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1、第三节醒酮课时训练1 .下列化合物中，不易燃烧的是A.乙醛B.丙酮C.聚氯乙烯D.四氯化碳2 .实验安全是顺利进行实验及避免伤害和事故的保障，下列做法错误的是A.银氨溶液应现用现配，不能留存B.剩余的废液不能随便倒入下水道，应倒入废液缸或教师指定的容器中C.易燃、易爆药品应与强氧化性的物质分开放置D.若碱溶液粘到皮肤上，先用较多的水冲洗，再涂上3%5%NaHeO3溶液3 .下列实验操作正确的是A.配制氢氧化铜悬浊液时，需在3mL5%NaOH溶液中滴入34滴2%CUSO4溶液B.配制银氨溶液时，需将2%的硝酸银溶液逐滴加入到2%的稀氨水C.实验室制备硝基苯时，温度计插入反应溶液中，并控制温度在5
2、060C之间D.苯酚对皮肤有腐蚀性，若粘在皮肤上，要用氢氧化钠溶液来洗4.某有机物的结构简式如图所示，下列说法不正确的是A.所有碳原子都有可能共平面B.此有机物存在顺反异构体C.Imol此有机物最多能与2molBr2发生反应D.能发生还原反应和取代反应5 .下列说法正确的是A.对苯二酚(H(I属于芳香烧，其苯环上一氯代物只有1种B.甲醛对人体有害，不能用甲醛溶液浸泡食品、种子杀菌消毒C.甲烷可被氧化生成Co和H2,进而合成甲醇用作汽车发动机燃料D.甲醛的IH-NMR谱仅一个峰能证明它是平面结构6 .以下实验能获得成功的是A.为除去苯中少量的苯酚,可加入足量浓淡水后过滤B.用新制氢氧化铜鉴别甲酸
3、、乙醛和乙酸三种物质C.配制银氨溶液时,需将2%的硝酸银溶液逐滴加入到2%的稀氨水D.向丙烯醛(CH2=CH-CH0)中滴入滨水,若颜色褪去,就证明结构中有碳碳双键7 .下列关于分子式为C4KO2的有机物的同分异构体的说法中，不正确的是A.属于酯类的有4种8 .属于竣酸类的有3种C.存在分子中含有六元环的同分异构体D.既含有羟基又含有醛基的有5种+CH3COOH,制备过程中还有8.苯乙酮既可用于制香皂和香烟，也可用作纤维素脂和树脂等的溶剂。实验室以苯和乙酎为原料制备苯乙酮:CH3COOH+AICI3CH3COOAlCL+HClT等副反应发生，实验装置见下图，相关物质的沸点见下表。物质苯苯乙酮乙
4、酸乙酊沸点/80.1202117.9139.8步骤1：在三颈烧瓶中按一定配比将苯和研碎的无水氯化铝粉末充分混合后，在搅拌下缓慢滴加乙酊。乙酊滴加完后，升温至7080,保温反应一段时间，冷却。步骤2：冷却后将反应物倒入含盐酸的冰水中，然后分出苯层。苯层依次用水、5%氢氧化钠溶液和水洗涤。步骤3：向洗涤的有机相中加入适量无水MgSO4固体，放置一段时间后进行分离步骤4：常压蒸镭有机相，且收集相应微分。回答下列问题：(1)步骤4中常压蒸储有机相，且收集相应储分，用到下列仪器的名称是.AAV(2)锥形瓶中的导管不插入液面以下的原因是o(3)实验装置中冷凝管的主要作用是,干燥管的作用是(4)乙酎滴加完后
5、，升温至7080C的目的是(答出两点)。(5)步骤2中用5%氢氧化钠溶液洗涤的目的是o(6)步骤3中加入无水MgSO4固体的作用是,分离操作的名称是一答案解析1. D【详解】大多数有机物都能燃烧，如燃、燃的含氧衍生物(乙醇、乙酸、丙酮等)、部分卤代煌等，极个别有机物不能燃烧，如CC14,故答案选D。2. D【详解】A.银氨溶液不能长期存放，生成易爆的叠氮化银(AgN3)、氮化银(Ag3N)、亚氨基化银(AgzNH)等物质，A正确；B.对化学实验剩余药品，要做到“三不一要”：不放回原瓶；不随丢弃；不拿出实验室；要放入指定容器，防止污染环境，造成安全事故，B正确；C.易燃、易爆药品与有强氧化性的物
