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1、2023年农药质量监督抽查计划表单位省市交叉抽样数量市组织完成抽样数量监督抽查具体安排1.3月份-5月份，各市为主组织开展小麦用药抽查。2.5月份-7月份，各市为主组织开展果蔬用药抽查。2.4月份-6月份，组织交叉检查，由省所联合市执法监管人员共同实施。济南1050青岛1050淄博1030枣庄1020东营1030烟台1040潍坊1050济宁1040泰安1030威海1020日照1020临沂1050德州1040聊城1040滨州1040黄泽1040网络50合计210600山东省农药监督抽查抽样规范一、农药监督抽查抽样人员应当携带工作证件，抽样前应向被抽查企业出示有效证件，说明有关情况。参加抽样人员不
2、得少于2人。二、在生产企业仓库抽取的样品应当是附有合格证的成品（即抽取样品后索要产品合格证并贴到抽样单上）。每个产品封样三份，交检测单位一份检测，抽查单位、被抽查单位各留存一份。农药监督抽查抽样单第一联（存根）、第二联（承检单位）随样品送农业农村部农药质量监督检验测试中心（济南），第三联（受检单位）留存被抽查的单位。网络抽查可以以消费者的名义购买农药样品。进行网络抽样的，应当记录抽样人员以及付款账户、注册账号、收货地址、联系方式等信息。抽样人员应当通过截图、拍照或者录像的方式记录被抽样销售者信息、样品网页展示信息，以及订单信息、支付记录等。抽样人员收到样品后，应当通过拍照或者录像的方式记录拆封
3、过程，对寄递包装、样品包装、样品标识、样品寄递情形等进行查验，对农药样品完成封样后将样品携带或者寄递至省农药检定所进行检验。抽样人员应当根据样品情况填写抽样文书。三、抽样单填写务必字迹工整、清楚、容易辨认，不得随意涂改，需要更改的应当由双方签字(或按手印)确认，内容必须与所抽产品标签内容完全一致，主要包括受检单位、生产企业详细名称、联系电话及地址，农药名称、登记证号、生产日期(批号)、产品标准号，进货来源等内容。具体要求如下：L抽样编号省统一组织抽样格式：市名称拼音首写+年份+月份+序号。如：YT20220401JN20220412抽样编号必须与抽样单封条部分的抽样编号保持一致，不得漏填。2
4、.受检单位(1)企业名称：应当与其公章或营业执照上的名称完全一致。(2)通讯地址：产品标签上的生产地址。(3)联系电话：产品标签上的电话。3 .生产企业(1)企业名称：必须与标签标注的农药生产企业名称完全一致；标注有总经销商等其它企业信息的，须将其它企业信息的名称一并填写到这一栏中，不得漏字错字，不得写简称。(2)通讯地址：与标签标注的通讯地址保持一致，不得漏字错字。(3)联系电话：与标签标注的电话保持一致，不得漏字错字。有多个电话的，标明一个就可以。(4)受检单位与生产企业为同一单位的，可不重复填写但应注明。4 .产品名称：必须与抽查样品标签标注的名称完全一致,一般按：含量%+有效成分名称+
5、剂型，如2%阿维菌素乳油，40%多菌灵悬浮剂。产品标签标注名称不规范的从产品标签，即使发现其有错误也不能修改(但可在备注栏注明)。5 .商标：必须与标签标明的商标完全一致。标注生产日期为2022年1月1日以后的农药产品如使用商标，应使用注册商标。6 .农药登记证号：必须与标签标注的农药登记证号完全一致，不得漏字错字，如PD85112-5F070018误写为PD85112-5E070018o7 .产品标准号：国家标准、行业标准以GB或者H6开头，企业标准以Q开头的字母数字组合，如GB19337-2003,HG3672-2000,Q3700SRB307-2010o注意产品标准号必须与产品标签标注的
