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1、rt-PA静脉溶栓的专家共识静脉溶栓的专家共识及临床治疗规范及临床治疗规范缺血性卒中急性期治疗策略缺血性卒中急性期治疗策略诊断和评价紧急药物治疗：静脉溶栓预防复发防止并发症可能的药物治疗:动脉溶栓抗血小板GP IIb/IIIa 拮抗剂降纤治疗神经保护其他非药物方法影像指导下的静脉溶栓3-6小时8-48小时 治疗前治疗前 治疗后治疗后rt-PA溶栓治疗溶栓治疗缺血性卒中再灌注治疗的理由缺血性卒中再灌注治疗的理由 早期恢复供血 缩短缺血损害的时间 缩小梗死体积 使可逆性损害的缺血组织恢复 改善神经损害再灌注治疗的国际共识再灌注治疗的国际共识(tPA,3h)美国 加拿大 南美 澳大利亚 欧盟Marc
2、h 03?March 03June 03December 02September 02April 03February 03?February 03April/May 03February 03April 03February 03再灌注时代的划分再灌注时代的划分前标准再灌注时代标准再灌注时代后标准再灌注时代1995年NINDS试验标准再灌注的管理SITS-MOST扩大再灌注策略 1996年美国FDA批准rt-PA溶栓治疗n相继在诸多国家获得临床应用的许可 1999年加拿大 2000年德国 2002年欧洲（EMEA的限制：SITS-MOST）2004年中国、印度 10年来，rt-PA是经循征医
3、学验证、对发病3小时内的急性缺血性脑卒中病人唯一有效的治疗药物中华内科杂志中华内科杂志 2006,45(7):613-614共识产生的背景共识产生的背景临床接受临床接受rt-PA治疗的比例仍非常少治疗的比例仍非常少 奥地利占4.1%美国占1.7%-3.5%欧洲卒中会议报道：应用直升飞机救助的可占24.4%德国获得社区教育的地区溶栓治疗的比率达到22（Martin Grond）Heidelberg大学(2003 data):缺血性卒中30%能在3-6h内到达医院共识产生的背景共识产生的背景共识产生的背景共识产生的背景l 我国临床医生接受我国临床医生接受rt-PA治疗的比例非常少，且治疗的比例非常
4、少，且临床应用不规范临床应用不规范n对卒中患者的识别和转运的延误n院内分诊流程的效率n医生对溶栓的不确定性2004年年407例例2005年年 803例例l促进rt-PA临床治疗缺血性脑卒中的接受程度l扩大rt-PA临床治疗缺血性脑卒中的规模l规范rt-PA在临床治疗缺血性脑卒中的应用共识的目的共识的目的1.重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓的循证医学证据与推荐2.规范rt-PA静脉溶栓，提高获益人群的策略3.影响rt-PA静脉溶栓治疗效果的重要因素4.尚待解决的问题及未来的研究方向5.专家共识的建议共识内容共识内容1.重组组织型纤溶酶原激活剂重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)(
5、rt-PA)静脉溶栓的静脉溶栓的循证医学证据与推荐循证医学证据与推荐2.2.规范规范rt-PArt-PA静脉溶栓，提高获益人群的策略静脉溶栓，提高获益人群的策略3.3.影响影响rt-PArt-PA静脉溶栓治疗效果的重要因素静脉溶栓治疗效果的重要因素4.4.尚待解决的问题及未来的研究方向尚待解决的问题及未来的研究方向5 5专家共识的建议专家共识的建议共识内容共识内容溶栓治疗历史溶栓治疗历史 1960s进行了第一个非随机和无CT基础的研究 1980s对基底动脉血栓病人进行了动脉内链激酶和尿激酶治疗，随后进行了MCA闭塞病例的研究溶栓治疗历史溶栓治疗历史 1980s后期rt-PA问世，并进行了寻找剂
6、量的研究 1990s 初期在日本进行了小规模RCTs研究 大规模RCTs rt-PA:ECASS I,NINDS 链激酶链激酶:ASK,MAST-E,MAST-I链激酶研究链激酶研究研究药品剂量时窗报告年代MAST-I链激酶1.5MU加入100ml生理盐水，静点小时6h1995MAST-E链激酶1.5MU加入100ml生理盐水，静点小时6h1996ASK链激酶1.5MU加入100ml生理盐水，静脉点滴。4小时内使用阿司匹林100mg3h1996Morris链激酶1.5MU加入100ml生理盐水，静点小时6h1995尿激酶研究尿激酶研究研究药品剂量时窗报告年代Abe组织培养尿激酶60000U/d
7、，静点，连用天2w1981Ohtomo尿激酶60000U/d，静点，连用天5d1985Chinese UK尿激酶A组1.5MU，B组1.0MU，C组安慰剂，静点，分钟内点完6h2003尿激酶原研究尿激酶原研究研究药品剂量时窗报告年代PROACT 尿激酶原 mg，动脉导管给药6h1998PROACT 2尿激酶原 9mg，动脉导管给药6h1999rt-PA研究研究药品剂量时窗报告年代ATLANTIS Art-PA0.9mg/kg,最大90mg，加入100ml生理盐水，静脉注射，其余小时静点。前24小时不使用抗凝和抗血小板药物6h2000ATLANTIS Brt-PA同上5h1999ECASSrt-
8、PAiv rt-PA 0.9mg/kg，最大100mg3-4h 6h2003ECASS IIrt-PA0.9mg/kg，最大剂量90mg6h1998ECASSrt-PA1.1mg/kg，最大剂量100mgMCA闭塞1995NINDSrt-PA0.9mg/kg,最大90mg，加入100ml生理盐水，静脉注射，其余小时静点。溶栓后24小时内不使用抗凝和抗血小板药物3h1995Haleyrt-PA0.85mg/kg3h1993NINDS rt-PA临床试验临床试验rt-PA Placebop3 月月43%27%.0016 月月41%29%.00112月月41%28%.001终点时间终点时间 mRS