6、质易发生反应而发生燃烧或爆炸，要分开放置并远离火源，C正确；D.若碱溶液粘到皮肤上，先用较多的水冲洗，再涂上硼酸溶液中和残余的碱溶液，D错误;故答案为：Do3. A【详解】A.配制氢氧化铜悬浊液时，NaOH溶液要过量，保证溶液呈碱性，需在3mL5%NaOH溶液中滴入34滴2%CuSO4溶液，A正确；B.配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到硝酸银溶液中，至产生的沉淀刚好溶解为止，B错误；C.制取硝基苯时，需要采用水浴加热，温度计的水银球应该插入水浴中，C错误；D.NaOH具有强烈的腐蚀性，苯酚易溶于酒精，应立即用酒精擦洗，D错误；综上所述答案为A。4. C【详解】A.苯、碳碳双键和叛基是平面结构，
7、故所有碳原子都有可能共平面，A正确；B.碳碳双键上，每个碳原子连有不同基团时存在顺反异构，则此有机物存在顺反异构体，B正确；C.酚可以和滨水发生取代反应、碳碳双键可以和漠发生加成反应，Imol此有机物最多能与3molBrz发生反应，C不正确；D.含默基、碳碳双键和苯环均可与氢气发生还原反应、含酚羟基可以发生取代反应，D正确；答案选C。5. C【详解】A.对苯二酚属于燃的衍生物，其苯环上一氯代物只有1种，故A错误；B.甲醛对人体有害，不能用甲醛溶液浸泡食品，但可以浸泡种子杀菌消毒，故B错误；C.甲烷可被氧化生成CO和H2,CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2(g),进而合成甲醇用加热作汽
8、车发动机燃料，CO+2H2CH3OH,故C正确；催化剂D.甲醛的H-NMR谱仅一个峰只能证明两个氢对称，不能证明它是平面结构，故D错误；故选C。6. B【详解】A.溟、三漠苯酚均易溶于苯，引入新杂质，不能除杂，应选NaoH溶液、分液，故A错误；B.加入新制CU(OH)2悬浊液，乙醇不反应，乙醛在加热时生成砖红色沉淀，乙酸和氢氧化铜发生中和反应，氢氧化铜溶解，现象不同，所以可以鉴别，故B正确；C.试剂加入顺序错误，应键氨水滴加到硝酸银溶液中，当沉淀恰好溶解时停止滴加氨水，故C错误；D.双键、-CHO均能被高铳酸钾氧化，则应先利用银氨溶液排除-CHO的干扰，再利用高镒酸钾检验双键，故D错误。答案选
9、B。7. B【详解】A.若C4KO2为酯，那么可以分成几种情况，甲酸与丙醇形成的酯，有2种同分异构体，乙酸与乙醇形成的酯，有1种同分异构体，丙酸和甲醇形成的酯，有1种同分异构体，所以属于酯类的同分异构体有4种，A正确；B.若C4H8O2为竣酸，则有可能是丁酸或者2-甲基丙酸，共两种同分异构体，B错误：C.分子中4个碳与2个氧可形成六元环，C正确；D.将分子式为C4H8O2的有机物写成既含羟基又含醛基的有机物，能写出5种，可以是2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、2-甲基-2-羟基丙醛、2-甲基-3羟基丙醛，D正确；故选B。8.蒸储烧瓶、锥形瓶反应产生极易溶于水的HCl,若导管插入液面以下
10、会产生倒吸冷凝回流防止外界水蒸气进入三颈烧瓶中提高反应速率，缩短反应时间、防止苯大量挥发洗去酸等酸性物质除去有机相中的水或干燥有机相过滤【详解】(1)常压蒸储要用蒸储烧瓶、锥形瓶(收集播出物)，故答案为：蒸播烧瓶、锥形瓶。(2)因反应生成的CH3COOH与AICl3在加热条件下反应产生极易溶于水的HCh若导管插入液面以下会产生倒吸，故答案为：反应产生极易溶于水的HCl,若导管插入液面以下会产生倒吸。(3)冷凝管的作用是冷凝回流，充分利用笨和乙醉；该反应要保持无水，所以干燥管的作用是防止外界水蒸气进入三颈烧瓶中，故答案为：冷凝回流、防止外界水蒸气进入三颈烧瓶中。(4)乙酎滴加完后，升温至7080C的目的是：提高反应速率，缩短反应时间、防止苯大量挥发。(5)步骤2中的笨层含有醋酸等酸性物质，即用5%氢氧化钠溶液洗涤的目的是：洗去酸等酸性物质。(6)无水MgSo4可以用来除去有机相中的水或干燥有机相，有机相是液体，硫酸镁吸水后还是固体，所以用过滤的方法分离，故答案为：除去有机相中的水或干燥有机相、过滤。