6、保持完全一致，特别是企业标准产品，每个字母均需保持一致(注：不要错写为农药生产许可证或者批准证书号，如：HNP37048-C3342)o8 .包装规格：按独立的农药最小包装单位（瓶、袋、盒或桶）统一填写为：X克/瓶（袋、盒、桶），X毫升/瓶（袋、盒、桶）。9 ,抽样数量：X瓶/袋/盒/桶（X为封样样品数量）,如：2瓶,10袋。抽样时要考虑封样检测的需要，每份样品的数量至少要满足正常检测2倍所需的量，一般为IOO克（毫升）以上。10 .抽样基数：按抽样时的实际库存数填写，一般为瓶（袋、盒、桶）/箱义箱数，如：20瓶/箱义10箱，300袋/箱X60箱，注意抽样基数不得大于进货数量。11 .进货/生
7、产数量：应为实际的进货/生产数量，询问当事人后填写，一般为：X瓶/箱火箱数，X袋/箱火箱数，如:20瓶/箱XlOO箱。12 .销售单价：X元/瓶，X元/箱。如果涉嫌生产假冒产品的，一定要在询问笔录中载明农药货值，农药货值金额是多少。13 .生产日期（批号）：必须与标签标注的生产日期完全一致，不能简写，不能错漏，。应特别注意：如果标签标明的为2011.02.17（2011/02/17或20110217）,则抽样单上一定不能写成2011年2月17日。常见错误：如有效期至20131201116061CPRD20111202简写作20111202；如生产日期为：20140210GB093S：B误写为2
8、0140210GB093S：8；如生产日期为20120617误写为201206171多写1；如生产日期为期为60309R201403101误写为T20160309A201403101等（注：抽样时，应当根据监督抽查文件要求，抽取规定生产日期以后的样品，原则上不得抽取没有标注生产日期的产品）。14 .抽样方式：统一为随机抽样。15 .供货单位、联系人及电话：可以简化，不影响执法即可。16 .抽样单位、抽样人员和签字盖章日期：必须由参与抽样的两人分别签字，不得签一人名字，也不得一人代签。第二人签字时，务必对抽样单所填内容（特别是产品名称、登记证号、产品标准号、生产日期/批号等）仔细核对无误后再签字
9、。抽样时间以实际抽样时间为准，精确到年月曰。17 .受检单位、经办人和签字盖章日期：必须与营业执照上的名称完全一致，并应当由负责人或经办人员签名，加盖公章。签字盖章日期以实际抽样时间为准，精确到年月日。18 .封条：抽样编号必须与抽样单主体部分的抽样编号保持一致，且字迹清晰，不得漏填。抽样单位、抽样人员、受检单位和经办人填写要求同抽样单主体部分，并注明封样日期（同抽样日期）。封样时可作一些记号或标记，检查所封样品是否有被打开的可能性，保证样品的真实性。留存农药生产企业的样品用第一联封条封样，送交检测单位的样品用第二联封条封样，送交抽样单位的样品用第三联封条封样。19 .合格证：在生产企业抽取的
10、，必须是附有合格证的成品（即抽取样品后必须索要产品合格证并贴到抽样单上）。四、核对所封的样品与抽样单编号对应的产品是否一致。抽样时完成第一件样品的封样后再开始第二件样品的抽样单的填写及封样，避免将不同的产品标准、生产日期批号等填混。农药监督抽查产品确认通知书根据山东省农业农村厅关于开展2023年农药质量监督抽查工作的通知要求，我单位于年月一日在（被抽查单位名称）抽查了标称你企业生产的产品，农药登记证号为,生产日期（批号）为O请你企业接到本通知后立即核实确认被抽查的产品是否由你单位生产，并将回执寄回我单位。如不是你企业生产的产品，请书面说明理由，提交相关证据（产品要对二维码的真实性和追溯查询情况
