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1、2022下肢深静脉血栓的治疗方式（全文）深静脉血栓（DVT）:血液在深静脉内不正常地凝结，属静脉回流障碍性疾病。DVT好发部位为下肢，常见于骨科大手术后，是肺栓塞栓子的主要来源。根据下肢深静脉血栓栓塞的部位可分为远端DVT（位于小腿）和近端DVT（位于胴静脉内或以上部位1累及下肢深静脉的血栓可以局限于腓肠静脉，但其中15%-25%的腓肠静脉血栓栓塞可以波及胴静脉或近端静脉。DVT的主要不良后果剧市血栓栓塞症（PE）和血栓栓塞后综合征（PTS）oO1.抗凝治疗抗凝是DVT的基本治疗，可抑制血栓蔓延、利于血栓自溶和管腔再通、降低PE发生率和病死率。但是单纯抗凝不能有效消除血栓、降低PTS发生率。抗
2、凝药物有普通肝素、低分子肝素（1.MWH维生素K拮抗剂（VKA和新型口服抗凝剂，后者包括直接凝血酶抑制剂、Xa因子抑制剂等。它们具有抗凝效果稳定、药效不受食物影响、药物之间相互作用很小、半衰期较短、用药剂量固定、服药期间无需定期监测凝血功能等特点。抗凝治疗时间根据DVT发生的原因、部位、有无肿瘤等情况,DVT的长期抗凝时间不同。1.对于由于手术或一过性非手术因素所引起的腿部近端或腿部孤立性远端的DVT或PE患者,推荐抗凝治疗3个月。2、无诱因的腿部近端或腿部孤立性远端的DVT或PE患者，推荐抗凝治疗至少3个月；3个月后，应评估延长治疗的风险收益比，决定是否延长抗凝，D-二聚体值可作为重要参考。
3、3、无诱因的首次近端DVT或PE患者，伴有低或中度出血风险，建议延长抗凝治疗。有高度出血风险者推荐抗凝治疗3个月复发的VTE患者,如伴有低、中度出血风险，推荐延长抗凝治疗；伴有高度出血风险，建议抗凝治疗3个月。4、患有肿瘤的VTE患者，无高出血风险者，推荐延长抗凝治疗；有高出血风险者，建议延长抗凝治疗。5、对于高复发风险的孤立远端DVT抗凝治疗至少3个月。抗凝治疗强度及药物选择维生素K拮抗剂(如华法林Xa因子抑制剂、直接凝血酶抑制剂等对预防DVT复发有效。华法林低强度(INR1.51.9)的治疗效果有限,而且未能减少出血的发生率。高强度(INR3.14.0)的治疗并不能提供更好的抗血栓治疗效果
4、，相反出血的风险增加。中等强度(INR2.03.0)的抗凝治疗是目前临床采用的标准。对于下肢DVT或PE且无癌症的患者，作为长期抗凝治疗药物,推荐新型口服抗凝药物(如利伐沙班、达比加群、阿哌沙班或依多沙班等)或VKA,VKA在整个治疗过程中应使INR维持在2.03。需定期监测。对于未使用达比加群等新型抗凝药物的下肢DVT或PE无癌症的患者，建议采用VKA替代1.MWH治疗，VKA在整个治疗过程中应使INR维持在2.03。需ZE期监测。对于下肢DVT或PE并患有癌症(与癌症相关的血栓形成)的患者，前3个月的抗凝治疗，推荐低分子肝素。3个月以后，需要延长抗凝治疗的下肢DVT或PE,无需更换抗凝药物
5、。如患者情况发生改变或不能继续服用此类药物，可换用其他抗凝药物，如维生素K拮抗剂等。不推荐用阿司匹林替代抗凝药物。无诱因的近端DVT或PE患者，决定停用或已停用抗凝治疗、且没有阿司匹林禁忌时，建议使用阿司匹林预防VTE复发。1、普通肝素：剂量个体差异较大，使用时注意监测患者凝血功能，一般静脉持续给药，将活化部分凝血活酶时间（APTT）延长至正常对照值的1.5-2.5倍。值得注意的是由干素由于其带负电荷,可与带正电荷的血小板4因子（PF4）形成复合物，诱导抗PF4/肝素的免疫球蛋白G（IgG）抗体形成。其产生的免疫复合物可激活血小板,导致肝素诱导的血小板减少症（HIT）的发生。常于应用肝素5天后
