《微生物实验课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《微生物实验课件.ppt（99页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。
1、一、玻璃器皿的清洗和灭菌一、玻璃器皿的清洗和灭菌( (一一) )、新购的玻璃器皿、新购的玻璃器皿1 1、先用热肥皂水刷洗，流水冲净。、先用热肥皂水刷洗，流水冲净。2 2、再浸泡于的盐酸中数小时，最后用流水、再浸泡于的盐酸中数小时，最后用流水冲净。冲净。二、玻璃仪器的干热灭菌二、玻璃仪器的干热灭菌(1)(1)将培养皿、吸管等玻璃器皿洗净干燥后，用报纸将培养皿、吸管等玻璃器皿洗净干燥后，用报纸 包好，或装入特制的铁筒中。包好，或装入特制的铁筒中。(2)(2)将包装好的玻璃仪器摆入电热烘箱中，彼此间留将包装好的玻璃仪器摆入电热烘箱中，彼此间留 有一定的空隙以便流通空气。有一定的空隙以便流通空气。(3
2、)(3)关紧箱门，打开排气孔接上电源。关紧箱门，打开排气孔接上电源。(4)(4)待箱内空气排出到一定程度时，关闭上排气孔，待箱内空气排出到一定程度时，关闭上排气孔， 继续加热至一定温度后，调节温度控制旋钮固定继续加热至一定温度后，调节温度控制旋钮固定 温度，在温度，在160160161655保持保持2 2小时即可。小时即可。(5)(5)待自然降温冷却后待自然降温冷却后(60(60以下以下) )才能开门取出玻璃才能开门取出玻璃 器皿。器皿。 三、注意事项三、注意事项 干热灭菌时电烘箱中物品不要摆得太拥干热灭菌时电烘箱中物品不要摆得太拥挤，以免阻碍空气流通而影响灭菌效果；灭挤，以免阻碍空气流通而影
3、响灭菌效果；灭菌物品不要与电烘箱内壁的铁板接触。以免菌物品不要与电烘箱内壁的铁板接触。以免包装纸烤焦起火。包装纸烤焦起火。一一. . 实验目的实验目的 明确培养基的配制原则；明确培养基的配制原则； 掌握配制培养基的一般方法和步骤；掌握配制培养基的一般方法和步骤； 了解高压蒸汽灭菌的基本原理及应用范围；了解高压蒸汽灭菌的基本原理及应用范围； 掌握高压蒸汽灭菌技术，了解几种常用灭菌方法。掌握高压蒸汽灭菌技术，了解几种常用灭菌方法。 熟悉分离、培养微生物前的有关准备工作及操作方法熟悉分离、培养微生物前的有关准备工作及操作方法。二二. . 实验材料实验材料l药品：牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、琼脂等。药品：
4、牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、琼脂等。 l仪器：高压蒸汽灭菌器、恒温干热灭菌箱。仪器：高压蒸汽灭菌器、恒温干热灭菌箱。 l其它：天平、牛角匙、电炉、其它：天平、牛角匙、电炉、1N NaOH1N NaOH、pHpH试纸、试纸、 刻度搪瓷杯、量筒、漏斗、漏斗架、玻棒、刻度搪瓷杯、量筒、漏斗、漏斗架、玻棒、 带玻璃珠的三角瓶、带棉塞的无菌试管、带玻璃珠的三角瓶、带棉塞的无菌试管、 无棉塞的空试管、培养皿、吸管、无棉塞的空试管、培养皿、吸管、 各种包装纸、防水纸、绳索、棉花、标签等各种包装纸、防水纸、绳索、棉花、标签等（一）培养基的制备（一）培养基的制备（1 1）培养基是人工按一定比例配制的供微生物生长繁殖
5、和合）培养基是人工按一定比例配制的供微生物生长繁殖和合 成代谢产物所需要的营养物质的混合物。培养基的原材成代谢产物所需要的营养物质的混合物。培养基的原材 料可分为碳源、氮源、无机盐、生长因素和水。根据微料可分为碳源、氮源、无机盐、生长因素和水。根据微 生物的种类和实验目的不同，培养基也有不同的种类和生物的种类和实验目的不同，培养基也有不同的种类和 配制方法。配制方法。（2 2）制备流程：）制备流程： 称量称量溶解溶解蒸煮蒸煮调调pHpH分装分装包扎包扎灭菌灭菌三三. . 实验原理实验原理 (3) (3)操作步骤：操作步骤： 1 1）称药品）称药品 按实际用量计算后，按配方称取各种药品放入大按实
