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1、医院药品报损销毁制度建立药品报损、销毁制度，规范药品报损、销毁行为，提高药品管理水平，保障用药安全。一、药学部实行药品的报损和销毁制度。药品、化学试剂、药品包装材料的报损和销毁遵从本制度。麻醉、一类精神药品的报损和销毁按有关规定执行，药品的报损和销毁工作由部门负责人负责管理。二、下列药品必须报损1 .在库养护、使用等业务流程中发现且无法退换的不合格药品，如破损药品、过期药品等。2 .国家公布的质量不合格药品或明令禁止销售的药品，药品监督管理部门抽检不合格的药品。3 .丢失药品处理流程三、各部门负责人应定期统计本部门药品报损情况，填写药品报损审批表。审批表应包括以下项目：药品名称、剂型、规格、数
2、量、批号、批准文号、报损理由等。四、报损药品原则上经药学部主任审批后立即报损。麻醉药品、一类精神药品的报损必须经医务部同意和药品监督管理部门（药监分局）批准。监控危险化学品的报损必须经保卫科同意。数量或金额大的药品的报损必须经分管院长同意。五、对经批准同意报损的药品可做销毁处理，药库负责集中待销毁药品，按药品的类型采用适当的方式销毁，并填写报损药品销毁记录，销毁记录由报损部门保存。六、经批准报废的普通药品，必须由两人监督销毁。所有报废药品不得将原包装丢弃，以防他人捡拾误用。少量对环境无污染的液体制剂可以倒入下水道冲走。固体制剂粉碎后与水混合，丢弃于医用垃圾箱中。销毁时采取必要的劳动保护措施。七、不允许按常规方法销毁或需在特殊条件下销毁的药品，应通知供应商回收；需监督销毁的药品应在医院相关管理部门或在上级药品监督管理部门监督下销毁。八、原始记录、凭证和报告由各部门负责人负责建档保存，保存期3年。九、相关文件和表单报损药品销毁记录
