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1、【通用名称】【商品名称】【英文名称】【汉语拼音】普伐他汀钠片（美百乐镇）中文说明书普伐他汀钠片美百乐镇PravastatinSodiumTabletsPufatatingnaPian成分化学名称：1S-1(s*,S*),2Q,6,8B(R*),8a-l,2,6,7,8,8a-六氢-,3,6-三羟2甲基-8-(2-甲基-I-氟丁氧基)-1-蔡庚酸单钠盐化学结构式：分子式：C23H35NaO7分子量：446.52【性状】本品为淡红色片。【适应症】高脂血症、家族性高胆固醇血症。【规格】（1）IOmg（2）20mg（3）40mg【用法用量】成人开始剂量为1020mg,一日1次，临睡前服用。应随年龄及症
2、状适宜增减，一日最高剂量40mg。不良反应临床试验经验总病例11,224例中，329例（2.93%,本项包括不能计算发生率的不良反应）出现不良反应（包括临床检验值异常）,主要有皮疹（0.11%）、腹泻（0.08%）、胃部不适（0.07%）等。L重大不良反应（发生率不详）I）横纹肌溶解症：出现肌肉痛、乏力、CPK升高、血中及尿中肌红蛋白升高为特征的横纹肌溶解症，随之引起急性肾功能衰竭等严重肾损害，若出现此类症状应立即停药。2）肝功能障碍：可能出现伴有黄疸、显著AST及ALT升高等肝功能障碍，故应注意观察，此种情况应立即停药并给予适当处理。3）血小板减少：可能出现血小板减少，故应注意观察，并采取适
3、当的处理准备。（有伴有紫瘢和皮下出血症状的血小板减少报告）。4）间质性肺炎：可能出现间质性肺炎。即使是长期用药，若发现以下症状，（如发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X光影像异常等）,应立即停药并给予适当处理，如给予皮质类固醇药物治疗。5）肌病：有出现肌病的报告。6）周围神经疾病：有出现周围神经疾病的报告。7）过敏症状：有出现狼疮样综合征、血管炎等过敏症状的报告。8）有报道出现免疫介导的坏死性肌病，其特征为：近端肌肉无力和CK水平升高，无炎症肌纤维坏死以及抗HMG-CoA还原酶（HMGCR）抗体阳性等，停止治疗仍然持续，接受免疫抑制剂治疗后可改善。2.其他不良反应发生率1%1%发生率不详皮肤间皮疹、瘙
4、痒、荐麻疹红斑、脱发、光线过敏、湿疹消化系统胃部不适、腹泻、腹痛恶心/呕吐、便秘、口腔黏膜炎、消化不良、腹胀感、厌食、舌炎肝脏AST升高、ALT升高、Y-GTP升高LDH升高、ALP升高肝功能疾病、胆红素升高忏脏BUN增加、血清肌肝升高肌炉2CK升高Bl无力、肌肉痛、肌痉挛精神神经系统头晕、头痛、失眠血液系统血小板减少、贫血、白细胞减少其他血尿酸值升高、尿潜血阳性耳鸣、关节痛、味觉障碍、疲乏、水肿、麻木、面部潮热注1）发现时应停药。注2）有可能为横纹肌溶解症的前驱症状，因此应注意观察，必要时停药。上市后经验他汀类药品的国外上市后监测中有罕见的认知障碍的报道，表现为记忆力丧失、记忆力下降、思维混
5、乱等，多为非严重、可逆性反应，一般停药后即可恢复。上市后罕见有他汀类药物（包括普伐他汀）用药患者发生严重肝衰竭的报告。【禁忌】对本品或本品中任何成份有过敏症既往史患者。【注意事项】L与其他HMG-CoA还原能抑制剂类似，本品可能升高碱性磷酸酶及转氨酶的水平。建议在治疗前，调整剂量前或其他需要时，应测定肝功能。伴有活动性肝脏疾病或不明原因的持续性转氨酶升高的患者，禁用本品。对近期患过肝脏疾病、提示有肝脏疾病（例如，不明原因的持续性转氨醐升高，黄疸）、幽酒的患者，需谨慎使用。对于这些患者，宜从最小推荐剂量开始，逐步调整到有效治疗剂量，并需密切观察。治疗期间，患者若出现转氨醐升高或者肝脏疾病的症状或
