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1、表1-2单选题赛项名称食品安全与质量检测英语名称FoodSafetyandQua1.ityTesting赛项编号GZ025归属产业食品产业赛项组别中职组高职组学生组教师组口师生联队试点赛项13学生组教师组口师生联队试点赛项题目类型EJ单选题多选题是非题题目内容题目选项题目答案难度系数食品经营者销售的预包装食品的包装上，应当有标签，以下关于标签表述不正确的是（）oA、标签不得含有虚假、夸大的内容B、标签不得涉及疾病预防、治疗功能C、标签应当清楚、明显，容易辨识D、标签应该突出表明功效下面关于食品安全表述，正确的是（）。A、经过高温灭菌过程，食品中不含有任何细菌B、食品无毒、无害，符合应当的营养要
2、求，对身体健康不造成任何急性、亚急性或者慢性危害C、原料天然的食品中不含有任何人工合成物质D、虽然过了保质期，但外观、口感正常食品召回管理办法中，食品召回的主体是（）。A、食品生产经营者B、县级以上人民政府C、食品行业协会D、各级市场监督管理部门HACCP的必备程序和前提基础是（）。A、GMP和IS09000B、GMP和SSc)PC、SSOPIS09000D、IS09000和ISO14000导致乳制品加工中产生危害的最主要来源是（）。A、化学残留B、重金属污染C、有害的外界物质D、微生物质量管理八项原则的核心和灵魂是（）。A、领导作用B、以顾客为关注焦点Cs全员参与D、持续改进（）对食品标签、
3、说明书的内容负责。A、监管部门B、行业协会C、生产经营者D、消费者根据食品安全法实施条例，下列关于回收食品的说法不正确的是（）。A、指已经售出，因违反法律、法规被召回或者退回的食品B、指已经售出，因违反食品安全标准被召回或者退回的食品C、指已经售出，因标签不符合食品安全标准而被召回，食品生产者采取了补救措施且能保证食品安全的食品D、指已经售出，因超过保质期被召回或者退回的食品根据食品安全法及其实施条例，违法行为涉及的产品货值金额（），或者违法行为持续时间（），将构成情节严重的违法行为。A、1万元以上，1个月以上B、1万元以上，2个月以上C、2万元以上，2个月以上D、2万元以上，3个月以上在相同
4、条件下，同一样品进行多次测定，测定值有大有小，误差时正时负，但通过测量次数的增加，存在的误差可减小，这种误差称为（）。A、偶然误差B、仪器误差C、试剂误差D、系统误差下列数据中，有效数字是4位的是（）。A、0.132B、1.0103C、6.0231023D、pH=0.150氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定（）。A、碱金属元素和稀土元素B、碱金属和碱土金属元素C、Hg和ASD、AS和Hg下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是（）。A、KOHBsKCNC、KMnO4D、浓H2SO4分析纯化学试剂标签颜色为（）oA、绿色B、棕色C、红色D、蓝色微生物学的奠基人是（）。A、布赫纳B、列文虎克C、
5、柯赫D、巴斯德处于（）期的细菌形态、染色、生物活性都很典型，对外界环境因素的作用十分敏感。A、迟缓期B、对数生长期C、稳定期D、衰亡期细菌生长繁殖中需营养物质其中的铁盐、硝酸盐、蛋白月东等属于哪一类物质()。A、碳源B、氮源C、无机盐类D、维生素类半固体培养基中琼脂浓度为()OA、11%20%B、6%10%C、0.3%0.5%D、0.01%0.1%剪刀、镜子、接种针，使用前后都可采用()方式灭菌。A、酒精灯火焰灼烧B、高压蒸汽C、烘箱消毒D、酒精浸泡大多数微生物的营养类型属于()OA、光能自养型B、光能异养型C、化能自养型D、化能异养型革兰氏染色时最好选择处于()的微生物细胞进行染色。A、迟缓
6、期B、对数期C、稳定期D、衰亡期采集的样品如果是冷冻食品应该()。A、保持在冷冻状态B、于高温下C、加热后D、进行解冻掺伪食品样品采集，要做到()OA、按分析项目要求混合后采样B、典型性C、应能反映该食品的卫生质量的需要D、均匀性食品仪器检测分析常用的有电化学分析法、色谱分析法和()OA、氧化还原法B、光学分析法C、酸碱滴定法D、络合滴定法下列不属于对糖果糕点感官分析人员要求的一项是()。A、身体健康B、对产品无偏见C、无明显个人气味D、具超常敏感性下面()不能用来测定液体密度。A、波美计B、密度计C、阿贝折射仪D、锤度计可直接将样品放入烘箱中进行常压干燥的样品是（）。A、果汁B、面粉C、糖浆
7、D、酱油在灰分测定中，通常在灼烧样品中加（）以加快灰化速度。A、硝酸镁B、双氧水C、硝酸D、硫酸钠测定含有半纤维素或果胶物质的样品中的淀粉，应采用以下哪种方式水解淀粉（）。A、酸水解B、酶水解C、先用酸，再用酶水解D、先用酶，再用酸水解直接滴定法测定还原糖时，要求样液浓度为（）左右，与葡萄糖标准溶液的浓度相近。A、1%B、0.1%C、0.1D、0.2%表2-2多选题赛项名称食品安全与质量检测英语名称FoodSafetyandQua1.ityTesting赛项编号GZ025归属产业食品产业赛项组别中职组高职组学生组教师组口师生联队试点赛项回学生组教师组口师生联队试点赛项题目类型口单选题13多选题
