《麻醉药品管理（精选5篇）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《麻醉药品管理（精选5篇）.docx（54页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。
1、麻醉药品管理（精选5篇）第一篇：麻醉药品管理1 .为贯彻执行国家麻醉药品和精神药品管理条例，保障我院麻醉药品、精神药品管理，防止流弊。结合我院具体情况，制定本制度。2 才丸业医师经培训考试合格，取得麻、精药品处方资格，经院长授权、医务科备案登记后方可开具麻精药品处方。医生签名笔迹留样存药房备查。其他医务人员不能代开处方。3 .麻醉药品、第一类精神药品专用处方逐项认真填写（缺一不可），包括患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证号、住址、单位、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。住址要求写出门牌号，身份证号不能以任何理由不填。处方上的医师、药师均应
2、签全名。4 .药剂科必须按照麻醉药品和精神药品管理条例，实行五专（即专人保管、专柜双人双锁、专用帐册、专册登记、专用处方）管理。具有明显标志的专用瓶签，指定专人负责管理。1）药房人员必须认真填写麻醉药品、一类精神药品处方专册登记本，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期，发药人、复核人等。药房应设置麻醉药品、一类精神药品专用帐册。2）购进麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人验收，验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应设专册记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有
3、效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。药品出入库的日期、数量应与入库单和请领单一致，做到日清月结，帐物相符，帐册不随意涂改，并保存五年。如使用电脑作帐，要与普通药品分列帐册。3）麻醉药品、精神药品时必须进行严格的质量检查。片剂无发霉、变色、裂片现象；针剂澄明度合格；标签印刷清楚，字迹清晰。所有药品必须严格检查有效期，且有效期在1年以上，确保质量无误后方可入库及领用。4）药房、麻醉科及临床科室，可根据一周药品的使用情况，配置固定的药品基数。临床科室所存基数应经医务科批准，在药剂科设立档案，双方签名备案.5）药剂科每季度到临床科室全面检查一次麻醉药品和精神药品管理情况，
4、做好记录；建立完善的药品报损制度，对少数破损、过期、变质等麻醉药品的处理，可按季度列表，说明理由，经科主任统计，报主管院长批准，报卫生行政部门监督销毁，做好销毁记录，现场人员签字。6）麻醉药品注射剂须凭处方及空安甑领取，住院病人使用芬太尼透皮贴剂要回收旧贴。空安甑由药库负责定期销毁，销毁时须由专管人、监督人、药剂科负责人同时清点核对数量，空安甑的数量应与所发出使用的药品数量一致,并做好记录签名。7）特殊药品仅限本院医疗使用，禁止非法使用、转让或借用。处方仅限当日有效。5 .麻醉药品一类精神药品针剂处方只限一次量，一次剂量是根据患者病情的需要量，其口服药不得超过三日用量，二类精神药品可使用普通处
5、方单独开写，不能与其它药品混开，一张处方不得超过7日常用量。6 .调剂室的麻醉药品、一类精神药品实行定量管理。在交接班时,应严格履行点交手续。麻醉药品、一类精神药品的处方应单独装订成册，保管三年备查，二类精神药品处方保存两年。第二篇：麻醉药品管理流程麻醉药品和精神药品管理流程一、科室建立健全麻醉药品规范化使用的制度按照麻醉药品和精神药品管理条例，麻醉科在麻醉药品使用过程中建立了一系列管理制度，以保证麻醉药品的规范化使用。1 .教育培训与备案制度组织有麻醉药品处方权的医师学习麻醉药品和精神药品管理条例，进行有关麻醉药品使用及管理方面知识的教育培训，经考试、考核合格后授予麻醉药品处方资格后，方可持
6、证上岗，规范化使用麻醉药品。同时医院将具有麻醉药品处方资格的执业医师名单报送市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门备案。2 .处方权医师签名留档制度将麻醉药品处方权医师的全名签名字样在药剂科留底，以备麻醉药品调剂药师审核，防止无麻醉药品处方权的医师开具麻醉药品处方或仿冒麻醉药品处方权医师的签名开具麻醉药品处方。3 .麻醉药品专用处方使用制度执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品。麻醉专用处方笺的颜色是淡红色，处方头有麻醉药品处方笺字样，以示与普通处方区别。医师使用时就会立即意识到这是麻醉药品处方，会自动联想到麻醉药品和精神药品管理条例的有关规定，会自觉想到开具处方时必须要有十分明确
7、的适应症和与法律的相符性。4 .建立注射用麻醉药品基数存放管理制度医院根据麻醉科的特殊工作需要，经市级药监部门、院医务部批准，在麻醉科存放着能够满足日常手术需要的麻醉药品（吗啡、哌替碇、（瑞、舒）芬太尼、氯胺酮等）基数，供临床日间手术时使用，夜间则保管在保险专柜中（实行双人双锁管理）。5 .加强对注射用麻醉药品剩余量的管理制度麻醉医师给患者用药后出现的剩余量，要及时销毁，并在相应麻醉药品专用处方上填写销毁记录，与另一名麻醉医师同时签字以示见证负责；科室质控组成员每月一次对麻醉药品使用情况进行调查。6 .科室建立注射用麻醉药品空安甑回收管理制度麻醉医师下班前将当天使用麻醉药品的空安甑悉数交回科室
8、专管护士。专管护士必须仔细核对空安甑的品名、规格、批号、数量，确认无误后收回入麻醉科专柜（使用保险柜，实行双人双锁管理）。专管护士向药库领取注射用麻醉药品时，药房管理人员除填写领条外，还必须附上品名、规格、批号、数量相同的麻醉药品空安甑。药库管理人员仔细核对回收空安甑的规格、品名、批号、数量，无误后双方在药库麻醉药品空安瓶回收记录上签字，药库人员发药。7 .接受不定期检查制度麻醉药品处方权医师积极配合市药监局对麻醉药品使用管理的不定期检查，严格按照麻醉药品和精神药品管理条例及市药监局下发的具体管理规定规范我科麻醉药品管理。二、我科规范化使用麻醉药品的操作流程介绍1 .处方权医师使用麻醉药品流程
