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1、亚急性毒性试验1目的(1)检测消毒剂多次接触对实验动物的蓄积毒性作用及其靶器官，并确定其最大未观察到有害作用剂量和最小观察到有害作用剂量。(2)为亚慢性、慢性毒性或致癌试验的剂量设计提供依据。2实验动物一般用啮齿类动物，首选大鼠。所用大鼠应为6周龄8周龄，每组至少10只，雌雄各半。3试验分组将实验动物随机分为4组(3个剂量组和1个对照组)。选择受试物剂量时，高剂量组应出现明显的毒性反应，但不引起死亡，如果出现动物死亡应不超过10%；中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应；低剂量组应不引起任何毒性效应(属未观察到有害作用剂量)。至于具体的剂量设计，可考虑高剂量为LDso的1/5-1/10,高、中、低
2、3个剂量间的组距以3倍5倍为宜，最低不小于2倍。对于LD505000mgKg的消毒剂，高剂量应用IooOmg/Kg.另以受试物溶剂代替受试物进行试验，作为阴性(溶剂)对照组。4操作程序(1)采用灌胃方式经口染毒。(2)灌胃法每天灌胃一次，每周称体重，并按体重调整受试物的给予量。(3)试验期为28d30d,末次染毒后24h检测各项指标，然后处死实验动物，做病理学检查。5观察指标可因消毒剂毒理作用不同而有差异，一般应包括下列各方面。(1)临床检查。观察动物中毒表现，每周称量体重一次。(2)血液学检查。包括血红蛋白含量、红细胞数、白细胞数及其分类计数等。(3)血液生物化学检查。例如天冬氨酸氨基转移酶
3、、丙氨酸氨基转移酶、尿素氮、肌酎、血清总蛋白和白蛋白、总胆固醇等。必要时，可根据所观察到的受试物毒性效应，或与受试物化学结构相似物质的毒性作用，选择其他一些生化指标。(4)脏器重量。测量肝、肾重量，并计算其脏器重量系数(脏器重/体重XlOo%)。(5)病理学检查。实验结束时，处死所有动物，进行全面的肉眼尸检，并将尸检发现的异常组织和主要脏器和组织(如心、肺、肝、肾、脾、脑、肾上腺、睾丸、卵巢和胃肠等)固定保存。当各剂量组动物尸检未发现明显病变时，先进行高剂量组和阴性对照组动物的肝、肾、胃肠和其它可能受损的脏器的组织病理学检查。如发现病变，还应对中、低剂量组动物相应的器官进行组织病理学检查。6评价规定将各试验组动物观察指标与阴性对照组加以比较，并进行差异统计学检验，注意各剂量组间的剂量反应（效应）关系。评定受试物的最小观察到有害作用剂量和最大未观察到有害作用剂量及毒性作用的靶器官。
