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1、金标类检测试剂注册技术审查指导原则一、前言本指导原则主要针对金标类检测试剂的主要原材料、生产工艺及反 应体系、产品质量控制等环节提出指导性技术要求。本指导原则系对金标类检测试剂的一般要求，申请人应依据产品特 性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需详细阐述其理由及相应 的科学依据。本指导原则是对申请人和审查人员的指导性文件，但不包括注册审 批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，如果有能够满足相关法 规要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供详细的研究资料和验证 资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制订的， 随着法规和标准的不断完
2、善、科学技术的不断发展，其相关内容也将进 行适时的调整。二、适用范围本指导原则适用于第三类体外诊断试剂中金标类试剂的注册技术 审查，其他类金标试剂可作参考。三、基本要求（一）基本原则L诊断试剂的研制、生产用的各种原料、辅料应当制定相应的质量 指标，并应符合有关法规的要求。2 .诊断试剂的生产企业应具备相应的专业技术人员、仪器设备以及 适宜的生产环境，获得医疗器械生产许可证；同时，生产企业应按照 体外诊断试剂生产实施细则（试行）的要求建立相应的质量管理体系， 形成文件和记录，加以实施并保持有效运行；生产企业还应该通过体 外诊断试剂生产企业质量管理体系考核评定标准（试行）的考核。3 .诊断试剂的研
3、制应当按照科学、规范的原则组织研发，各反应条 件的选择和确定应符合基本的科学原理。4 .研制生产过程中所用的材料及工艺，应充分考虑可能涉及的安全 性方面的事宜。5 .生产和质量控制的总体目标：保证试剂使用安全、质量稳定、工 艺可控、检测有效。（二）原材料质量控制L主要生物原料与生产的产品质量最密切相关的生物原料包括各种天然抗原、重组 抗原、单克隆杭体、多克隆抗体以及多肽类生物原科。这类原料可用于 胶体金标记、包被硝酸纤维膜及用于制备质控线的抗原或抗体等。使用 前应按照工艺要求对这类生物原料进行质量检验，以保证其达到规定的 质量标准。主要生物原料若为企业自己生产，其工艺必须相对稳定；若 购买，其
4、供应商要求相对固定，不能随意变更供应商，如果主要原料（包 括工艺）或其供应商有变更，应依据国家相关法规的要求进行变更申请。主要生物原料的常规检验项目一般包括：（1）外观肉眼观察，大部分生物原料为澄清均一的液体，不含异物、浑浊或 摇不散的沉淀或颗粒；或者为白色粉末，不含其他颜色的杂质；特殊生 物原料应具备相应外观标准。（2）纯度和分子量主要经SDS-PAGE电泳后，利用电泳扫描仪进行分析，也可用其他 适宜的方法，如高效液相法等。根据所检测生物原料的分子量选择适宜 的聚丙烯酰胺凝胶浓度进行电泳。一般每个电泳道加样量为5ug；电泳 后的凝胶可用考马斯亮蓝染色或银染法染色。染色后的凝胶用电泳扫描 仪分
5、析原料的纯度和分子量，纯度应达到相应的质量标准，分子量大小 应在正确的条带位置。（3）蛋白浓度蛋白浓度可通过LOWry法、280nm光吸收法、双缩腺方法等进行检 测。（4）效价效价的测定一般根据蛋白含量测定结果，通过倍比稀释法进行。效 价应达到规定的要求。（5）功能性实验功能性实验是指生物原料用于试剂盒实际生产中的情况，一般考查 使用该原料的试剂的灵敏度、特异性和稳定性等，并比较其与上批次原 料的相关性。用于制备质控线的抗原或抗体可采用其他适宜方法进行功 能性实验。2 .生物辅料生物辅料一般指在生产过程中作为蛋白保护剂用途的一类生物原 料，主要包括牛血清白蛋白等。这些生物原料的质量标准应符合中
6、国 生物制品主要原辅材料质控标准（2000年版）规定的质量标准要求并 检验合格，达到相应的质量标准后方可用于生产。建议对牛血清白蛋白作以下检验：外观：应为浅黄色、黄色或乳白色冻干粉末，无吸潮，无结块，无 肉眼可见的其他杂质颗粒。溶解性：将牛血清白蛋白配成10%溶液，溶解时间在1826cC时应不 大于15分钟，PH值应为6.57. Io总蛋白含量：用双缩版方法来测定，其标准为大于等于95%。总蛋白中的牛血清白蛋白（BSA）含量：采用硝酸纤维素膜电泳法， 其标准为295%。BSA的净含量：总蛋白含量乘以总蛋白中的BSA含量，其标准为2 90%o生物辅料的供应商同样要求相对固定，不得随意变更供应商。
