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1、医用氧舱定期检验专项要求B1总则BLl适用范围本专项要求适用于医用氧舱（以下简称氧舱）及其配套设施和场所的定期检验。氧舱配套压力容器的定期检验，应当满足本规则的有关要求。氧舱安全附件的定期检验按照本规则及其有关安全技术规范的规定进行。BL2检验类别与检验周期氧舱的定期检验包括年度检验和全面检验：（1）年度检验，每年至少一次；对连续停用时间达到6个月（不包括改造、维修时间）的氧舱，重新投人使用前，应当按照年度检验的内容进行检验；（2）全面检验，每3年至少一次；氧舱改造或者重大维修监督检验时，对未涉及改造或者重大维修的检验项目，按照全面检验的相关内容进行检验。BL3检验前的准备工作检验前的准备工作
2、除满足本规则的有关要求外，使用单位还应当进行以下准备工作：（1）停舱，对氧舱内、外进行清理，并且对舱内进行消毒处理；（2）对首次进行年度检验的氧舱，使用单位应当填写医用氧舱基本状况表（见本附件附表bl）。B2年度检验项目、内容和要求年度检验项目，包括资料审查、舱体及舱内装饰检验、电气和通讯系统检验、测氧仪和测氧记录仪检验验及舱体气密性试验等、供（排）气和供（排）氧系统检验、安全附件检验、消防系统检B2.1资料审查检验人员应当首先对氧舱使用单位提供的资料进行查阅，全面了解受检氧舱的使用、管理情况及现状，做好记录。首次定期检验的氧舱，应当进行全面审查；以后的检验，重点审核新增加和有变更的内容。资料
3、审查至少包括以下内容：（1）与氧舱及配套压力容器安全有关的制造、安装、改造、维修等技术资料；（2）氧舱的管理制度，包括氧舱操作规程，医护、操舱、维护管理人员职责，患者进舱须知，应急情况处理措施，氧源间管理规定，安全防火规定等；（3）氧舱的运行（升、降压次数）记录、维护保养记录；（4）安全附件校验（检定）记录、报告；（5）维护管理人员持证上岗情况；（6）检验资料，特别是上次检验报告中提出问题（主要是指整改后免于现场复检的项目）的整改记录。B2.2舱体及内装饰检验检验以下内容：（1）观察窗、照明窗、摄像窗和有机玻璃舱体是否有明显划痕、机械接触损伤、银纹等缺陷；（2）上次检验后，舱内装饰隔层板、地板
4、、柜具及油漆发生改变的，查阅有关的证明资料，检验其所变更的材料的难燃或者不燃性是否符合相应标准的要求；（3）查阅有关的证明资料，检验空气舱内的床、椅的包覆面料的耐燃性，或者氧气舱内床罩、枕套的抗静电性是否符合相应标准的要求；（4）舱内氧气采样口，是否畅通无堵塞，采样管路.与测氧探头、流量计是否连接可靠；（5）舱门及递物筒密封圈是否老化、变形；（6）氧气加压舱舱内是否安装导静电装置，并且连接可靠；（7）舱体与接地装置的连接是否可靠，实侧接地电阻值不得大于4i2；（8）有机玻璃氧舱端盖与舱体是否连接可靠。B2.3电气和通讯系统检验检验以下内容：（1）氧舱照明系统是否完好、可靠；（2）应急电源装置在
5、正常供电网络中断时，是否能自动投人使用，维持供电的时间是否符合相应标准的规定；（3）氧舱的通讯对讲装置通话是否正常；（4）按动舱内应急呼叫装置按钮时，控制台上是否有声光报警信号显示,并且该信号是否必须由舱外操作人员手动操作才能复位；（5）舱内测温传感器防护是否良好，控制台上的测温仪表显示是否正确：（6）舱内电器元件的使用电压是否符合相应标准的要求。B2.4测氧仪和测氧记录仪检验检验以下内容：（1）空气加压舱控制台上是否配置测氧仪和测氧记录仪（氧气加压舱可以仅配置测氧仪）；（2）测氧仪的精度（引用误差）与J量范围是否满足使用要求；（3）测氧仪传感器寿命（氧电极）是否在有效期内；（4）空气加压舱配
6、置的测氧仪在设定的上下限报警点是否能同时以声光形式报警。82.5 供（排）气和供（排）氧管路系统检验检验以下内容：（1）供（排）气和供（排）氧管路系统是否通畅，进出气、进出氧阀门动作是否灵敏、可靠；（2）舱内（外）的应急排气阀动作是否灵敏，应急排气阀门处是否有明显的红色警示标志；（3）排废氧口位置是否符合相应标准的要求。82.6 安全附件检验检验以下内容：（1）安全阀的铅封是否完好。是否在校验有效期内；（2）选用的压力表是否与使用的介质相适应，其精度是否符合相应标准要求，压力表（控制台、递物筒、汇流排）的检定是否在有效期内；（3）氧舱的快开门式舱门、递物筒是否设置动作灵敏、可靠的安全联锁装置，
7、必要时可以采用压力测试方法确认。82.7 消防系统检验检验空气加压舱舱内灭火器的种类是否符合要求，并且一在使用有效期内，设有水灭火装置的氧舱，对其进行动作性试验，确认其是否能处于工作状态。82.8 舱体气密性试验按照产品标准规定的试验压力、试验介质、试验温度等要求进行舱体气密性试验，检验舱体的密封性能。82.9 检验项目、内容和方法全面检验项目，包括年度检验的全部内容、配套压力容器检验、电气系统检验、供（排）气和供（排）氧管路系统检验、急救吸氧装具检验、舱体气密性试验等。83.1 配套压力容器的检验氧舱配套压力容器的定期检验项目、内容和方法、结论及其安全状况等级的评定按照本规则的有关规定执行。
