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1、最新医保目录中抗肿瘤药物及适应症总结20242023年12月13日，2023版国家医保目录调整结果公布，新增126种药品！新版医保目录将于2024年1月1日正式实施。在谈判/竞价环节，143个目录外药品参加，其中121个谈判/竞价成功，成功率为84.6%,平均降价61.7%,成功率和价格降幅均与2022年基本相当。其中，新增抗肿瘤药物21种，涉及多个癌种。以下是2023年国家医保药品目录提到的抗肿瘤药物，已按不同癌症类型分类整理，可按需查询。非小细胞肺癌1甲磺酸奥希替尼片限：1.1B-InA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSC
2、Le)患者的治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗；2.具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLe)成人患者的一线治疗；3.既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKD治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。有效期：2024年1月1日至2024年12月31日2甲磺酸阿美替尼片限：1.表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治
3、疗；2.既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKl)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。有效期：2023年3月1日至2024年12月31日3克理替尼胶囊限间变性淋巴瘤激酶(ALK)B日性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。有效期：2023年3月1日至2024年12月31日4塞瑞替尼胶囊限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。有效期：2023年3月1日至2024年12月31日5盐酸阿来替尼胶囊限间变性淋巴瘤激酶(ALK)B日性的局部晚期
4、或转移性非小细胞肺癌患者。有效期：2024年1月1日至2025年12月31日6盐酸恩沙替尼胶囊限间变性淋巴瘤激酶(ALK)B曰性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)o有效期：2024年1月1日至2025年12月31日7甲磺酸伏美替尼片限：1.表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗；2既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKD治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。有效期：2024年1月1日至2
5、025年12月31日8达可替尼片限表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。有效期：2024年1月1日至2025年12月31日9盐酸埃克替尼片限：1.表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSeLC)患者的一线治疗；2.既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC);3.II-IIIA期伴有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变非小细胞肺癌(NSeLC)术后辅助治疗。有效期：2024年1月1日至2025年12月31日10洛拉替尼
6、片限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。有效期：2023年3月1日至2024年12月31日11布格替尼片限间变性淋巴瘤激酶(ALK)B日性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。有效期：2023年3月1日至2024年12月31日12赛沃替尼片限含粕化疗后疾病进展或不耐受标准含粕化疗的、MET外显子14跳变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。有效期：2023年3月1日至2024年12月31日13甲磺酸贝福替尼胶囊限既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKl)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚
7、期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。有效期：2024年1月1日至2025年12月31日14谷美替尼片限具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。有效期：2024年1月1日至2025年12月31日15伊鲁阿克片限既往接受过克嘤替尼治疗后疾病进展或对克嘤替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。有效期：2024年1月1日至2025年12月31日16重组人血管内皮抑制素注射液限晚期非小细胞肺癌患者。有效期：2024年1月1日至2025年12月31日乳腺癌1优替德隆注射液限既往接受过至少一种化疗方案的复发或
8、转移性乳腺癌患者。有效期：2023年3月1日至2024年12月31日2注射用伊尼妥单抗限接受过1个或多个化疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌患者。有效期：2023年3月1日至2024年12月31日3注射用恩美曲妥珠单抗限：1.接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗；2.限接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者。有效期：2023年3月1日至2024年12月31日4曲妥珠单抗注射液(皮下注射)限：1.HER2阳性的早期乳腺癌患者的辅助和新辅助治疗,支付不超过12个月;2.HER2阳性的转移性乳腺
9、癌。有效期：2024年1月1日至2025年12月31日5马来酸毗咯替尼片限：1.表皮生长因子受体2(HER2)阳性的复发或转移性乳腺癌患者;2.表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。有效期：2024年1月1日至2025年12月31日6阿贝西利片限：1.联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-6720%的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗；2.激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始
10、内分泌治疗；与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。有效期：2024年1月1日至2025年12月31日7马来酸奈拉替尼片限人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。有效期：2024年1月1日至2025年12月31日8琥珀酸瑞波西利片限激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合用药作为女性患者的初始内分泌治疗。有效期：2024年1月1日至2025年12月31日9羟乙磺酸达尔西利片限：1.激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或
11、转移性乳腺癌患者；2 .与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗；3 .与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。有效期：2024年1月1日至2024年12月31日卵巢癌1甲苯磺酸尼拉帕利胶囊限：1.晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含粕化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；2.笆敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含钠化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。有效期：2024年1月1日至2025年12月31日2氟理帕利胶囊限：1.既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的粕敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜
12、癌的患者；2.铀敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含钠化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。有效期：2024年1月1日至2025年12月31日3帕米帕利胶囊限既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。有效期：2024年1月1日至2025年12月31日前列腺癌1阿帕他胺片限：1.转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;2.有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。有效期：2024年1月1日至2025年12月31日2达罗他胶片限：1,治疗有高危转移风险的非转移性去势抵
13、抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者；2.联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者。有效期：2024年1月1日至2025年12月31日3瑞维鲁胺片限转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。有效期：2023年3月1日至2024年12月31日4注射用醋酸地加瑞克限需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。有效期：2023年3月1日至2024年12月31日5注射用醋酸曲普瑞林微球限需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。有效期：2024年1月1日至2025年12月31日6注射用戈舍瑞林微球限需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。有效期：2024年1月1日至2025年12月31日肾细胞癌1培
14、理帕尼片限晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。有效期：2023年3月1日至2024年12月31日2伏罗尼布片限与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌(RCe)患者。有效期：2024年1月1日至2025年12月31日胃肠道间质瘤1瑞派替尼片限既往接受过3种或以上激酶抑制剂(包括伊马替尼)的晚期胃肠间质瘤(GIST)成人患者。有效期：2023年3月1日至2024年12月31日2阿伐替尼片限携带血小板衍生生长因子受体O(PDGFRA)外显子18突变(包括PDGFRAD842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。有
15、效期：2024年1月1日至2025年12月31日结直肠癌1味噬替尼胶囊限转移性结直肠癌患者的三线治疗。有效期:2024年1月1日至2025年12月31日黑色素瘤1维莫非尼片治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。有效期:2023年3月1日至2024年12月31日鼻咽癌1尼妥珠单抗注射液限与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的11IIV期鼻咽癌。有效期:2024年1月1日至2025年12月31日神经内分泌瘤1索凡替尼胶囊限无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌瘤。有效期:2024年1月1日至2025年12月31日神经纤维瘤1硫酸氨司美替尼胶囊限3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的I型神经纤维瘤病(NFI)儿童患者。有效期:2024年1月1日至2025年12月31日基底细胞癌1磷酸索立德吉胶囊限不宜手术或放疗，以及手术或放疗后复发的局部晚期基底细胞癌(BCC)成年患者。有效期:
