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1、ICS71.100.70Y42团体标准T/CAFFCIXXXX-202X化妆品用原料二苯酮一4Cosmeticingredients-Benzophenone4（征求意见稿）在提交反馈意见时，请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上。202-X-X义发布202-X-XX实施中国香料香精化妆品工业协会发布本文件按照GB/T1.1-2020标准化工作导则第一部分：标准化文件的结构和起草规则的规则起草。本文件由中国香料香精化妆品工业协会提出并归口。本文件起草单位：黄冈美丰化工科技有限公司、湖北美凯化工有限责任公司、黄石市食品药品检验检测中心、湖北师范大学、湖北理工学院。本文件主要起草人：刘豪、陈春
2、宏、翁小林、刘建军、万小攀、吴炜、汪璐、李益莉、陶爱荣、汪敦佳、周兴旺、徐文立、王志刚、曾诚、高胜明。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。化妆品用原料二苯酮-41范围本文件规定了化妆品用原料二苯酮-4的基本信息、技术要求、试验方法、净含量、检验规则及标志、包装、运输、贮存和保质期的要求。本文件适用于采用化学合成法制备而成的，在化妆品中作为防晒剂的二苯酮-4。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191包装储运图示标
3、志GB/T22295透明液体颜色测定方法（加德纳色度）GB/T6678化工产品采样总则GB/T6679固体化工产品采样通则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法QB/T1684化妆品检验规则JJF1070定量包装产品净含量计算检验规则化妆品安全技术规范（2015年版）（国家食品药品监督管理总局公告2015年第268号）中华人民共和国药典（2020年版）3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4基本信息中文名称：二苯酮-4INCl名称：Benzophenone-4分子式：GMzOeS分子量S308.31CAS号：4065-45-6化学结构式：5技术要求感官、理化指标详见表1。表1感官、
4、理化指标项目要求感官指标性状本品为白色至浅黄色结晶粉末理化指标吸光系数Ez85：460490E325：285315熔点/七2140PHL22.2水溶液浊度/EBC4.0加德纳色度2.0干燥失重/%3.0含量/%99,0单个最大杂质/%0.56试验方法本标准中除另外说明外，所有试剂均为分析纯，所用水符合GB/T6682和中华人民共和国药典2020年版规定的纯化水。6.1 采样采样按GB/T6678和GB/T6679执行。6.2 感官指标判定性状：取试样在室温和非阳光直射下目测观察。6.3 理化指标判定b） 3.1吸光系数测定c） 3.1,1仪器和材料a）紫外-可见光分光光度计：按照中华人民共和国
5、药典（2020年版）第四部通则0401紫外-可见分光光度法校正和检定仪器；b）分析天平：感量0.1mg；d） 100Inl容量瓶；e） 2ml单标线移液管；f） 光程10mm比色皿；f）纯化水。6. 3.1.2操作过程依照中华人民共和国药典2020年版第四部通则0401紫外-可见分光光度法执行,具体操作如下：准确称取0.075g样品于100ml容量瓶中，加水稀释到刻度，混匀，用2InI单标线移液管移取此溶液至IOOInI容量瓶中，用纯化水稀释到刻度，摇匀，将此溶液置于光程Iomm比色皿中，在285nm和325nm处测定吸光度，按照公式（1）（2）计算吸光系数。285=型公式（1）E325=皿空
6、公式（2）m式中：邑L样品在285nm处的吸光系数；及26-样品在325nm处的吸光系数；5。一稀释倍数；念L样品溶液在285nm波长处，10Inm的层液厚度下的吸光度；RgL样品溶液在325nm波长处，10mm的层液厚度下的吸光度；加一样品质量，go7. 3.2熔点测定按中华人民共和国药典（2020年版）第四部通则0612熔点测定法执行。8. 3.3PH测定将样品配制成1%的水溶液，按中华人民共和国药典（2020年版）第四部通则0631PH值测定法执行。9. 3.4水溶液浊度测定将样品配制成10%的水溶液，按中华人民共和国药典（2020年版）第四部通则0902澄清度检查法第二法（浊度仪法）执