11、进行说明），并加盖公章连同回执一并寄回。对收到本通知15日内未书面回复的，视为确认该农药为你企业生产的产品。产品执行企业标准的，请将产品标准同回执一并寄给我单位。联系人：联系电话：传真：地址：邮编：山东省农药检定所（公章）年月日回执（抽查单位的名称）：经我单位核实，在抽到的产品，（是、不是）我单位生产的产品,现予以确认（不是我单位生产产品的书面理由及相关证据附后）。（公章）92023年农药质量监督抽查检验实施细则1 .适用范围本细则适用于2023年省农业农村厅下达的农药监督抽查检验任务。本细则内容包括检验项目、检验依据、判定原则、检验检测报告检验结论规范用语及异议处理复检。2 .检验项目2.1
12、 农药产品（不含鼠药产品）（1）检测添加农药成分杀虫剂农药检测添加的甲胺磷、甲拌磷、氧乐果、对硫磷、甲基对硫磷、灭线磷、久效磷、特丁硫磷、克百威、杀扑磷、水胺硫磷、甲基异柳磷、涕灭威、灭多威、硫丹高剧毒农药成分；若检测高剧毒农药成分时，用气质法初筛出其他添加农药成分，应进行进一步定性定量检测。如果检测出添加农药成分，则不需检测有效成分含量。（2）检测有效成分含量检测有效成分含量时，若根据保留时间和检测经验初步判定可能存在添加农药成分，应进行进一步定性定量检测。2.2 鼠药产品用气质法进行毒鼠强定性。3 .检验依据3.1 执行相应的国家、行业或企业标准；有推荐性国家、行业标准而执行企业标准的仍依
13、据企业标准。3.2 没有国家、行业标准而又不能索取到被检生产企业的企业标准，有效成分含量检测采用农药登记核准产品化学资料规定的检测方法或参照相关国家、行业、企业标准、公开发表/出版的检测方法进行，其质量判定按照标识注明的含量及农业部令农药登记资料要求规定的有效成分含量范围要求（见表1）进行。3.3 添加农药成分的检测，参照相关国家、行业、企业标准或公开发表/出版的检测方法，同时应用气质法/液相色谱二极管阵列检测器光谱定性方法进行定性确认。表1产品中有效成分含量范围要求标明含量X（%或g/IOOmD允许波动范围X2.515%X（对乳油、悬浮剂、可溶液剂等均匀制剂）士25%X（对颗粒剂、水分散粒剂
14、等非均匀制剂）2.5X1010%X10X256%X25502.5%或2.5g100mL4.判定原则4.1 农药产品（不含鼠药产品）依照农药管理条例和检验依据要求进行综合判定。有效成分含量符合检验依据规定，未检出添加农药成分的,综合判定为合格；凡是添加农药成分的或有效成分含量(复配制剂只要其中一种有效成分含量)不符合检验依据规定的,均综合判定为不合格。4.2 鼠药产品只用气质法进行毒鼠强定性，不作判定。5.检验检测报告检验结论规范用语监督抽查检验检测报告检验结论应使用以下规范用语：(1)经抽样检验，该批产品检验项目符合/不符合XX标准，所检项目合格/不合格；(2)经抽样检验，该批产品XX/(XX
15、和XX)含量不符合XX标准，检验结论为不合格；(3)经抽样检验，该批产品检验项目符合/不符合标识注明含量，所检项目合格/不合格；(4)经抽样检验，该批产品XX/(XX和XX)含量不符合标识注明含量，检验结论为不合格；(5)经抽样检验，该批产品检出未经登记农药成分XX/(XX和XX),依照农药管理条例规定，检验结论为不合格；(6)经抽样检验，该批鼠药产品检出/未检出毒鼠强成分；(7)仅提供数据，不作结论。注：适用于特殊情况下不能判定的产品。6.异议处理复检对判定不合格产品进行复检时，按以下方式进行：6.1 对不合格项目复检，采用封存备用样检验。当复检结果仍不合格，维持原检验结果不变。当复检结果合格，以复检结果为准。6. 2不进行复检情况(1)超过规定的异议时限；(2)备用样签封非正常或已破坏以及样品包装、标签、生产日期/批号等信息与原检样不一致的；(3)企业提出异议时，样品在正常贮存条件下已变质或样品已过保质期的。
