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1、常见降解材料（复合材料）图谱A.1红外定性分析（峰位分析）A.1.1PBAT红外光谱特征峰图A.1-1PBAT的红外光谱（金刚石ATR法，未经ATR校正）当PBAT在塑料成品中时，由于不同待检材料的折射率不同，带来出峰位置和强度不同，通常需要做ATR校正。塑料制品可默认折射率为1.5,有时比实际折射率偏高或偏低，对出峰P8TFlA版WlN令打图AJ-3该图上方为PBATPLA淀粉混合物光谱，下方为PBAT的光谱，被其它组分影响，产生偏移或“遮蔽”（未校正）图A.1-4该图上方为PBAT的光谱，下方为为PBATPLA（主成分）淀粉混合物光谱，其它组分影响，产生偏移或“遮蔽”（已经过ATR校正，折
2、射率1.5）表A.1含PBAT的塑料中，PBAT的特征峰位列表生物降解弊料中，PBAT的特征吸收峰位（ATR法）成分未校正强度ATR校正强度PBAT(17105)cm强，易受PLA遮蔽(17165)cm1强，易受PLA遮蔽PBAT(12765)cml强(I2725)cm1强PBAT(11025)cm1强，易受PLA遮蔽(11065)cm1强，易受PLA遮蔽PBAT(7275)cm1中(7295)cm,中PBAT(2957+5)cm1中(29605)ca,中其它弱峰：(1118、936、874、1456、1409)cm,+IOcm1(112k874、1458、1410)cm,+IOcm1A.1.
3、2PLA红外光谱特征峰金刚石ATR采集的PLA红外光谱，特征峰位如下:图A.27该图上方为PLA红外光谱（未校正），下方为按折射率1.4进行ATR校正光谱（与折射率1.3和1.5无明显区别）PLAPLPBAT（主成分）PLA图A.2-2该图上方为PLA红外光谱（未校正），中部为PLA/碳酸钙，下方为PBAT（主成分）/PLA（均未进行ATR校正）羯1iiftS11Illl11PLAiAMi.JkvIJiJu.JPLA碳酸件_Jv三I(LJ三1JI1/AI/VJinPBATCE成分)PLA.MMN/4BNlMeAMlJUVl.iAlly/,e图A.2-3该图上方为PLA红外光谱（已校正），中部为
4、PLA/碳酸钙，下方为PBAT（主成分）/PLA（均经过ATR校正，折射率按照1.5）表A.2PLA的特征吸收峰位（ATR法）生物降解塑料中，PLA的特征吸收峰位（ATR法）成分未校正强度ATR校正强度PLA(29955)cm1中，受多成分遮蔽(29955)cm1中，受多成分遮蔽PLA(29465)cm,中，受多成分遮蔽(29465)cm1中，受多成分遮蔽PLA(17475)cm,强，易受PBAT遮蔽(1755+5)cm,强，易受PBAT遮蔽PLA(11805)cm,强(1183+5)cm,强PLA(1079+5)cm,强(1086+5)cm,强PLA(14525)cm1中，受碳酸钙遮蔽(14
5、54+5)cm1中，受碳酸钙遮蔽其它弱峰：(1382、1267、867、754)cm,IOcm1(1383、1267、873、756)cm,IOcm1注：PBAT能够遮蔽少量PLA的儿乎全部信息，但是在多个部位会留有明显的毛刺峰，当PLA极少时，1716cmI附近的PBAT吸收峰的左部峰形至少会变宽。A.1.3碳酸钙红外光谱特征峰tz-2Z-图A.3碳酸钙的红外光谱，该图上方为碳酸钙（未校正），中部为碳酸钙（ATR校正，折射率159）,下方为PBAT（主成分）/PLA（主成分）/碳酸钙混合物表A.3碳酸钙的特征吸收峰位（ATR法）生物降解塑料中，碳酸钙的特征吸收峰位（ATR法）成分未校正强度A
6、TR校正强度碳酸钙(13955)cm,强，平，宽(14175)cml强，平，宽碳酸钙(8735)cm1中(8755)cm1中碳酸钙(7125)cm,弱(713+5)cm-1弱注：碳酸钙在1395CmT（或ATR校正后1417CmT）附近有一个明显的宽峰，在塑料样品中未必明确出峰，但是会有明显的鼓包；873CmI和712Cml处的峰位并非独有，但是如果没有出峰，可排除碳酸钙的存在。A.1.4滑石粉红外光谱特征峰图A.4T滑石粉的红外光谱，该图上方为滑石粉（300目），中部为滑石粉（1250目），下方滑石粉（3000目）的红外光谱（1448CrnT附近的泛峰不稳定）图A.4-2滑石粉的红外光谱，上
7、下分别是滑石粉（1250目，未经ATR校正）、滑石粉（1250目，ATR校正按折射率1.61）的红外光谱图A.4-3添加有滑石粉的塑料制品，其红外光谱中3675CmT处的三角尖锐峰往往十分明显（其他组分在该区域一般没有信号）表A.4滑石粉的特征吸收峰位（ATR法）生物降解塑料中，滑石粉的特征吸收峰位（ATR法）成分未校正强度ATR校正强度滑石粉(9835)cm1强，平，宽(10175)cml强，平，宽滑石粉(666+5)cm1中(670+5)cm1中滑石粉(36755)cm,弱(36755)cm,弱A.1.5淀粉红外光谱特征峰淀粉农校正淀粉ATR校正图A.57淀粉的红外光谱，该图上方为淀粉（未