8、83. 2电气系统检验（1）上次检验后，氧舱的电器元件等进舱导线的布置发生改变的，检验其隐蔽性和防护是否满足相应标准的要求；（2）测试氧舱保护接地端子与其相连接的任何部位之间的阻抗，检验阻抗值是否满足相应标准的要求；（3）对未配置馈电.隔离变压器的氧舱，检验电源的输人端与舱体之间的绝缘是否满足相应标准的要求。B3.3供（排）气和供（排）氧管路系统检验检验以下内容：（1）应急排气装置及排气管路是否畅通；（2）与汇流排连接的氧气瓶是否在检验有效期内；（3）汇流排是否可靠接地；（4）氧源间通风是否良好，舱房内外、氧源间内是否设置了明显的禁火标志，舱房内是否配备灭火装置。B3.4急救吸氧装置检验检验急
9、救吸氧装置的设置是否符合相应标准的规定。83. 5舱体气密性试验按照产品标准规定的试验压力、试验介质、试验温度等要求进行舱体气密性试验，检验舱体的密封性能。B4检验结论检验结论按照以下要求分为符合要求、基本符合要求、不符合要求（注B）：（1）符合要求，经年度检验或者全面检验，未发现缺陷或者只有轻度不影响安全使用的缺陷，可以继续使用；（2）基本符合要求，发现有影响氧舱安全使用的缺陷或者配套设施及场所有严重违反规定的现象，必须对缺陷及违反规定的现象进行整改后（注明整改后需检验人员到场确认或者仅对整改报告审查确认），方可继续使用；（3）不符合要求，发现严重缺陷，不能保证氧舱正常安全使用，不得继续使用
10、。注Bf氧舱不进行安全状况等级的评定。B5检验报告检验工作完成后，检验人员应当根据实际检验情况，按照本附件做出检验结论，依据本规则的规定及时出具检验报告。报告的封面、目录、检验结论报告、年度检验报告附页、全面检验报告附页格式见本附件附表b2,说明和有关单项报告的格式参照本规则附录a,一些单项报告哎如安全附件检验报告和附加检验报告等）中的项目可以根据具体的检验项目合并编排。B6技术鉴定对于已经达到设计使用年限的氧舱，或者未规定设计使用年限但是使用达到20年的氧舱，如要继续使用，承担定期检验的检验机构应当对其安全性能进行综合技术鉴定，鉴定的主要内容至少包括以下方面：（1）全面检验的全部内容；（2）
11、所有隐蔽管线的检验（或者更换）；（3）电器元、器件及线路连接的检验（或者更换）；（4）氧舱舱体测厚及无损检测抽查；（5）压力管路的气密性试验。医用氧舱基本状况表设备名称设备代码单位内编号使用单位使用单位地址设备使用地点使用单位组织机构代码安全管理人员邮政编码联系电话产权单位设计单位制造单位安装单位制造日期产品标准产品编号施工竣工日期投入使用日期主体结构型式性能参数氧舱容积M3内径X-长度Mm治疗人数设计压力MPa设计温度工作介质加压方式MPa测氧方式照明方式工作压力MPa材料壳体厚度壳体nun工作温度封头封头mm术理料技管资产品质量证明书舱体竣工图配套仪表合格证氧舱合格证供（排）气系统图开舱使
12、用记录制造监检证书供（排）氧系统图维修记录安装监检证书电路系统图维护人员资格使用说明书安装竣工资料管理制度套力器配压容容器名称产品竣工图号质量证明书设计压力（MPa）容积(m3)数量制造日期储气罐气液分离器过滤器（净化器）安全附件附件名称制造单位规格型号合格证数量制造日期氧气压力表安全阀压力表安全联锁装置说明：填表：日期：报告编号:氧舱定期检验报告设备品种：医用氧舱;设备代码：使用证号：单位内编号：（首检、年检、全面检验）检验类别：检验日期：（印制检验机构名称）医用氧舱检验报告项目报告编号:序号名称页码附页、附图1医用氧舱定期检验结论报告2医用氧舱年度（全面）检验报告附页3压力容器定期检验报告
13、（配套压力容器）4安全附件检验报告5附加检验报告（导静电装置）6气密性实验报告医用氧舱定期检睑结论报告报告编号:设备名称检验类别（首检、年检、全面）设备代码单位内编号使用登记证编号设备型号制造单位安装单位使用单位使用单位地址设备使用地点使用单位组织机构代码安全管理人员联系电话设计使用年限年投入使用日期年月上次检验日期年月主体结构形式运行状态性能参数容积内径X长度Xmm设计压力测氧方式使用压力MPa设计温度七工作介质MPa工作温度介质照明方式检验依据医用氧舱安全管理规定压力容器定期检验规则（TSGR7001）问题及其处理【检验发现的缺陷位置、性质、程度及其处理意见（必要时附图或者附页）】检验结论（符合要求、基本符合要求、不符合要求）允许使用参数压力MPa温度介质下次年度检验日期年月下次全面检验日期年月说明（包括变更情况）检验人员：编制：日期：检验机构核准证号：（检验机构检验专用章或者公章）年月日审核：日期：批准：日期：医用氧舱年度检验报告附页报告编号:序