6、际用量计算后，按配方称取各种药品放入大烧杯中。牛肉膏可放在小烧杯或表面皿中称量，用热水溶解烧杯中。牛肉膏可放在小烧杯或表面皿中称量，用热水溶解后倒入大烧杯；也可放在称量纸上称量，随后放人热水中，后倒入大烧杯；也可放在称量纸上称量，随后放人热水中，牛肉膏便与称量纸分离，立即取出纸片。蛋白胨极易吸潮，牛肉膏便与称量纸分离，立即取出纸片。蛋白胨极易吸潮，故称量时要迅速。故称量时要迅速。 2 2）加热溶解）加热溶解 在烧杯中加入少于所需要的水量，小火加热，在烧杯中加入少于所需要的水量，小火加热，并用玻棒搅拌，待药品完全溶解后再补充水分至所需量。若并用玻棒搅拌，待药品完全溶解后再补充水分至所需量。若配制
7、固体培养基，则将称好的琼脂放入已溶解的药品中，再配制固体培养基，则将称好的琼脂放入已溶解的药品中，再加热融化，此过程中需不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出，最加热融化，此过程中需不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出，最后补足所失的水分。后补足所失的水分。 3 3）调）调pH pH 检测培养基的检测培养基的pHpH，若，若pHpH偏酸，可滴加偏酸，可滴加1 1滴滴1mol1molL L- -1 1NaOHNaOH，边加边搅拌，并随时用，边加边搅拌，并随时用pHpH试纸检测，直至达到所需试纸检测，直至达到所需pHpH范围。若偏碱，则用范围。若偏碱，则用1mol1molL L-1-1HClHCl进行调节。进行调节
8、。pHpH的调节通常放的调节通常放在加琼脂之前。应注意在加琼脂之前。应注意pHpH值不要调过头，以免回调而影响培值不要调过头，以免回调而影响培养基内各离子的浓度。养基内各离子的浓度。4 4）过滤）过滤 液体培养基可用滤纸过滤，固体培养基可用液体培养基可用滤纸过滤，固体培养基可用4 4层纱布层纱布趁热过滤，以利结果的观察。但是供一般使用的培养基，该趁热过滤，以利结果的观察。但是供一般使用的培养基，该步可省略。步可省略。固体分装固体分装5 5）分装）分装 披实验要求，可将配制的培养基分装入试管或三角披实验要求，可将配制的培养基分装入试管或三角瓶内。分装时可用漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上面造瓶内
9、。分装时可用漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上面造成污染。成污染。 分装量：固体培养基约为试管高度的分装量：固体培养基约为试管高度的1 15 5，灭菌后制成斜，灭菌后制成斜面。分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜。半固体培面。分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜。半固体培养基以试管高度的养基以试管高度的1/31/3为宜。灭菌后垂直待凝。为宜。灭菌后垂直待凝。 半固体半固体 液体分装液体分装试管试管 三角烧瓶三角烧瓶试管试管 三角烧瓶三角烧瓶 1/3 1/31/41/4 1/21/21/51/51/21/26 6）加棉塞）加棉塞 试管口和三角瓶口塞上用普通棉花试管口和三角瓶口塞上用普通棉花(
10、(非脱脂棉非脱脂棉) )制作的棉塞。棉塞的形状、大小和松紧度要合适，四周紧制作的棉塞。棉塞的形状、大小和松紧度要合适，四周紧贴管壁，不留缝隙，才能起到防止杂菌侵入和有利通气的贴管壁，不留缝隙，才能起到防止杂菌侵入和有利通气的作用。要使棉塞总长约作用。要使棉塞总长约3 35 5塞入试管口或瓶口内，以防棉塞入试管口或瓶口内，以防棉塞脱落。有些微生物需要更好的通气，则可用塞脱落。有些微生物需要更好的通气，则可用8 8层纱布制层纱布制成通气塞。有时也可用试管帽或塑料塞代替棉塞。成通气塞。有时也可用试管帽或塑料塞代替棉塞。7 7）包扎）包扎 加塞后，将三角瓶的棉塞外包一层牛皮纸，以防加塞后，将三角瓶的棉
11、塞外包一层牛皮纸，以防灭菌时冷凝水沾湿棉塞。灭菌时冷凝水沾湿棉塞。8 8）培养基的灭菌时间和温度，需按照各种培养基的规定进）培养基的灭菌时间和温度，需按照各种培养基的规定进行，以保证灭菌效果和不损培养基的必要成份。培养基经行，以保证灭菌效果和不损培养基的必要成份。培养基经灭菌后，必须放灭菌后，必须放3737温室培养温室培养24h24h，无菌生长者方可使用。，无菌生长者方可使用。 培养基分装培养基分装斜面制作斜面制作包扎成捆挂标签包扎成捆挂标签（4 4）关键步骤及注意事项）关键步骤及注意事项要严格按配方配制。要严格按配方配制。调调pHpH不要过头。不要过头。干热灭菌要注意物品不要堆放过紧，注意温