8、口是非题题目内容题目选项题目答案难度系数食品生产企业应当建立进货查验记录制度，如实记录食品原料、食品添加剂、食品相关产品的（）等内容，并保存相关凭证。A、名称、规格、数量B、生产日期或者生产批号、保质期C、进货日期D、供货者名称、地址、联系方式监督管理部门在职责范围内进行监督检查时，有权采取下列哪些措施（）。A、进入生产经营场所实施现场检查B、生产经营的食品、食品添加剂、食品相关产品进行抽样检验C、查阅、复制有关合同、票据、账簿以及其他有关资料D、查封违法从事生产经营活动的场所等关于食品复检的说法，以下表述不正确的是（）。A、由受理复检申请的食品安全监督管理部门指定复检机构进行复检B、复检机构
9、与初检机构可以为同一机构C、复检机构出具的复检结论为最终检验结论D、由申请复检的食品生产企业在公布的复检机构名录中随机选择复检机构进行复检样品预处理的目的是（）。A、去除样品中的杂质B、富集待测物C、排除样品中的干扰D、提高分析仪器的灵敏度食品中脂肪含量的测定方法有（）。A、索氏抽提法B、凯氏定氮法C、酸水解法D、碱水解法属于化学分离法的有（）。A、沉淀分离法B、掩蔽法C、磺化法D、皂化法红外光谱与紫外吸收光谱的区别是（）。A、前者使用广泛，后者适用范围小B、后者是由分子外层价电子跃迁引起C、前者谱图信息丰富，后者则简单D、前者是分子振动转动能级跃迁引起食品中常见的添加剂有（）。A、苯甲酸B、
10、亚硝酸钠C、柠檬黄D、双乙酸钠原子吸收光谱中的化学干扰可用下述（）的方法消除。A、加入释放剂B、加入保护剂C、采用标准加入法D、使用高温火焰吸收池使用正确的是（）。A、手持光面B、溶剂洗涤2-3次C、待测液润洗2-3次D、擦镜纸擦干吸收池外壁表3-2是非题赛项名称食品安全与质量检测英语名称FoodSafetyandQua1.ityTesting赛项编号GZ025归属产业食品产业赛项组别中职组高职组学生组教师组口师生联队试点赛项3学生组教师组口师生联队试点赛项题目类型口单选题多选题EI是非题题目内容题目答案难度系数食品加工人员取得健康证明后无需卫生培训可直接上岗。根据食品生产经营风险分级管理办法
11、，食品生产企业风险等级一经评定，无法调整。食品生产企业应采取设置筛网、捕集器、磁铁、金属检查器等有效措施，降低金属或其他异物污染食品的风险。朗伯-比尔定律在任何条件下都适用，所以配制溶液时不必考虑待测溶液的浓度大小。菌种衰退就是指菌种无法生长繁殖。微生物营养物是具有营养功能的物质和能量，也包括光能。亚硝酸盐测定显色反应后呈紫红色的偶氮染料，应在70Onm波长处测定吸光度。索氏提取法适用于脂类含量高，结合态的脂类含量较少，能烘干磨细，不易吸湿结块的样品的测定。碑斑法测碑时用乙酸铅棉花是为了吸收神化氢气体。蛋白质测定中，样品消化时间的控制是消化液转清亮绿色即可。2023年全国职业院校技能大赛高职组
12、“食品安全与质量检测”竞赛食品理化分析技能考核任务1乳品中三聚氟胺含量检测（样品2）现场操作规程及要求赛位号：注意事项：1,考虑竞赛的时间要求以及公平公正的大赛原则，本项目操作规程在参照国家标准GBT223882008原料乳与乳制品中三聚寓胺检测方法第一法的基础上略有改动。2 .竞赛由组委会统一准备空白样品，每位选手做三个平行加标样，样品预处理完成后，由组委会统一送至第三方检测机构检测，此法可较好控制比赛时间，同时能够保证结果准确度的可评价性。3 .选手提前10分钟进场。选手入场后可检视仪器设备，如有问题可提出更换；比赛正式开始后不再处理任何仪器设备问题，一切后果选手自负。4 .离心、氮吹步骤
13、统一安排，轮流进行，有些步骤需按要求举手示意裁判确认。5 .比赛过程中请做好相应的安全防护措施，并进行设备使用登记。6 .比赛时间：150分钟，其中氮吹行进和等待时间扣除。乳品中三聚氧胺含量的检测1 .样品预处理考虑到竞赛的时间要求以及公平公正的大赛原则，本项目操作规程在参照国家标准GB/T22388-2008原料乳与乳制品中三聚氟胺检测方法第一法的基础上略有改动。竞赛由组委会统一准备空白样品，每位选手做三个平行加标样，样品预处理完成后，由组委会统一送至第三方检测机构检测，这样能够较好地控制比赛时间，同时能够保证结果准确度的可评价性。(1)样品称量称取2g(精确至0.0Ig)乳品试样于50m1
14、.具塞塑料离心管中，并及时填写样品称量记录单。(2)样品提取在上述离心管中用移液枪加入标液1001.,准确移入15.0Om1.三氯乙酸溶液和5.0Om1.乙腾，涡旋混匀后超声提取5min后以7000r/min速度离心5min,移取4.0Om1.上清液并加入2m1.水充分混匀后作为待净化液。依次用3m1.甲醇、5m1.水活化固相萃取柱，转移待净化液至固相萃取柱，依次用3m1.水和3m1.甲醇淋洗，抽至近干后用6.0Om1.氨化甲醇溶液洗脱，洗脱液于50C。下用氮吹近干。向残留物中准确加入2.0Om1.流动相，涡旋混匀Imi1.b用0.22m针式滤膜过滤后，分别移至液相进样瓶中，做好标记，供HP1.C色谱测定。(3)测定(由裁判收齐样品后统一上机检测)2 .样品检测统一送检，