9、麻醉医师每天上午于交班前从专管护士处领取定量的注射用麻醉药品，术中及术后根据需要使用，于下班前将药物安甑、剩余药物、已使用过的麻醉药物处方一并交还专管护士处。领取和归还时在麻醉药品使用交接班登记簿（专用帐册）签全名（详情见表1）;归还药品时麻医师应在麻醉药品使用消耗登记表填写相应的使用资料（详情见表2）,每种麻醉药品单独一张消耗登记表。2.专管护士管理麻醉药品流程专管护士上午于交班前、下午于下班前分别向麻醉药品处方权医师发放、回收注射用麻醉药品，并核对医师在麻醉药品交接班登记簿（见表1）上的签名；核查麻醉医师在麻醉药品使用消耗登记表（见表2）和麻醉药品专用处方笺填写的相应资料是否完全吻合，此两
10、种资料必须均与空安甑外包装上的的品名、规格、批号、数量完全一致，做到一对一准确无误。专管护士除存留麻醉药品使用交接班登记簿（见表1）和麻醉药品使用消耗登记表（见表2）外，还备有专用麻醉药品领取、归还、清点登记簿（即麻醉药品使用专用帐册）（见表3）,每天上午上班前由专管护士与麻醉医师共同清点所领药盒麻醉药物数量及种类，下午下班前归还时所用药物安甑、处方数应与发放时相一致。专管护士凭麻醉药品处方权医师开具的麻醉药品专用处方和用药后保存的空安甑到住院药房领取相应药品。住院药房调剂药师接专管护士处方后除认真核对病人姓名、性别、年龄、科别、床号、身份证号码、病情等及用药剂量（是否符合规定）外，还要认真核
11、对处方医师签名，以及处方上是否标明麻醉药品用途等，对注射用麻醉药品，还要审核护士交回的上次用药后保存的空安甑，无误后由专管护士、调剂药师在处方上签全名，药师发药。三、我科规范化使用麻醉药品的难点分析我科在使用麻醉药品操作路径的初期，也遇到不少难点，如手术病人没有或未带身份证、夜间手术时麻醉药品不够用、没有麻醉药品处方权的住院医师或进修医师或新来麻醉科上班而暂未备案的主治医师如何使用麻醉药品专用处方笺、麻醉药品专用处方书写错误怎么办o在深入领会麻醉药品和精神药品管理条例精神的基础上，经院医教部授权，报市药监局批准，我科成功地应对了上述难点，进一步规范了我科麻醉药品的使用管理，现将其中的做法介绍如
12、下：麻醉药品专用处方内容除病人一般资料外，需加病人（或代办人）家庭住址、联系电话、身份证号码等内容，处方需经有使用权的主治及以上医师签名。若无法取得病人相关资料（如三无”人员等）无身份证时，处方需科主任签名才能归还给专管护士。日间手术时少数麻醉医师的药品不够用，可向另一有使用权的主治医师凭写好的专用处方笺借用。为防范夜间手术时麻醉药品不够用，我科在值夜班的护士处备好固定数量的麻醉药品（同样需要加锁保管），此值夜班护士与麻醉药品专管护士是一对一交班。科内只有主治及以上职称医师，通过医院麻醉药品使用专项考核并已取得麻醉药品处方权的医师方可使用以上麻醉药品。没有麻醉药品处方权的医师在麻醉过程中填写好
13、专用处方笺并签名后，再请另一有处方权的麻醉医师核对麻醉用药后加签一个名以示负责和合法。麻醉药品专用处方笺发放给医师时要对处方编号进行登记，若有书写错误或其他原因致处方笺作废时，应详细登记原因并交回中心药房留档备案。通过以上实践，我科形成了完整的具有可操作性的麻醉药品五专（专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记）制度2,在实际运作中，各个环节的医务人员对于麻醉药品的使用与管理都给予了充分的肯定并能接受相关制度，且全力配合管理人员加以实施。从而使麻醉药品以供给使用与监督管理形成规范化管理模式，管而不死，活而不乱，达到既保证用药解除患者手术疼痛，又防止麻醉药品流失造成危害之目的。该实践方案
14、实施以来未出现明显差错事故及麻醉药品流失等不良事件，同时也使麻醉科医师严谨细致、遵章守法的良好作风得到培养和强化。第三篇：麻醉药品安全管理麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度一、药剂科应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方的保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。二、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。三、在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的、发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的，应当立即向医院办公室、卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告。新密郭氏杏林医院2014年5
15、月27日第四篇：麻醉药品管理试题麻醉药品管理一、是非题（正确的请打，错误的请打X）23、禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个1.医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。（）行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在24、麻醉药品和第二类精神药品不得零售。（）药品监督管理部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登25、药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品，应记。（）当由本企业直接配送，不得委托配送。（V）2、执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一26、执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管类精神药品处方资格。（M）理的
16、培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品3、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具处方权。（）的处方可在急诊药房配药。（X）27、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药4、学校刚毕业的临床医学本科专业人员在未取得执业医品的门诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复师技术职务任职资格之前可以临时进行开具第二类精神诊或者随诊一次。（V）药品的处方工作。（X）28、中华人民共和国卫生部第53号令处方管理办法5、麻醉药品和精神药品管理条例自2005年11月1从2008年5月1日起施行。（X）日起施行。（V）28、盐酸哌替碇针剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构6、麻、精一处方24小时有效，但有效期最长不得超内使用