7、行。10. 3.5加德纳色度测定将样品配制成10%的水溶液，按GB/T22295执行。11. 3.6干燥失重测定12. 3.6.1仪器和材料a）分析天平：感量0.1mg；b）真空干燥箱：精度0.1；c）称量瓶：60mm*30mm；d）干燥器。6.3.6.2操作过程依照中华人民共和国药典2020年版第四部通则0831干燥失重测定法执行，具体操作如下：称取Log样品（精确至0.0001g）平铺于恒重称量瓶（M）中，称量样品和恒重称量瓶的总重量（W1）O将瓶盖取下置于恒重称量瓶旁（或将瓶盖半开），放入80+2C真空干燥箱中，开启真空泵使其真空干燥箱内压力小于2.67kPa,干燥3h,取出放于干燥器中
8、，冷却至室温称重（W2）。按照公式（3）计算干燥失重W干：W于=富普XloO%公式（3）Vv1-VVo式中：IirO为恒重的称量瓶的重量，单位为克（g）;窗一为干燥前，恒重的称量瓶与供试样品的总重量，单位为克（g）；人为干燥后，称量瓶与供试样品的总重量，单位为克（g）。b） 3.7含量的测定c） 3.7.1仪器和材料a）液相色谱仪：符合中华人民共和国药典（2020年版）第四部通则0512高效液相色谱仪法要求；b）分析天平：感量0.Img；d） 50ml容量瓶；e） 2ml单标线移液管；f） 0.45m滤膜（有机系）；f）超声波震荡仪；g）甲醇；h）超纯水；i）流动相：甲醇:超纯水=85:15（
9、w:W）,混匀，并经0.45滤膜（有机系）过滤，充分脱气；j）二苯酮-4工作标准品：二苯酮-4样品在生产中经过进一步提纯得到，仅用于检测仪器与方法的适用性。6. 3.7.2溶液配制a）标准溶液：准确称取二苯酮-4工作标准品0.125g于50ml容量瓶中，用流动相溶解并定容至刻度，混匀，再用2ml移液管移取此溶液2ml于50Inl容量瓶中，用流动相溶解并定容至刻度，混匀；b）样品溶液：准确称取样品0.125g于50Inl容量瓶中，用流动相溶解并定容至刻度，混匀，再用2ml单标线移液管移取此溶液2ml于50ml容量瓶中，用流动相溶解并定容至刻度，混匀；7. 3.7.3色谱条件a）色谱柱：Eclip
10、seXDB-C18,5m4.6mm250mm,或性能相当的色谱柱；b）检测器：UV285nm；c）柱温：25；d）色谱柱流速：0.4mlmin;e）进样量：20U1；f）采集时间：20minob. 3.7.4系统适应性a）标准溶液主峰与相邻峰分离度21.5；b）标准溶液主峰峰面积相对标准偏差（RSD%）2.0%。c. 3.7.5操作过程与计算依照中华人民共和国药典（2020年版）第四部通则0512高效液相色谱法执行进样，用面积归一法公式（4）计算含量：署XIOo%公式（4）RT式中：“一样品溶液中二苯酮-4峰面积；此一样品溶液中所有峰峰面积总和。d. 3.8单个最大杂质的测定e. 3.8.1仪
11、器和材料a）液相色谱仪：符合中华人民共和国药典（2020年版）第四部通则0512（高效液相色谱仪法）要求；b）分析天平：感量0.Img；f. 50ml容量瓶；g. 2ml单标线移液管；h. 0.45m滤膜（有机系）；f）超声波震荡仪；g）甲醇；h）超纯水；i）流动相：甲醇:水=85:15（w:w）,混匀，并经0.45m滤膜（有机系）过滤，充分脱气。6. 3.8.2样品溶液配制准确称取样品0.125g于50Inl容量瓶中，用流动相溶解并定容至刻度，混匀，再用2ml单标线移液管移取此溶液2ml于50ml容量瓶中，用流动相溶解并定容至刻度，混匀。7. 3.8.3色谱条件色谱条件见6.3.7.3。8.
12、 3.8.4操作过程及计算按照“6.3.7含量测定”进行操作，记录样品溶液中单个最大杂质峰面积，用面积归一法公式（5）计算单个最大杂质含量：X100%公式R（5）式中：兄京一样品溶液中最大单个杂质峰面积；是一样品溶液中所有峰峰面积总和。7净含量按JJF1070执行。8检验规则按QB/T1684执行。9标志、包装、运输、贮存、保质期9.1标志按GB/T191规定执行，产品基础包装上应表明：产品名称、批号、数量、生产日期、生产商、生产地址、储存期等。订货单位如有特殊要求，可与生产厂另订协议。9.2包装产品采用干燥洁净的双层聚乙烯内膜袋热封包装，外包装纸板桶或全纸桶，每桶净含量为25kg,或根据用户要求包装。9.3运输本产品在运输时应防火、防热、防雨淋、防受潮。9.4贮存干燥、通风、密封、避光、室温。9.5保质期符合本标准的运输和贮存条件，包装完整、未经启封的情况下，复验期2年。附录A（资料性附录）