7、3 .化学原材料化学原材料的质量标准参照中国生物制品主要原辅材料质控标准 （2000年版）分析纯级别进行检验。主要的检测指标包括：外观、一 般盐类检测、溶液PH值、溶解情况、干燥失重、炽灼残渣等。主要化学原材料的供应商要求相对固定，不得随意发生变更。化学 原材料在购入时，原材料的生产商必须提供该批次化学原材料的质量保 证材料和质量检验报告，其质量标准应达到生产所需的质量标准。4 .其他物料硝酸纤维素膜、玻璃纤维或聚酯纤维膜及滤纸、玻璃纤维膜等在购 入时，其生产商必须提供该批次材料的质量保证材料和质量检验报告， 其质量标准应达到生产所需的质量标准。（1）硝酸纤维素膜硝酸纤维素膜应具有厚度、孔径大
8、小等要求，毛细迁移速度，韧性 （切割时膜破损引起的废品率）、均一性（厚度偏差范围、毛细迁移速度 偏差范围）应达到规定的要求。（2）玻璃纤维或聚酯纤维膜及滤纸玻璃纤维或聚酯纤维膜及滤纸应具有厚度、毛细迁移速度、重量等 要求，均一性（厚度偏差范围，毛细迁移速度偏差范围，重量偏差范围） 应达到规定的要求。（3）玻璃纤维膜适用于全血检测的金标试剂，过滤红细胞所用玻璃纤维膜或其他材 料具有不吸附蛋白质的特点，应具有厚度、孔径大小等要求。（4）塑料衬片塑料衬片应具有厚度、硬度（切割时一次未能整条切下的百分率）、 尺寸（与标识吻合）、粘性（切割时造成玻璃纤维与塑料衬片分离的百分 率）等要求。（5）其他粘胶纸
9、、铝箔袋、说明书、包装外盒、瓶子和干燥剂等，应参照国 家食品药品监督管理局发布的体外诊断试剂说明书编写指导原则和 医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定建立相应质量控制标准。（三）试剂盒的制备本类试剂的生产包括胶体金及胶体金标记抗原或抗体的制备，胶体 金标记的包被，检测线及质控线的制备，胶体金标记物、包被抗原或抗 体等浓度确定，各种工作溶液的配置等步骤，并通过产品的半成品检验 和成品检验两个质控过程来保证其质量符合规定。L胶体金标记物的制备采用枸檬酸三钠还原法或其他方法制备胶体金，胶体金颗粒大小应 符合规定，胶体金标记物在51056Onm波长处应有最大吸收值，置28t 保存，应在规定的保存期内
10、使用。采用合适的方法确定胶体金标记物、 包被抗原或抗体工作浓度，将工作浓度的胶体金标记物吸附于玻璃纤维 或聚酯纤维膜上。2 .检测线及质控线的制备取已确定使用浓度的相关抗原或抗体，在硝酸纤维素膜上制备检测 线，应用同样方法制备质控线，根据生产工艺在规定的温度、湿度条件 下干燥，置规定的湿度（通过验证方法确定相对湿度要求）条件下存放。 检测线与质控线应具有间隔距离要求，应对所用的金标用玻璃纤维及硝 酸纤维素膜等进行质量检测，如尺寸、外观、包装及吸附性能等，并记 录批号、数目、标识，不同批号的玻璃纤维及硝酸纤维素膜不能混用。3 .贴膜、切割、装袋贴膜、切割及装袋应在具有相应湿度（通过验证方法确定相
11、对湿度 要求）条件下操作，切割的膜条应有宽度要求。（四）质量控制用于半成品及成品质量控制的质控品包括灵敏度、特异性、精密度 等指标，如具有国家标准品（参考品）的产品应使用国家标准品（参考 品）或经国家标准品（参考品）标化的企业参考品进行检验。若某类试 剂没有国家标准品（参考品），则使用企业参考品，企业参考品的制备应 有规范的质量控制程序，以保证产品的安全性、有效性及质量可控，其 质量应不低于国家食品药品监督管理局已经批准的同类产品的质量。1 .半成品质量控制（1）半成品抽样检验人员按批号抽取规定数量的半成品，作号标记，待检。（2）半成品检验对所抽样的半成品做阴/阳性参考品符合率、灵敏度、特异性
12、、精密 度等试剂盒性能方面的检测，应符合质量标准。企业应该对每一批试剂的半成品进行稳定性研究，并制定相应的质 量标准。稳定性试验可在在特定温度或特定条件下完成。2 .成品质量控制每一批金标类检测试剂的试生产量应满足工艺研究、分析性能验证、 稳定性研究、临床试验、自测及注册检验等各阶段所需样品量的要求。一般使用国家标准品（参考品）对成品进行检验，并达到相应质量 要求。若该诊断试剂没有国家标准品（参考品），则使用企业参考品，企 业参考品的制备应有规范的质量控制程序，以保证产品的安全性、有效 性及质量可控，其质量应不低于国家食品药品监督管理局已经批准的同 类产品的质量。（1）物理检查应进行外观是否平整，材料附着是否牢固，液体移行速度，膜条宽 度等物理检查，应符合质量标准。（2）性能方面的检测阴/阳性参考品符合率、灵敏度、特异性、精密度等试剂盒性能方面 的检测，应符合质量标准。每批试剂批放行前，应完成稳定性试验，并达到相应的质量标准。 稳定性试验可在特定温度或特定条件下完成。四、名词解释金标类检测试剂：利用胶体金免疫技术，采用胶体金标记的抗体或 抗原包被于玻璃纤维膜、聚脂膜或其他载体，将相关抗原或抗体固相连 接在硝酸纤维膜，应用层析法的原理检测样品中的抗原或抗体的快速检 测试剂。五、参考文献：1.中国生物制品规程（2000年版），化学工业出版社