9、0,1的患者比例（的患者比例（%）16%12%13%NS%patients 4 ptimprovement in NIHSS39%47%NEJM 1995;333:1581-1587NINDS rt-PA 试验：试验：Part 1 Primary Outcome（24 hrs）Days after RandomizationDeath(#of patients)NEJM 1995;333:1581-1587NINDS rt-PA 试验：试验：死亡率（90天）%patients with ICHNEJM 1995;333:1581-1587 36小时内发生 ICH%patients with l
10、ittle or no disabilityGlobal comparison of all scales combined(Wald test),p0.01NEJM 1995;333:1581-1587NINDS rt-PA 试验：试验：Part 2 Primary Outcome（3 months）rt-PA组受益比安慰剂组高11-13%治疗组与安慰剂组在全球的优势比（OR）为1.7-2.1,对rt-PA有利 rt-PA组的死亡率为17%，安慰剂组为21%卒中所有亚型均受益 需要治疗的患者（NNT）中，每8例有1例治愈NINDS研究结果提示研究结果提示 症状性颅内出血症状性颅内出血n 临床
11、证据临床证据 脑实质出血与治疗时间窗无依赖关系（5h）脑实质出血多见于大面积脑梗死 3h 时间窗：症状性出血的百分率 PlacebortPA相差 1.1%5.8%+4.7%死亡率死亡率n 虽然症状性脑出血的比例高，但是死亡率不增加虽然症状性脑出血的比例高，但是死亡率不增加 Placebo rtPA相差3h tw21.0%17.0%-4%rt-PA 静脉溶栓治疗：风险静脉溶栓治疗：风险The Cochrance Thrombolysis Reviewn18个临床试验（5727例患者），50%来自rt-PA试验n15个临床试验（4984例患者）的治疗窗在6小时内n结果显示：rt-PA 3或6小时内
12、治疗 减少不良预后、未显著增加死亡、增加ICH 3小时内、3-6小时内治疗窗中ICH和死亡是相近8th 急性卒中溶栓国际会议急性卒中溶栓国际会议2004年6月19-22 加拿大威斯勒一一 重组组织型纤溶酶原激活剂重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓的循证静脉溶栓的循证医学证据与推荐医学证据与推荐二二 规范规范rt-PA静脉溶栓，提高获益人群的策略静脉溶栓，提高获益人群的策略三三 影响影响rt-PA静脉溶栓治疗效果的重要因素静脉溶栓治疗效果的重要因素四四 尚待解决的问题及未来的研究方向尚待解决的问题及未来的研究方向五五 专家共识的建议专家共识的建议共识内容共识内容rt-PA上市后的开放
13、性临床试验强烈提示病死率与不规范使用相关 不同医院接受rt-PA治疗的患者数量与该院住院患者病死率之间呈负相关 有经验的治疗中心根据溶栓治疗指南进行操作，其结果与NINDS研究相符为了保证有效和安全应用溶栓治疗，也必须对卒中治疗人员进行规范培训 Markku Kaste,Lars Thomassen,et al.Thrombolysis for Acute ischemic Stroke A Consensus Statement of the3rd Karolinska Stroke Update,Stroke.2001;32:27172718.rt-PA应在有条件的医院、经规范应在有条件的
14、医院、经规范培训的专科医师操作培训的专科医师操作 建议对建议对rt-PA溶栓患者应进行安全性监测登记研究溶栓患者应进行安全性监测登记研究 例如:加入卒中溶栓安全操作和监测研究（SITS)登记系统 SITS=Safe Implementation of Thrombolysis in Stroke建议对建议对rt-PA溶栓治疗患者应进行登记溶栓治疗患者应进行登记背景背景2002年10月，欧洲EMBA有条件的批准 rt-PA 静脉溶栓用于缺血性脑卒中的治疗 即：所有接受rt-PA治疗的脑卒中患者的数据必须纳入脑卒中溶栓安全性监测研究（SITS-MOST)脑卒中溶栓安全性监测研究脑卒中溶栓安全性监测
15、研究SITS-MOSTSITS-NEWSITS in None EU WorldSITS-ISTRany patients,any countrySITS-NEWNon EU worldSITS-MOST*Monitoring study in EU*如果患者未按照如果患者未按照 SITS-MOST方案治疗，则转入方案治疗，则转入 SITS-ISTR 登记研究登记研究如果如果SITS-NEW的患者未按照产品说明治疗，其数据将保留在数据库中，进行独立分析的患者未按照产品说明治疗，其数据将保留在数据库中，进行独立分析 rt-PA(Actilyse)治疗患者登记治疗患者登记Preliminary C
16、linical Outcome,95%CI0%2%4%6%8%12%14%10%*Any clinical deterioration combined with any hemorrhage on imagingSITS-ISTR Proportions,95%CIRCT Proportions,95%CISITS definitionECASS definition5.80.9 1.3 1.8Proportion SICH reported Feb 2005 based on 3277 patients0%6%10%15%20%25%40%50%55%45%MortalityIndependence 3 months(mRankin0-2)SICH(4 point deterioration any bleeding)2%4%4.7 5.5 6.412.5 13.8 15.348.4 51.0 54.2RCT ResultsPreliminary Clinical Outcome,95%CI8%Source:SITS-MOST,cut off May 15,2005Patients
