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1、输血申请、审核登记和用血报批登记制度I目的为了规范本院临床科室用血，实现科学、合理、有效用血，节约宝贵的血资源，根据医疗机构用血管理办法（2012版）的有关规定，特制定本制度。Il范围适用于本院对各临床用血科室科学合理用血的管理。Ill制度一、医务人员应当严格执行临床输血技术规范医疗机构临床用血管理办法。二、临床经治医师须严格掌握输血适应症，根据患者病情和实验室检测指标，对输血指证进行综合评估，遵照合理、科学的原则制订输血治疗方案，不得浪费和滥用血液。临床用血科室应根据患者治疗需要制定科学、合理的用血计划，按规定时限和要求将输血申请单送交输血科。三、输血申请单由经治医师开具或填写，按用血审批权
2、限审签。输血申请单和血液标本标签的填写应项目齐全，字迹清楚，内容准确无误，对有输血史者要求特别注明。对不符合规定的，输血科工作人员可以拒收输血申请单及标本，并要求临床科室重新填写完整、正确后方可接收其申请单及标本。电话、口头备血无效。四、决定输血治疗前医师应向患者或其近亲属说明输血目的、方式、风险，征得患者或近亲属的同意，并在输血治疗知情同意书上签字。输血治疗知情同意书入病历。因抢救生命垂危的患者需要紧急输血且不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后，可以立即实施输血治疗。五、对于Rh（D）阴性和其他稀有血型患者，临床用血科室应及时通知输血科，确认备血量，输血科与
3、河南省中心血站联系相应血液并及时将联系进展通知临床。六、申请用血必须抽取受血者血液2mL,连同申请单送输血科备用进行交叉配合试验。如果用血量超过80OmL以上，标本须酌量增加。七、临床常规用血申请时间72h,仍需继续用血时，须重新填写输血申请单及送配血标本。八、同一患者一天申请备血量少于800毫升的（包括全血、红细胞和血浆，1单位红细胞计200毫升），由具有主治医师任职资格的医师签批，上级医师核准签发后，方可备血。同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升（不包括1600毫升）的,由具有主治医师任职资格的医师签批，上级医师核准，科室主任签发后，方可备血。同一患者一天申请备血量达到或超过1
4、600毫升的，由具有主治医师任职资格的医师签批，上级医师核准，科室主任核准签发，填写临床用血审批单经输血科同意，报医务部门批准，方可备血，临床用血审批单输血科保存。以上不适用于急救用血，急救用血应当事后补办手续。九、常规治疗用血、择期手术备血申请单及配血标本应至少于用血前日上午8:30前完成各级审批后送到输血科，以便于输血科及时预约血液成分，完成输血相容性检测，满足临床用血需要。十、值班人员接到用血申请单和标本以后，要认真检查申请单内容是否完整、准确，审批、签字是否符合要求，标本质量是否符合要求，值班人员应拒收不符合要求的申请单或标本，通知临床科室进行纠正。H、临床领取用血时，务必认真查对，一经出库不能退还。十二、以上未尽事宜，以临床输血技术规范（卫医发（2000）184号）为准。IV参考依据1.医疗机构用血管理办法（2012版）2.临床输血技术规范（卫医发2000）184号）
