保期内产品质量经权威机构鉴定不符合质量要求的，由供应商包修、包换、包退(指产品整体、非部件)，并承担修理、调换或退货全部费用。(c)同一质量问题，修理两次仍达不到标准要求的，供应商应为采购人免费调换
8、合同规定的产品。(d)发生严重质量问题，采购人直接选择换货时，供应商应当免费为其调换合同规定的产品。(e)符合换货条件，因无同规格型号、同样式的产品，供应商应为采购人调换不得低于合同货物规格且买方满意的其他规格型号和样式的产品。供应商不得向采购人提供残次产品、不合格产品或者修理过的产品。(f)换货后，产品质保期自换货之日起重新计算。(g)因产品质量问题给采购人造成损失的，供应商应按有关法律、法规的规定进行赔偿。(2)质保期外服务要求a质量保证期过后，供应商和厂家应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。b质量保证期过后，采购人需要继续由原供应商和厂家提供售后服务的，该供应商和厂
9、家应以优惠价格提供售后服务。3 .故障响应时间要求供应商接到使用方产品出现问题的通知后立即作出响应，供应商和厂家应在8小时内做出响应，采取相应措施，36小时内解决故障。4 .维修配件供应商和厂家售后服务中，使用的维修零配件应为原厂配件，未经用户同意不得使用非原厂配件。（三）付款方式在供应商按采购合同交货、安装调试完成并验收合格正常使用之日起一个月内支付设备款的80%,验收合格正常使用之日起一年后十五日内支付设备款的20%（供应商垫资不计息）。（四）知识产权采购人在中华人民共和国境内使用供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应
10、承担由此而引起的一切法律责任和费用。（五）培训供应商对其提供的产品应尽培训义务。供应商应提供对采购人的基本免费培训，使采购人使用人员能够正常操作。（六）其他其他未尽事宜由成交供应商和采购人双方在采购合同中详细约定。七、询价文件制作要求供应商提供的所有资料无论成交与否，均不予退还。本询价文书中要求的所有资料，供应商必须保证真实性、准确性，并加盖公章或骑缝章。若供应商有弄虚作假、串通报价和欺骗行为，一经查实，由此而产生的经济损失、经济责任和一切后果由供应商承担，并按政府采购法的有关规定进行严肃处理。询价文件由资质文件、技术文件和报价文件组成，各类文件按A4纸规格合并装订成一本。询价文件一式贰份，其
11、中正本一份，副本一份。副本可为正本的复印件，必须与正本一致，如出现不一致情况以正本为准。询价文件的正本、副本均应用信封分别密封。信封上注明项目名称、采购编号、供应商名称、“正本”、“副本”字样及“不准提前启封”字样。信封的封口须加盖供应商公章或授权代表签字。未按规定密封可能导致询价文件被拒绝接收。询价文件制作要求如下：（一）资质文件内容要求1、基本资格条件（1）具有独立承担民事责任的能力；检查内容：供应商法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件；供应商法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书。不具有独立法人的分公司、办事处等分支机构不能参加询价。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会
12、计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。上述（2）-（5）项检查内容：供应商提供诚信声明（格式附后）。第（5）项还须提供信用中国网站（）“信用信息（包括“失信被执行人”及“重大税收违法案件当事人名单”）及“行政处罚”查询结果以及中国政府采购网（WWW）“政府采购严重违法失信行为纪录名单”查询结果（上述两个网站查询结果网页打印件并加盖供应商公章）。查询时间为本项目采购公告发布之日起至询价截止时间前。2、特定资格条件（1）国家医疗器械生产或经营许可证。（2）供应商如为代理商，须
13、提供所投产品品牌代理资质。器械类别产地厂家经销商第一类医疗器械国产1、营业执照2、第一类医疗器械备案凭证3、第一类医疗器械生产备案凭证4、给下级经销商授权书（注：如无下级经销商无需提供）1、营业执照2、给下级经销商授权书（注：如无下级经销商无需提供）进口1、第一类医疗器械备案凭证1、营业执照2、给下级经销商授权书（注：如无下级经销商无需提供）第二类医疗器械国产1、营业执照2、医疗器械注册证3、医疗器械生产许可证4、医疗器械生产产品登记表5、给下级经销商授权书（注：如无下级经销商需提供第二类医疗器械经营备案凭证）1、营业执照2、第二类医疗器械经营备案凭证2、给下级经销商授权书（注：如无下级经销商
14、无需提供）进口1、医疗器械注册证1、营业执照2、第二类医疗器械经营备案凭证3、给下级经销商授权书（注：如无下级经销商无需提供）第三类医疗器械国产1、营业执照2、医疗器械注册证3、医疗器械生产许可证4、医疗器械生产产品登记表5、给下级经销商授权书（注：如无1、营业执照2、医疗器械经营许可证3、给下级经销商授权书（注：如无下级经销商无需提供）下级经销商需提供医疗器械经营许可证）进口1、医疗器械注册证1、营业执照2、医疗器械经营许可证3、给下级经销商授权书（注：如无下级经销商无需提供）（二）技术文件内容要求1、投标货物技术性能、技术指标介绍；2、投标货物与招标货物技术参数差异表（应对技术参数中的所有
15、条款进行逐一应答，还需在“询价文件对应页码”栏内写明技术支持文件的页码）；3、技术方案中要求的其他资料。（三）报价文件要求1、询价一览表2、分项明细报价表供应商在不超出经营范围且符合资质的情况下，对询价货物进行报价。报价要求为：（1）对项目的报价应填报询价一览表和分项报价明细表（按照附件格式填写）。（2）本次报价数量以询价文书提供的计算，供应商一次性报出不得更改的唯一价格。（3）本次报价应包含以下费用：产品基价、包装费、运输费、税费（含关税）、保险费、安装费、调试费、备品备件费、特殊工具费、保修期内的售后服务费、培训费等一切与此项目有关的所有费用。报价表应由法人授权代表人签字并加盖单位公章，未签字或未加盖公章的，视为无效。报价表按“附件1”格式填写密封后递交，若大写与小写金额不一致，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计
