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1、超说明书用药循证决策系统操作指引一、登录/注册:打开浏览器输入,进入EVimed系统首页,点击“登录/注册”按钮,可选择以下两种登录形式:EviMed131、手机号登录:输入手机号码,获取验证码,输入正确验证码后弹框消失,用户头像显示在右上角即表示登录成功。2、账号登录:未注册用户:点击注册,输入手机号码,获取验证码,设置密码(格式:字母+数字,616字符)。同意用户协议和隐私政策,点击注册即注册成功,自动跳转到登录页面。可用账号+密码或手机号+验证码登录。已注册用户:登录账号密码,同意协议和隐私政策,点击登录,成功后可切换登录方式。二、领取SVIP试用权限:在EViMed系统首页,右下角有S
2、VIP试用限时领图标,点击可申请SVIP试用。用户需填写所有标*模块并提交,方可成功领取。三、进入“超说明书用药系统”,SVIP试用申请完成后,点击EViMed系统首页的“超说明书用药系统”图标可进入系统首页。QMObmOmQEviMed11三-昱0介WMMaMMBFM,w3四、创建新课题/查看历史课题列表,用户登录后进入“全部课题列表”页面,显示用户所有课题记录,可点击“课题名称”查看历史记录,进行收藏、删除、分享等操作。点击“新建课题”创建新课题,创建后进入“构建PICoS”页面。左侧导航栏可切换不同课题类别,查看相应课题详情内容。五、构建PlCos:课题创建后,输入药品、疾病名称及结局指标、文献类型,点击保存或开始筛选,系统进入自动检索证据阶段,检索词可自动保存在课题中,等待AI循证结果。六、生成决策报告:针对循证内容,系统自动生成决策报告。也可针对人工干预后的新证据,在点击页面中“生成决策报告”后,Al重新生成。在报告中,左侧为目录导航栏,点击目录标题,可快速定位至报告中对应位置,点击“下载文档”,可将报告Word版本下载至本地。将下载的报告上传至广东省药学会“超说明书用药申报系统”即可。