6、体征，需肝功能复检，直到肝功能恢复正常。若AST或ALT持续超出正常值上限三倍或三倍以上，则停用木品0上市后罕见有他汀类药物（包括普伐他汀）用药患者发生严重肝衰竭的报告。如果普伐他汀治疗期间发生严重肝损伤伴临床症状和/或高胆红素或黄疸，应立即中断治疗。如果未明确由其他病因导致，切勿重新使用普伐他汀。2 .本品罕见引起横纹肌溶解伴继发于肌红蛋白尿的急性肾功能衰竭，可引起无并发症的肌痛。肌病表现为肌肉压痛或者关节附近肌无力，并有肌酸磷酸激酶（CPK）升高达正常上限的10倍以上。有弥散性肌痛、肌肉压痛或者肌无力，和/或CPK显著升高的患者，需考虑肌病的可能性。若出现肌肉疼痛、压痛或肌肉无力，特别是伴
7、有乏力或发热，需立即向医生报告。如果出现CPK明显升高，怀疑有肌病或者确诊有肌病，停用本品。若患者出现急性或严重的会导致发生继发于横纹肌溶解的急性肾功能衰竭,如败血症、低血压、大手术、创伤；重症代谢性、内分泌疾病，电解质紊乱；未控制的癫痫等情况，暂停使用本品。当本品与氯贝特类药物合用时，临床上可能有肾功能异常，因此仅在临床确有必要时方可应用。他汀类药物（包括普伐他汀）与夫西地酸系统性治疗剂型合并使用时，出现肌病（包括横纹肌溶解）风险可能升高。该相互作用的机制（药效学和/或药动学）尚不明确。接受这两种药物联合给药的患者曾报告发生横纹肌溶解（包括一些死亡病例）。如果必须进行系统性夫西地酸治疗，则在
8、整个治疗期间以及夫西地酸治疗停止后七天内，应停用普伐他汀。如果患者出现肌无力、疼痛或压痛症状，应立即就医。在某些例外情况下，如需延长系统性夫西地酸治疗时间。如治疗重度感染，应酌情考虑普伐他汀与夫西地酸联合使用，并进行密切医学观察。3 .下述患者应慎重用药：有严重肝损害或既往史患者。有严重肾损害或既往史患者。正在服用贝特类药物（苯扎贝特等）、免疫抑制剂（环抱素等）、烟酸的患者。甲状腺功能减退患者，有遗传性肌病或有遗传性肌病家族史（如肌营养不良）的患者,有药物诱导肌病史的患者易发生横纹肌溶解。对于酒精中毒患者，由于普伐他汀主要在肝脏代谢并发挥作用，可能会加重肝功能疾病，并易发生横纹肌溶解。4 .有
9、报道显示，其他HMG-CoA还原酶抑制剂的使用与糖化血红蛋白（HbAIe）和空腹血清葡萄糖水平升高相关。尚缺乏充分证据证明任何HMG-CoA还原能抑制剂都不会增加易感人群的新发糖尿病风险。对于有风险的患者，使用他汀类药物治疗前以及过程中，建议监测血糖代谢隙碍相关的临床表现和生化指标。【孕妇及哺乳期妇女用药】1.尚未确立妊娠期用药的安全性，因此孕妇或可能妊娠的妇女，仅在治疗的益处大于风险时方可给药。2.哺乳期妇女避免用药，不得已给药时，应停止哺乳。【儿童用药】尚未确立小儿用药的安全性。【老年用药】老年患者应考虑高龄引起肾功能降低的可能，应定期检查肾功能，观察患者症状，慎重给药。【药物相互作用】与
10、他汀类可能产生相互作用的药物包括：HIV蛋白酶抑制剂（如洛匹那韦、达芦那韦、利托那韦）、喋类抗真菌药（如伊曲康噗、酮康嘎）、大环内酯类抗感染药（如红霉素、克拉霉素、泰利霉素）、贝特类调脂药（如吉非贝特、苯扎贝特）、烟酸、奈法嘎酮、环抱素、胺碘酮、地尔硫卓、夫地西酸等。1 .同时使用红霉素、环抱素等免疫抑制剂、烟酸、贝特类药物，会增加HMG-CoA还原酶抑制剂引起肌病的风险。虽在普伐他汀与普罗布考或吉非贝齐合用的试验中，未见不良事件与单用普伐他汀有差异，但未见增加降低LDL疗效。由于已有HMG-COA还原能抑制剂与免疫抑制药、吉非贝齐、红霉素、降血脂剂量的烟酸联合用药后，出现肌病和横纹肌溶解症（
11、伴有或不伴有急性仔衰竭）的报告，所以建议HMG-CoA还原能抑制剂不与这些药物进行联合用药。2 .同时使用克拉霉素和本品会增加引发肌病/横纹肌溶解症的风险。使用克拉霉素的患者应限制普伐他汀钠用量，不超过每日40mg。3 .细胞色素P4503A4抑制剂：经体内和体外实验证实，本品不经细胞色素P4503A4代谢，因此不会与其他由细胞色素P450系统代谢的药物（如苯妥英钠、奎尼丁等）产生明显的相互作用。4 .地尔硫卓：地尔硫卓是一个已知的细胞色素P4503A4弱抑制剂，在其血浓度达到稳态期间，对普伐他汀的药物代谢动力学没有影响。但试验表明，另一经细胞色素P4503A4代谢的HMG-CoA还原醐抑制药
