《2024偏头痛症状特征及诊疗流程要点.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2024偏头痛症状特征及诊疗流程要点.docx（13页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。
1、2024偏头痛症状特征及诊疗流程要点1、偏头痛偏头痛(migraine)是一种常见的慢性神经血管性疾病,其特征是发作性、多为偏侧、中重度、搏动性头痛，一般持续472h,可伴有恶心、呕吐，声、光刺激或日常活动均可加重头痛，安静环境、休息可缓解头痛。作为遗传和环境等多因素共同作用的慢性神经血管性疾病，偏头痛的发病机制极其复杂，涉及基因遗传、血管、三叉神经、炎症介质、神经递质、脑结构及功能异常等。偏头痛的药物治疗应包括头痛发作期治疗和头痛间歇期预防治疗，注重循证使用。急性期快速且持续地缓解疼痛，减少头痛再发，使患者恢复正常生活；预防性治疗旨在降低发作频率、减轻发作严重程度、减少失能和提高急性发作期治
2、疗效果。积极开展患者教育，避免诱发因素；充分利用各种非药物干预手段，包括按摩、理疗、生物反馈治疗、认知行为治疗和针灸等；循证、个体化使用药物预防治疗。2、戈谢病戈谢病(GaucherDisease,GD)是一种影响细胞糖脂代谢循环的常染色体隐性遗传病，也是最常见的溶酶体贮积病。由于缺乏葡萄糖脑苗脂酶(又名葡萄糖神经酰胺酶或酸性B-葡糖苗酶)，GD患者巨噬细胞中的葡萄糖神经酰胺大量堆积，导致出现一系列临床症状，如肝脾大、骨痛、皮下出血以及在一些亚型中出现神经症状等。GD根据临床表现可分为三种亚型,分别为非神经病变型(GD1)、急性神经病变型(GD2)、慢性神经病变型(GD3)。GD1与GD2、G
3、D3的主要区别在于GD1中没有中枢神经受累表现。诊断主要根据葡萄糖脑昔脂酶活性检测、骨髓活检及基因检测等辅助检查。GD治疗的基本目标是消除症状、预防不可逆并发症及改善患者生存质量,主要包括酶替代治疗(EnzymereplacementtherapyzERT)及底物减少治疗(Substratereductiontherapy,SRT)oGD1的临床病程和期望寿命有个体差异，出生时的平均期望寿命约为68岁1,但治疗后可延长。GD2的预后在所有类型中最差，病人通常在出生后2年内死亡。GD3预后一般认为差于GD1,且临床病程变化较大。3、布鲁菌病布鲁菌病(brucellosis)是由布鲁菌(bruce
4、lla)引起的一种动物源性传染病，是最常见的人畜共患病之一，该疾病人群普遍易感，但感染后可获得较强免疫力，主要分布在地中海地区、阿拉伯半岛、非洲I、亚洲和中南美洲的中低收入国家，地区差异较大口。近年来，随着布鲁菌病发病率的不断升高2,该疾病给公众健康和社会经济带来了严重危害。布鲁菌病可累及全身多个系统，骨关节系统和泌尿生殖系统受累最多见，严重影响受感染者的生活质量和劳动能力。目前临床上推荐早期、联合和足疗程抗布鲁菌病治疗，若能早发现、早治疗，患者预后往往较好；若治疗不及时或不规范，布鲁菌病易复发或呈现慢性化，甚至可发生各种并发症而严重影响患者预后。上下滑动查看诊疗知识库详情4、前庭康复训练前庭
5、康复(vestibularrehabilitationtherapy,VRT)是一项以运动锻炼为手段、经专业化设计的针对前庭功能障碍的患者所采用的非药物、非创伤性的训练方法。前庭康复是针对眩晕患者功能性诊断而制定训练方案的一种治疗方式，因此，外周性/中枢性眩晕、单/双侧前庭功能低下/丧失者、前庭激惹诱发眩晕症状者、有平衡障碍和跌倒发作者以及视性眩晕和对运动敏感者，只要有足够认知力，能够配合训练，均是适合前庭康复的群体。前庭康复应该在基本控制患者急性期的基础上尽早介入，有明确病因的患者还需要针对病因协同治疗，才能取得更好的疗效。严重颈椎病头部活动受限、躯体骨折未恢复、合并严重器官功能不全、脑卒中
