《2023-2024学年人教版新教材选择性必修三 第三章第二节 醇 酚（第2课时） 教案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023-2024学年人教版新教材选择性必修三 第三章第二节 醇 酚（第2课时） 教案.docx（3页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。
1、第二节醇酚第2课时酚1.通过认识酚分子中羟基连接方式的不同，了解苯酚的主要性质，理解羟基和苯2.通过苯酚性质的学习，了解苯酚及酚类毒性及其对环境的危害，要合理应用。教学过程一、酚的概念及其代表物的结构1.酚的概念酚是羟基与苯环直接相连而形成的化合物。革酚3.苯酚的物理性质二、苯酚的化学性质1.弱酸性实验探究实验步骤!DC,5%NaOHr溶液VM(JCO,D3实验现象得到浑浊液体液体变澄清液体变浑浊根据实验现象，完成下列反应的化学方程式:A-（）H113Na试管：/+NaOH+H2Oo）（）NaA-OH试管：/+HCl+NaCloC-ONaCrOH试管：V+CO2+H2O+NaHCO3O2 .取
2、代反应实验探究实验步骤：向盛有少量苯酚稀溶液的试管中滴加过量的饱和溪水。现象：有白色沉淀生成。反应的化学方程式：OHBr-Br|C-OHr3B2Br3HBr,在此反应中，苯酚分子中苯环上的氢原子被澳原子取代，发生了取代反应。3 .显色反应实验探究实验过程：在少量苯酚溶液中滴加氯化铁溶液。现象：溶液显紫色。4 .氧化反应苯酚是无色晶体，但放置时间过长往往显粉红色，其原因是部分苯酚被空气中的氯气氧化。5 .苯、苯酚与Bn反应的比较类别苯苯酚取彳反J漠的状态液澳饱和溟水条件催化剂无催化剂产物0bOHYrrBr特点苯酚与澳的取代反应比苯易进行原因酚羟基对苯环的影响使苯环上的邻、对位氢原子变得活泼，易被
3、耳（代6.脂肪醇、芳香醇和酚的比较3捌脂肪醇芳香醇酚q匕例CH3CH2OH-CaOHOoh官能团醉羟基（一OH）醇羟基（一OH）酚羟基（一OH）结未特点-OH与链煌基相连-OH与苯环侧链上的碳原子相连-OH与苯环直接相连主区t乏化学U质（1）与钠反应；（2）取代反应；（3）部分能发生消去反应：（4）氧化反应；（5）酯化反应：（6）部分能发生加成反应（1）弱酸性；（2）取代反应；（色反应；（4）加成反应：（5）-反应；（6）氧化反应，湿与钠1生性灼热的铜丝插入醇中，有刺激性气味物质（醛或酮）生成遇FeCb溶液发生显色反立【归纳总结】有机分子内原子或原子团的相互影响链崎基对其他基团的影响甲苯的硝化反应产物是三硝基甲苯，而同样条件下的苯的硝化反应只能生成一硝基苯。（2）苯环对其他基团的影响水、醇、苯酚提供氧离子的能力大小：R-OHH-OHC6H5-OHo烷垃和苯均不能使酸性高锯酸钾溶液褪色，而苯的同系物可使酸性高镒酸钾溶液褪色。（3）羟基对其他基团的影响羟基对CH的影响：使和羟基相连的CH更不稳定。羟基对苯环的影响：使苯环邻、对位上的氢原子更易被取代。