12、物，其AUC和Cmax可被地尔硫卓分别增加3.6和4.3倍。5 .伊曲康嗖：伊曲康嗖是一个已知的细胞色素P4503A4强效抑制剂，它能抑制P-糖蛋白转运体。伊曲康喋可使普伐他汀的平均AUC和CmaX分别增加1.7和2.5倍。普伐他汀的平均半衰竭期tl/2不受伊曲康嚏的影响，由于伊曲康噗是P-糖蛋白转运体抑制剂，因此该结果提示普伐他汀AUC和Cmax的轻度增加主要是由于其生物利用度的增加，而不是因为其清除降低。P-糖蛋白转运体影响包括普伐他汀在内的HMG-CoA还原酶抑制药物的生物利用度和排泄。另一个已知的能被细胞色素P4503A4代谢的HMG-COA还原前抑制药物，与伊曲康嚏同时服用，其AUC
13、和CmaX可分别增加19和17倍。6 .安替比林：同时服用普伐他汀对安替比林的清除没有影响，按此推理，普伐他汀和其他经相同肝脏细胞色素同功能代谢的药物也不会发生相互作用。7 .考来烯胺/考来替泊：木品与胆酸结合树脂（如考来烯胺、考来替泊）合用可增强降低总胆固醇和LDL-C的效果，但应注意，普伐他汀与此类药物同时服用可降低普伐他汀的平均AUC约40%-50%.因此普伐他汀应服用考来烯胺一小时前或四小时后服用；或者在服用考来替泊和进餐一小时前服用。8、华法令：华法令与40mg普伐他汀同时服用对凝血酶原时间不会产生影响。9、西咪替丁：单用普伐他汀0-12小时的AUC和普伐他汀与西咪替丁合用时的0-1
14、2小时的AUC没有区别。单用普伐他汀钠或普伐他汀钠与西米替汀合用的AUC与普伐他汀钠与抗酸药合用时的AUC具显著差异。10、地高辛：在一项18名健康男性的交叉研究中，0.2mg地高辛与20mg普伐他汀合用9天，地高辛的生物利用度未发生改变；普伐他汀的AUC有增高趋势，但普伐他汀与其代谢产物SQ31z906和SQ31,945合并生物利用度没有发生改变。11、环抱素：普伐他汀与环抱素合用导致普伐他汀系统暴露的增加。对肾功能受损患者，这种影响可能更大。建议对合用普伐他汀和环泡素的患者进行临床和生化监测。使用环抱素的患者，若同时使用普伐他汀，应注意普伐他汀的起始剂量为IOmg,并谨慎递增至更高剂量，普
15、伐他汀的最大剂量为每日20mgo12 .吉非贝齐：HMG-CoA还原能抑制与吉非贝齐合用时肌病/横纹肌溶解症的风险增加。临床试验发现，普伐他汀与吉非贝齐合用，CPK水平升高和因骨路肌肉症状而停药的发生，与安慰剂对照组、单用吉非贝齐组、单用普伐他汀组相比，有升高的趋势，普伐他汀的尿排泄量及其蛋白结合均减少，同时普伐他汀代谢物SQ31z906的AUCzCmax值明显增加，TmaX延长。建议普伐他汀不要和吉非贝齐联合使用。13 .秋水仙碱：有报道本品与秋水仙碱合用时发生肌病包括横纹肌溶解，合用应谨慎。14 .与HCV蛋白酹抑制剂：普伐他汀单次剂量40mg与波普瑞韦60mg每日三次联合治疗6天，导致本品AUC增长63%,CmaX值增加49%。15 .与HIV蛋白酹抑制剂：普伐他汀20mg每日一次与KaIetra（400/10Omg）每日两次联合治疗14天，导致本品AUC增长33%,CmaX值增力口26%。普伐他汀单次剂量40mg与达芦那韦600mg利托那韦100mg每日两次联合治疗7天，导致本品AUC增长81%,CmaX值增加63%。16、其他：与阿斯匹林、抗酸剂（服用本品1小时后）、西米替丁合用药代动力学无明显差异。与利尿剂、抗高血压药、洋地黄、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻断剂、B-受体阻断剂
