保健院消毒灭菌类设备临床使用安全监测与报告制度.docx

上传人:p** 文档编号:719581 上传时间:2024-01-23 格式:DOCX 页数:2 大小:14.09KB
下载 相关 举报
保健院消毒灭菌类设备临床使用安全监测与报告制度.docx_第1页
第1页 / 共2页
保健院消毒灭菌类设备临床使用安全监测与报告制度.docx_第2页
第2页 / 共2页
亲,该文档总共2页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《保健院消毒灭菌类设备临床使用安全监测与报告制度.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《保健院消毒灭菌类设备临床使用安全监测与报告制度.docx(2页珍藏版)》请在第壹文秘上搜索。

保健院消毒灭菌类设备临床使用安全监测与报告制度依据中华人民共和国安全生产法中华人民共和国特种设备安全法制定本制度。一、消毒灭菌类设备应专人负责管理。二、新购进仪器要保管好说明书和操作规程,对使用人员要及时进行培训,各类仪器应严格遵守规章规程。三、仪器的维修和保养要有记录,消毒锅、压力表、安全阀等要定期校验。四、消毒灭菌效果监测。定期监测并做好记录,灭菌合格率必须达100%,不合格物品不得进入临床使用。(一)检查各类清洗剂、消毒液的有效浓度,并能正确选择使用,每周一次。(一)检查清洗用水的质量,清洗工作流程,清洗后物品质量,每周抽检两次。(三)每月抽检35个待灭菌物品包,器械表面及其关节、齿牙处应光洁,无血渍、污渍、锈斑、水垢等残留物质;功能完好,无损毁。(四)物品包装选择合适的包装材料,包内有指示卡,包外有指示胶带,有灭菌日期,失效期,包装者和核对者签名,锅次和锅号,每周检查一次。(五)灭菌装载符合要求,有工艺监测、化学监测、生物监测。脉动真空灭菌器每日空锅做B-D试验,灭菌程序严格按照操作规程。五、高压蒸汽灭菌器发现可疑安全隐患立即停用,并通知医学装备科。医学装备科到现场处理并做可疑风险记录,医学装备科确认设备安全后方可使用。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 办公文档 > 规章制度

copyright@ 2008-2023 1wenmi网站版权所有

经营许可证编号:宁ICP备2022001189号-1

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。第壹文秘仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知第壹文秘网,我们立即给予删除!