6、累及运动系统致活动受限、严重精神障碍为前庭康复的绝对禁忌证。前庭康复训练是有效控制眩晕并可避免症状反复发作的无创性物理治疗方法。前庭康复策略的制定基于患者基线评估的结果，因人而异，方案组合较多，在治疗的不断优化和创新中，与药物治疗、手术治疗、心理治疗等有机结合，兼顾全身其他系统的干预，是未来前庭康复治疗的发展方向。上下滑动查看诊疗知识库详情5、AlPOrt综合征Alport综合征(Alportsyndrome,AS)是以血尿、蛋白尿及进行性肾功能不全为主，伴有感音神经性耳聋和/或眼部病变的一种遗传性疾病，其特征是肾小球基底膜(glomerularbasementmembrane,GBM)及包括
7、眼和耳在内的其他组织基底膜的结构异常和功能障碍。该病由编码IV型胶原a3、4和a5链的基因C0L4An(n=3,4,5)基因突变导致。约85%的患者是COL4A5或COL4A5和COL4A6两个基因突变导致的X染色体显性遗传(X-IinkedAlportsyndrome,XLAS)Alport综合征。男性比女性发病早且严重，40岁以前的肾功能衰竭比例达90%o其余约15%的患者是COL4A3或COL4A4基因突变导致的常染色体隐性遗传AlPOrt综合征(autosomalrecessiveAlportsyndromeARAS)及常染色体显性遗传Alport综合征(autosomaldomina
8、ntAlportsyndrome,ADAS)o治疗Alport综合征的一线药物是血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensin-convertingenzymeinhibitor,ACEI),二线药物是血管紧张素11受体拮抗剂(angiotensinreceptorblocker,ARB)和醛固酮受体拮抗剂，对于进展至终末期肾脏病(endstagerenaldisease,ESRD)的Alport综合征患者，须进行肾脏替代治疗,包括透析和肾移植。诊断为Alport综合征的患者，应按照慢性肾小球肾病来随访。对确诊Alport综合征的家系,并且致病基因突变明确的患者,如有生育需求，可进行产前基因诊
9、断。上下滑动查看诊疗知识库详情6、子宫内膜癌子宫内膜癌(endometrialcancer,EC)是起源于子宫内膜的一组上皮性恶性肿瘤，以来源于子宫内膜腺体的腺癌最常见。在我国，子宫内膜癌是位居第2的常见妇科恶性肿瘤，约占妇科恶性肿瘤的20%30%.EC患者临床主要表现为阴道异常流血，包括月经紊乱和绝经后出血。大部分EC属于雌激素依赖型，是由于无孕激素拮抗的雌激素长期作用导致的子宫内膜增生致癌变，临床上常见病因包括无排卵性功能性出血、多囊卵巢综合征(polycysticovariansyndrome,PCOS)、肥胖、高血压、糖尿病等。EC的诊断可依据临床表现、B超检测内膜有无增厚和浸润等进行
10、判断，确诊依据子宫内膜诊刮或手术切除的标本，经病理确认为ECoEC标准治疗包括子宫切除、双侧输卵管、卵巢切除、盆腔淋巴结清扫和根据最终的手术分期和病理结果制定的辅助放疗、化疗和激素治疗。预防包括重视月经紊乱和绝经后阴道流血和对高危人群进行筛查。1、阿尔兹海默病阿尔茨海默病(AIzheimerzSdisease,AD)是一种隐匿起病，进行性进展的神经退行性临床综合征，以认知障碍、精神行为异常及社会生活能力受损为主要临床表现。AD是老年期痴呆最常见的类型，65岁以后发病为晚发型，65岁以前发病为早发型，根据是否有家族发病倾向分为家族性AD及散发性AD。我国截至2019年底65岁以上的老年人有150
11、7万人患有痴呆，其中983万人罹患AD。AD已经成为导致我国人口死亡的第五位疾病。目前比较公认的AD发病机制中的始动因素是A生成与清除失衡诱导tau蛋白过度磷酸化并触发炎症反应、下游神经元变性、死亡等一系列病理过程。早期诊断，早期治疗，长期用药、终身监管及对照料者的培训支持。治疗方案通常为：轻度AD患者应用胆碱脂酶抑制剂治疗；中度AD患者应用胆碱脂酶抑制剂，并考虑加用美金刚；重度AD患者考虑联合胆碱脂酶抑制剂和美金刚治疗。上下滑动查看诊疗知识库详情AD诊断流程注:AD:阿尔茨海默病；ApoE:载脂蛋白E;Ap:淀粉样蛋白；CJD:克雅病；bv-FTD:行为变异型额颗叶变性；PCA:后皮层萎缩；
