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1、1乳腺癌治疗研究进展乳腺癌治疗研究进展2乳腺癌的治疗方法乳腺癌的治疗方法乳腺癌乳腺癌化疗化疗分子靶向分子靶向治疗治疗内分泌治疗3乳腺癌化疗进展乳腺癌化疗进展术后辅助化疗转移性乳腺癌的化疗4FinXX 5年分析：中高危早期乳腺癌年分析：中高危早期乳腺癌中随机、开放的中随机、开放的III 期研究结果期研究结果 Joensuu H,Kellokompu-Lehtinen P-L,Huovinen R,Jukkola-Vuorinen A,Tanner M,Kokko R,Ahlgren J,Auvinen P,Bono P,Lindman H On Behalf of the FinXX Study
2、 Investigators5FinXX 研究研究:设计设计LN(+)LN(-)and T2cm and PR(-)6中位随访中位随访5年年7中位随访中位随访5年年8中位随访中位随访5年年91011USON 01062：AC序贯序贯T（多西他赛）（多西他赛）卡培他滨辅助治疗高危早期乳腺癌卡培他滨辅助治疗高危早期乳腺癌的随机开放的随机开放III期临床研究期临床研究OShaughnessy J,Paul D,Stokoe C,Pippen J,Blum JL,Krekow L,Holmes FA,Vukelja S,Lindquist D,Sedlacek S,Rivera R,Brooks R,
3、McIntyre K,Pluenneke R,Schwartz J,Jones S,Brownstein C,Gilberg F 12USON 01062：研究设计13141516乳腺癌化疗进展乳腺癌化疗进展术后辅助化疗转移性乳腺癌的化疗17eribulin 对既往治疗过的对既往治疗过的MBC 的的II期临床研究期临床研究SettingnORR,%Median PFS,monthsMedian OS,monthsEribulin1(anthracycline/taxane-pretreated)2nd-line or later10313.62.69.0Eribulin2(anthracycl
4、ine/taxane-or Xeloda-pretreated)3rd-line or later2699.32.410.41Vahdat,et al.J Clin Oncol 2009;2Vahdat,et al.ASCO 2008(Abst 1084)18Study Design19ResultsN=762 patientsAt least two prior metastatic chemo regimens Eribulin Physician choiceOS 13.1 m 10.6 m HR 0.81 p=0.04PFS 3.7 m 2.2.m HR0.87 p=0.14RR 12
5、.2%4.7%ToxicityMain toxicity associated with this agent FN 3.0%Grade Neuropathy 8.2%20乳腺癌的治疗方法乳腺癌的治疗方法分子靶向分子靶向治疗治疗乳腺癌乳腺癌化疗化疗内分泌治疗21乳腺癌内分泌治疗进展乳腺癌内分泌治疗进展术后辅助内分泌治疗转移性乳腺癌的内分泌治疗22 在绝经后受体阳性乳腺癌中辅助在绝经后受体阳性乳腺癌中辅助 Exemestane 和和 Anastrozole 的的III期随机临床研究期随机临床研究 P.E.GossJ.N.Ingle,J.W.Chapman,M.J.Ellis,G.W.Sledge
6、,G.T.Budd,M.Rabaglio,K.Gelmon,L.Shepherd,K.I.Pritchard.NCICCTG MA.2723NCICCTG MA.27研究设计研究设计primary objective:EFS Secondary objectives:OS、DDFS、CBC、safety 24Percentage#At RiskAnastrozoleExemestaneAnastrozoleExemestane0604020 MA.27 主要研究终点主要研究终点(EFS)10080时间(年)#At Risk(Anastrozole)#At Risk(Exemestane)037
7、873789136743655234873461331823190421902230572373465652 中位随访4.1 年分层HR:1.02(0.87-1.18)p=0.8525Exemestane 比比 Anastrozole分层分层事件事件(%)事件事件(%)HR (95%CI)P-valueEFSOSDDFSDSS350(9.2)208(5.5)157(4.1)89(2.4)343(9.1)224(5.9)164(4.3)98(2.6)1.02 (0.87,1.18)0.93 (0.77,1.13)0.95 (0.76,1.18)0.93 (0.70,1.24)0.850.640.