8、校正），下方为淀粉（ATR校正按折射率1.53）图A.5-2该图上方为淀粉的红外光谱，下方为PBAT/PLA/淀粉的红外光谱，由于淀粉的红外吸收强度弱，除3320CmT附近大而宽的羟基吸收峰外，淀粉在混合物中多被遮盖，红外特征不强图A.5-3该图上方为淀粉、中部为邻苯二甲酸、下方为山梨酸钾的红外光谱，非由羟基产生的吸收峰，在峰形和吸收范围有明显的区别表A.5淀粉的红外吸收特征峰生物降解塑料中，淀粉的特征吸收峰位（ATR法）成分未校正强度ATR校正强度淀粉(32975)cm1中，平，宽(33205)cm1中，平，宽淀粉(9925)cm1中(1016+5)cm1中注：3297cn附近的特征吸收，为
9、羟基特有吸收，水分在此地也有吸收，峰形和吸收范围相似；如果检测出样品，在此处有羟基峰，可以将样品烘烤熔融后，重新上样，可排除水分干扰。A.1.6PE红外光谱特征峰PEATR校正图A.67该图上方为PE（未校正）、下方为PE（ATR校正，折射率按1.51）的红外光谱图A.6-2该图上方为PE（未校正）、下方为PBAT/PE（未校正）的红外光谱图A.6-3塑料样品不含PE,因含长碳链酰胺，在2921和2850CmT处也有两个尖锐峰表A.6淀粉的红外吸收特征峰塑料中违规添加非可降解成分PE特征吸收峰位（ATR法）成分未校正强度ATR校正强度PE(29155)cm,强(29165)cml强PE(284
10、85)cm强(28485)cm,强PE(14635)cm1弱(14705)cml弱PE(7195)cm,弱(720+5)cm1弱注1：当添加有少量PE时,只能在（29165）CmL（28485）cm处观察到两个尖锐峰;注2：（2916+5）cm（28485）cm1处的两个尖锐峰代表一个长的碳链，并非PE专属，疑似含有PE成分时,可使用溶剂抽提PE成分，沉淀析出后测量，观察是否PE。A.1.7PP红外光谱特征峰图A.7-2该图上方为PP（未校正）、下方为PBAT/PLA/PP混合物（未校正）的红外光谱表A.7PP红外吸收特征峰塑料中违规添加非可降解成分PP特征吸收峰位（ATR法）成分未校正强度A
11、TR校正强度PP(29505)cm1强,与PBATPLA接近(29515)cm,强,与PBATPLA接近PP(2917+5)cm,强(29205)cm,强PP(2838+5)cm1弱(28395)cm,弱PP(1456+5)cm,弱(14605)cm弱PP(13765)cm,弱(1359+5)cm弱A.1.8其它-PS红外光谱特征峰图A.8该图上方为PS（未校正）、下方为PS（ATR校正，折射率按1.6）的红外光谱表A.8PS红外吸收特征峰塑料中违规添加非可降解成分PS特征吸收峰位（ATR法）成分未校正强度ATR校正强度PS(30255)cm,中(30255)cm,中PS(2921+5)cm,
12、中(2923+5)cm,中PS(2850+5)cm1中(2851+5)cm,中PS(16015)cm,中(16015)cm,中PS(14515)cml中(14525)cm,中PS(749+5)cm1中(756+5)cm1中PS(695+5)cml强(6975)cml强A.1.9其它-PVC红外光谱特征峰图A.97PVC纯品红外光谱（透射法）图A.9-2PVC制成品红外光谱（ATR法），PVC信息常被增塑剂遮盖，本案例增塑剂为邻苯二甲酸癸辛酯表A.9PVC红外吸收特征峰塑料中违规添加非可降解成分PVC的特征吸收峰位（ATR法）成分未校正强度ATR校正强度PVC(29685)cm1弱(29695)
13、cm1弱PVC(29105)cm1中(29105)cm,弱PVC(1426+5)cm,强(14265)cm1中PVC(1328+5)cm,1I1(13305)cm,1I1PVC(1251+5)cm,强(1253+5)cm,中PVC(958+5)cm1强959cm1强PVC(6825)cm1中685cm1中PVC(6075)cm1强(6095)cm,强A.1.10其它-EVA红外光谱特征峰EVAATR校正图A.10上下分别是EVA（未校正）、EVA（ATR校正，折射率按1.5）的红外光谱表A.10EVA红外吸收特征峰塑料中违规添加非可降解成分EVA的特征吸收峰位（ATR法）成分未校正强度ATR校正强度EVA(29165)cm1强(29195)cm,强EVA(28495)cm1强(28515)cm中EVA(17375)cm,强(17405