12、PDD:帕金森病痴呆；DLB:路易体痴呆；PSP:进行性核上性麻痹。AD治疗流程2、运动神经元病运动神经元病(motorneurondisease,MND)是一组病因未明，以选择性上、下运动神经元受损为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，主要累及大脑皮质锥体细胞、脑干运动神经核及脊髓前角运动神经元。临床主要表现为肌无力、肌萎缩、肌束纤颤和锥体束损害，通常不伴有感觉及尿便障碍，疾病发展后期可累及呼吸肌，最终因呼吸衰竭而亡。首诊可疑患者鉴别流程S进行场程完善桧直排除疾病头MRl胃上腺随白质首养不良维生J*亚急性联合变性艾滋梅毒手都无力.要缩S鹿无力、萎缩状构音何用面部肌肉要缩超觉障碍 WPt 无
13、幼敏肌障碍上运动神经元损害掌瀛反射(*),吸吮反射(),咽反射活跃, 双肱二m肌反射活跃或亢进膝、甄射活跃或亢进HoffmanfiE ( )Eft征( ) , OppenheimfiE ( )肿窟系列司肿腐综合征及留葬施舌肌姜缩，纤颤上肢：大小鱼际歌管司肌、三角叽岗上肌、岗下IlW 下肢：脏前肌，股四头肌等机蛔神经电图腰椎穿刺神经节音的抗体3、新生儿硬肿症新生儿硬肿症是一种累及皮下脂肪组织的异质性炎症疾病，以低体温、皮肤硬肿为主要临床特征，严重者可有多器官功能损害甚至死亡，常见于早产儿、低出生体重儿和小于胎龄儿。本病与新生儿体温调节功能低下、皮下脂肪组成特点等因素密切相关，多存在寒冷损伤、严重
14、感染、窒息等诱发因素。通常根据临床情况进行诊断，重要依据为新生儿出现弥漫性皮肤硬化，变硬皮肤固定于皮下组织，不能形成褶皱、挤压或下压。同时需行血常规、弥散性血管内凝血(disseminatedintravascularcoagulation,DIC)筛查、血气分析、肝肾功能、电解质、心电图等检查评估机体各脏器功能。治疗措施主要有复温、热量及液体供给、纠正脏器功能紊乱、控制感染等。随着近年来新生儿重症监护医疗资源的不断完善，该病已非常少见，但本病预后不良，病死率高，因此及时诊断、治疗十分重要。新生儿硬肿症的诊断流程注：评分及分度标准可参见风险评估和危险分层章节；DIC:弥散性血管内凝血。4、川崎
15、病川崎病（kawasakidisease,KD）,又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种病因未明的急性系统性血管炎，多发于5岁以下儿童。发病机制与免疫细胞异常活化（B淋巴细胞异常活化）、核转录因子KB活性增强，细胞因子大量表达与释放、全身血管炎（血管内皮细胞功能紊乱）等密切相关。KD的主要临床表现为急性或持续性发热、口腔黏膜改变、眼结膜充血、淋巴结肿大等。由于KD的发病机制还不够明确，所以在临床诊断中，还缺乏特异性的诊断指标，现阶段KD的诊断主要依据上述临床症状及相关检查和化验进行排他性诊断，但临床部分患儿仅具有部分症状，导致KD确诊困难，且易出现漏诊。阿司匹林和免疫球蛋白（intravenousimmuneglobulin,IVIG）是KD的主要治疗药物，临床上大部分患儿在接受足量（2gkg）IVIG治疗之后体温恢复至正常，其他临床症状也逐渐消退，但仍有10%20%的KD患儿在应用足量IVIG36h后仍持续发热或者热退后再次出现发热症状，该类患者往往需要联合糖皮质激素等药物进行补救治疗5。KD目前不再被认为是一种自限性疾病，并且它可引发较为严重的心血管并发症，必须早期诊断并加以治疗，以保障患儿的生命健康。KD诊断流程&伍不足IRPG d LESRMOmm I bICRF30I”桌友办晔存在.重* 遗行儡球I