8、460.62MA.27 研究结果研究结果26MA.27:MA.27:不良反应不良反应-各级别各级别 (70%1/2(70%1/2级级)Exemestane n(%)Anastrozole n(%)P-value 潮热潮热关节炎关节炎/关节痛关节痛 肌肉痛肌肉痛阴道出血阴道出血ALTALTASTAST胆红素胆红素痤疮痤疮雄性化雄性化心梗心梗中风中风/一过性脑缺血一过性脑缺血/TIA/TIA房颤房颤高甘油三酯高甘油三酯a a高胆固醇高胆固醇骨质疏松骨质疏松任何临床骨折任何临床骨折脆性骨折脆性骨折2051(55)253(7)649(17)40(1)53(1)47(1)59(2)12(0)36(1)3
9、8(1)32(1)72(2)80(2)577(15)1171(31)358(10)136(4)2101(56)231(6)606(16)61(2)23(1)19(1)24(1)3(0)11(0)32(1)38 (1)46(1)124(3)665(18)1304(35)354(9)136(4)3761(100)3759(100)0.240.320.190.040.0010.0010.00010.040.00010.550.470.020.002 0.01 0.0010.910.98较好较好27乳腺癌内分泌治疗进展乳腺癌内分泌治疗进展术后辅助内分泌治疗转移性乳腺癌的内分泌治疗28氟维司琼对比阿那曲
10、唑一线治疗氟维司琼对比阿那曲唑一线治疗转移性乳腺癌：转移性乳腺癌：FIRST 研究研究 Robertson JF,Lindemann JP,Llombart-Cussac A,Rolski J,Felti D,Dewar J,Emerson L,Dean A,Ellis MJ29303132依维莫司联合三苯氧胺对比三苯氧胺依维莫司联合三苯氧胺对比三苯氧胺用于用于 HR+,HER2-既往既往AI治疗的转移性乳腺癌治疗的转移性乳腺癌 II 期随机临床试验期随机临床试验 BachelotT,BourgierC,CropetC,GuastallaJ-P,FerreroJ-M,Leger-Falandr
11、yC,SoulieP,EymardJ-C,DebledM,SpaethD,LegouffeE,DelozierT,El KouriC,ChidiacJ TAMRAD:3333PI3K/AKt/mTOR信号传导通路 mTOR mTOR（mammalian target of mammalian target of rapamycinrapamycin）细胞内丝氨酸细胞内丝氨酸/苏氨苏氨酸激酶，酸激酶，PI3K/AktPI3K/Akt传导途经中的传导途经中的一员一员 mTORmTOR是细胞内中枢调控器，可感是细胞内中枢调控器，可感知如下细胞因子的变化知如下细胞因子的变化生长因子信号生长因子信号1,
12、21,2 营养和能量信号营养和能量信号1-31-3 mTOR mTOR 活化可促进活化可促进细胞生长和增殖细胞生长和增殖3 3血管生成血管生成4 4通过加强的营养物质摄取和利通过加强的营养物质摄取和利用，可加快肿瘤细胞代谢用，可加快肿瘤细胞代谢3,53,5血管生成血管生成mTORAKTAMPKTSC1TSC2PTENLKB1细胞生长细胞生长&增殖增殖细胞代谢细胞代谢PI3KRHEBIGF-1REGFR/HER2Nutrients1.Harris and Lawrence.Sci STKE.2003;(212):re15.2.Huang et al.Cancer Biol Ther.2003;2
13、:222-232.3.Wullschleger et al.Cell.2006;124:471-484.4.Humar et al.FASEB J.2002;16:771-780.5.Edinger and Thompson.Mol Biol Cell.2002;13:2276-2288.34抑制血管生成抑制血管生成mTORAKTAMPKTSC1TSC2PTENLKB1细胞生长细胞生长&增殖增殖细胞代谢细胞代谢PI3KRHEBIGF-1REGFR/HER2Nutrients多功能抑制剂多功能抑制剂细胞生长和增殖细胞生长和增殖细胞代谢细胞代谢血管生成血管生成每日给药，持续抑制每日给药，持续抑制m
14、TORmTOR目前在多种适应症中进目前在多种适应症中进行行II II 期和期和 III III 期试验，期试验，如乳腺癌如乳腺癌,胃癌胃癌,肝癌，肝癌，淋巴瘤淋巴瘤,神经内分泌肿神经内分泌肿瘤瘤,肾癌肾癌 依维莫司依维莫司 Everolimus(RAD001):Everolimus(RAD001):口服口服mTOR mTOR 抑制剂抑制剂35PI3K/AKt/mTORPI3K/AKt/mTOR信号传导通路与信号传导通路与内分泌治疗耐药内分泌治疗耐药l ERER通路与通路与PI3KPI3K（磷酸肌（磷酸肌醇醇-3-3-激酶）激酶）/AKt/mTOR/AKt/mTOR信信号传导通路之间的相互作号传
15、导通路之间的相互作用是内分泌治疗耐药的机用是内分泌治疗耐药的机制之一制之一l临床前研究模型中，同临床前研究模型中，同时阻断这两条通路，就可时阻断这两条通路，就可以增强抗肿瘤活性以增强抗肿瘤活性Yue.W.J Steroid Biochem Mol Biol 2007;106;102.-11036TAMRAD 研究研究试验设计试验设计随机随机 II期临床试验期临床试验先前使用过先前使用过AI的转移性乳腺癌患者的转移性乳腺癌患者 A:三苯氧胺三苯氧胺20 mg/day(TAM)B:三苯氧胺三苯氧胺20 mg/day+RAD001 10 mg/day(TAM+RAD)分层分层:原发或继发的内分泌耐药
16、原发或继发的内分泌耐药 原发原发:辅助辅助 AI复发复发;在在MBC开始开始AI治疗后治疗后6个月内复发个月内复发 继发继发:开始开始AI治疗治疗6 月后复发或月后复发或 AI初始有效继而进展初始有效继而进展 无换药计划无换药计划 BachelotT,et al.Cancer Res.2010;70(24 Suppl):Abstract S1-6.R主要终点：CBR 次要终点：TTP、OS、ORR、安全性37主要研究终点主要研究终点:CBR CBR=临床获益率临床获益率;RAD=RAD001;TAM=三苯氧胺三苯氧胺 BachelotT,et al.Cancer Res.2010;70(24 Suppl):Abstract S1-6.中位中位(范围范围)随访时间随访时间:TAM:22.6(0.9-29.7)个月;TAM+RAD:22.3(2.6-29.3)个月(29.1-55.9)(46.9-74.1)P=.045(探索分析探索分析)N=57N=5438至疾病进展时间至疾病进展时间-TTP39OS(2010年年10月月)40不同内分泌耐药的不同内分泌耐药的TTP 原发内分泌耐药原发内分