12、度的时间控制，干热灭菌要注意物品不要堆放过紧，注意温度的时间控制，70C70C以下放物、取物。以下放物、取物。高压灭菌要注意物品不要过多，加热后排除冷空气，到时高压灭菌要注意物品不要过多，加热后排除冷空气，到时降压回零取物。降压回零取物。（二）灭菌（二）灭菌灭菌：用物理或化学的方法杀灭物体上一切微生物。灭菌：用物理或化学的方法杀灭物体上一切微生物。（1 1）干热灭菌法：把待灭菌的物品均匀地放入烘箱中，升温）干热灭菌法：把待灭菌的物品均匀地放入烘箱中，升温 至至160C160C，恒温，恒温1 1小时即可。此法适用于玻璃皿、金属用小时即可。此法适用于玻璃皿、金属用 具等的灭菌。具等的灭菌。（2 2
13、）高压蒸汽灭菌法（一般）高压蒸汽灭菌法（一般121C121C，30min30min，适用培养基）：，适用培养基）： 把待灭菌的物品放在一个可密闭的加压蒸汽灭菌锅中进把待灭菌的物品放在一个可密闭的加压蒸汽灭菌锅中进 行的，以大量蒸汽使其中压力升高。由于蒸汽压的上行的，以大量蒸汽使其中压力升高。由于蒸汽压的上 升，水的沸点也随之提高。在蒸汽压达到升，水的沸点也随之提高。在蒸汽压达到1.055 1.055 公斤公斤/ /厘厘 米米2 2时，加压蒸汽灭菌锅内的温度可达到时，加压蒸汽灭菌锅内的温度可达到121C121C。在这种。在这种 情况下，微生物（包括芽孢）在情况下，微生物（包括芽孢）在151520
14、 20 分钟便会被杀分钟便会被杀 死，而达到灭菌目的。如灭菌的对象是砂土、石蜡油等死，而达到灭菌目的。如灭菌的对象是砂土、石蜡油等 面积大、含菌多、传热差的物品，则应适当延长灭菌时面积大、含菌多、传热差的物品，则应适当延长灭菌时 间。间。高压蒸汽灭菌法高压蒸汽灭菌法1 1加水加水 将内层灭菌桶取出，再向外层锅内加入适量的将内层灭菌桶取出，再向外层锅内加入适量的 水，以水面与三角架相平为至。水，以水面与三角架相平为至。2 2装料装料 将装料桶放回锅内，装入待灭菌的物品。装有培将装料桶放回锅内，装入待灭菌的物品。装有培 养基的容器放置时要防止液体溢出，瓶塞不要紧贴桶养基的容器放置时要防止液体溢出，
15、瓶塞不要紧贴桶 壁，以防冷凝水沾湿棉塞。壁，以防冷凝水沾湿棉塞。3 3加盖加盖 将盖上与排气孔相连接的排气软管插人内层灭菌将盖上与排气孔相连接的排气软管插人内层灭菌 桶的排气槽内，摆正锅盖，对齐螺口，然后以同时旋紧桶的排气槽内，摆正锅盖，对齐螺口，然后以同时旋紧 相对的两个螺栓的方式拧紧所有螺栓，并打开排气阀；相对的两个螺栓的方式拧紧所有螺栓，并打开排气阀；4 4排气排气 加热。待水煮沸后，水蒸汽和空气一起从排气孔加热。待水煮沸后，水蒸汽和空气一起从排气孔 排出。一般认为，当水沸后约排出。一般认为，当水沸后约5min5min，表明锅内空气已排，表明锅内空气已排 净。净。5 5升压升压 当锅内空
16、气排净时，即可关闭排气阀，压力开始当锅内空气排净时，即可关闭排气阀，压力开始 上升。上升。6 6保压保压 当压力表指针达到所需压力刻度时，控制热源。当压力表指针达到所需压力刻度时，控制热源。 开始计时并维持压力至所需时间。本实验用开始计时并维持压力至所需时间。本实验用121121， 20min20min灭菌。灭菌。7 7降压降压 达到所需灭菌时间后，关闭热源，让压力自然下达到所需灭菌时间后，关闭热源，让压力自然下 降到零后，打开排气阀。放净余下的蒸汽后，再打开锅降到零后，打开排气阀。放净余下的蒸汽后，再打开锅 盖，取出灭菌物品，倒掉锅内剩水。盖，取出灭菌物品，倒掉锅内剩水。8 8无菌检查无菌检查 将已灭菌培养基于将已灭菌培养基于3737培养培养24h24h，无杂菌生，无杂菌生 长，即可待用。长，即可待用。注意事项：注意事项：使用灭菌锅应严格按照操作程序进行，避免发使用灭菌锅应严格按照操作程序进行，避免发生事故；灭菌时，操作者切勿擅自离开，务必待压力下降生事故；灭菌时，操作者切勿擅自离开，务必待压力下降到零后，才可打开锅盖。到零后，才可打开锅盖。（3 3）间歇灭菌法：待灭菌的物品放在灭菌
