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1、线粒体转氢酶-2(TH-2)试剂盒说明书微法100*96样注意I正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定刑定意义，TH位于线粒体的内膜上，又称为线粒体复合体六，催化NADH+NADP，和NAD+NADPH相互转化，调节线粒体NAD（三）和NADP（三）平衡把逆向反应称为TH-2,催化NADPH和NAD生成NADP+f11NADH-测定原理，NADH和NADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的转氢反应不能导致340nm吸光度发生变化.用人工合成底物3-乙酰哦咤腺嗦吟二核甘酸(APAD+)替代NAD+,TH-2催化APAD+还原生成APADH,APADH在375nm有特征光吸收，
2、测定375nm光吸收的增加速率，来计算TH-2活性。需自备的仪器和用品：可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、ImL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馋水-试剂的组成和配制：试剂一：液体lmLl瓶，-20IC保存；试剂二:液体50mL*l瓶，-20匕保存；试剂三:液体18mLl瓶，41C保存；试剂四：粉剂x1支，一20t保存；试剂五：粉剂Xl支，-2Ot保存：样本的前处理：组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：准确称取0.1g组织或收集500万细胞，加入ImL试剂一，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。将匀浆600g,41C离心5min.弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11000g,4寸离心1
3、0min.上清液即为除去线粒体的胞浆蛋白，可用于测定从线粒体泄漏的TH-2(此步可选做).步骤中的沉淀即为线粒体，加入500UL试剂二，超声波破碎(冰浴，功率20%或200W,超声3s,问隔10秒，重复30次)，用于TH-2活性测定.JM定步事：1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至375nm,蒸憎水调零。2、样本测定(I)工作液的配制：临用前将试剂四、五转移到试剂三中混合溶解，置于37C(哺乳动物)或25P(其它物种)水浴5min；用不完的试剂分装后-20保存，禁止反复冻融。(2)在微量石英比色皿或96孔板中加入20UL样本和180HL工作液，混匀，立即记录375nm处初始吸光
4、值Al和IOmin后的吸光值A2,计算AA=A2-A1.TH-2活性计算：a.用微石英比色JILiM定的计算公式如下AACpr(2)按样本鲜重计算单位的定义：每g组织每分钟产生1nmolAPADH定义为一个酶活性单位。TH-2活性(nmol/min/g鲜重)=AA*V反总(d)x10,*WXV样V样总)T=74.5*AAW比色皿光径，1cm：V样：加入样本体积，0.02mL；V样总：加入提取液体积，0.5mL；T：反应时间，10min；Cpr：样本蛋白质浓度，mgmLiW：样本质量，g；500：细菌或细胞总数.500万。b.用96孔板测定的计算公式如下V反总(d)10,AA+W3)按细菌或细胞密度计算单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟产生1nmolAPADH定义为一个酶活性单位.TH-2活性(nmolmin104cell)=AAV反总-(/d)KIOl*5Q0xV样+V样总)=0.298*AAV反总：反应体系总体积，2x104L；e：APADH摩尔消光系数，6.71O,L/mol/cm；d：96孔板光径，0.5cm:V样：加入样本体积，0.02mL：V样总：加入提取液体积，0.5mL：T：反应时间，1Omin；Cpr：样本蛋白励浓度，mg/niL：W：样本质量，g：500：细菌或细胞总数，500万。
