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1、临床纤维异常增殖症病理及影像学表现X线检查示纤维异常增殖症(Fibrousdysp1.asia.FD)病变位于确腔内，多见于骨干，病变区域多透亮，很少情况卜出现高密度影(基质钙沉积时可出现)，正常的骨小梁结构消失，代之以细颗粒”毛玻璃”样，有时病变周围的硬化骨带则可组成“果皮征”(rindsign)。图示：FD是一类良性纤维一骨肿瘤：化生的纤维组织构成的不成熟骨组织替代了正常的板状骨结构，约占良性骨肿瘤的5虹10%,由于许多患者无症状、未确诊，纤维异常增殖症的真实发病率很难估计。约75%的患者在30岁前发病，发病率无性别及种族差异。任何骨骼均有可能受累，但纤维异常增殖症多侵犯股骨（尤其是股骨颈
2、）、胫骨、骨盆、肋骨、颅骨、头面骨及椎体。约70M80%的患者为单处骨骼发病，而20V30%患者为多处部位发病，其中两种较著名的多发纤维异常增殖症业已被报道（McCune-A1.bright综合征和Mazabraud综合征）。,Geographic1.esionthatmaycauseboneexpansionanddeformitywithdiffusegroundg1.assmatrixminera1.isation,Athicksc1.eroticmargin(,rindsign)ischaracteristic,Varusdeformitj,oftheproxima1.femur(shepherdscrookdeformity)isacharacteristic1.atending.Radiographica1.features1.ongandshorttubu1.arbones- radio1.ucent1.esionindiaphysisormetaphysiswithSc1.eroticborder-RINDSIG- withendostea1.sca1.1.oping- Withorwithoutboneexpansion- Absenceofperiostea1.reaction