6、出现在使用的第310天复查血小板计数,如血小板计数较应用前下降30%-50%,或应用肝素5天后血小板计数进行性下降至（8-10）x1.091.以下，应高度怀疑，此时可行相关抗体的实验室检测进行确诊。HIT诊断一旦成立，应立即停用，HIT需要使用替代抗凝剂进行治疗，如阿哌沙班、利伐沙班等。2、1.MWH（低分子肝素）：（如那屈肝素等）低分子肝素（1.MWH）通过与抗凝血酶HI结合抑制Xa因子，出血不良反应少。H1.T发生率低于普通肝素,使用时大多数患者无需监测。临床按体重给药,每次IOOUkg,每12小时1次，皮下注射，肾功能不全者慎用。3、VKA（维生素K拮抗剂）：维生素K拮抗剂主要通过与抗凝
7、血酶In结合，抑制Xa因子和（或）Ha因子，从而间接抑制血栓的形成。（如华法林）是临床长期抗凝治疗的主要口服药物。其剂量个体差异较大，药效易受其他药物或食物干扰，在使用过程中需定期监测凝血功能的国际标准化比值（INR）,并及时调整剂量使INR在2.0-3.0之间。（华法林低强度（INR1.51.9）的治疗效果有限，而且未能减少出血的发生率。高强度（INR3.14.0）的治疗并不能提供更好的抗血栓治疗效果,相反出血的风险增加。中等强度（INR2.03.0）的抗凝治疗是目前临床采用的标准。）一般用药后2448h开始发生效用，故常与肝素联合应用。一般在联合用药2d后，停止应用肝素，而用本药维持量。维
8、持抗凝治疗时间，应按照病情和血栓形成的部位而定。小腿深静脉血栓形成，需维持4-7周；骼股静脉血栓形成，需36个月。用药期间，应监测凝血酶原时间，使其控制在2030s目前临床常用华法林，一般第1日1015mg,第2日5mg;以后应用维持量，每日2.5mg左右。华法林对胎儿有害、孕妇禁用。4、直接Xa因子抑制剂：如利伐沙班,即通过对Xa因子的抑制从而减少静脉血栓的形成。在国内，利伐沙班已经被批准用于DVT的预防和治疗,该药的33%通过肾脏代谢,轻、中度肾功能不全的患者可以正常使用。推荐用法:前三周15mgBid,维持剂量为20mgQDo02、溶栓治疗溶栓治疗药物包括尿激酶、链激酶、组织型纤溶酶原激
9、活剂、新型溶栓药物如瑞替普酶（rPA替奈普酶（TNKrPA）等，能激活血浆中的纤溶酶原成为纤溶酶，溶解血栓。尿激酶在临床上使用较多，且起效快、效果较好，过敏反应少的特点,但由于缺乏溶栓特异性，容易导致出血等不良反应；溶栓剂量至今无统一标准,一般首剂4000Ukg,30min内静脉注射，继以60万-120万U/d,维持72-96h,必要时延长至5do重组链激酶溶栓效果较好，但过敏反应多，出血发生率较高。重组组织型纤溶酶原激活剂溶栓效果好，可重复使用,且有较高的纤维蛋白选择活性，但血浆半衰期短，治疗所需剂量高，因而潜在的出血发生率较新型溶栓药物包括瑞替普酶（rPA1替奈普酶（TNKrPA）等，溶栓
10、效果好、单次给药有效、特异性高、使用方便，不需调整剂量，且半衰期长。溶栓治疗适应证：急性近端DVT（骼、股、胭静脉）；全身状况好；预期生命1年和低出血并发症的风险溶栓治疗的禁忌证：溶栓药物过敏近期（24周内）有活动性出血，包括严重的颅内、胃肠、泌尿道出血近期接受过大手术、活检、心肺复苏、不能实施压迫的穿刺近期有严重的外伤严重难以控制的高血压（血压160/11OmmHg）严重的肝肾功能不全细菌性心内膜炎出血性或缺血性（3个月内）脑卒中病史者动脉瘤、主动脉夹层、动静脉畸形患者年龄75岁和妊娠者慎用,3个月内发生的缺血性卒中。对于没有溶栓禁忌证的DVT患者，建议使用rPA或TNK-rPA进行溶栓治疗
11、。血栓治疗的方式选择（1）血管介入治疗对于下肢DVT患者，不推荐常规血管内治疗。对于急性症状性骼股DVT患者，出血风险较低，可考虑进行血管介入治疗。进展的股胭静脉DVT患者，尽管已抗凝治疗或症状严重，可考虑进行血管介入治疗。低出血风险者中，如果出现静脉性坏疽或股青肿，应考虑血管介入治疗。（2）外科血栓清除术对于出现静脉性坏疽或股青肿的患者，若存在CDT的禁忌证，可行外科静脉血栓清除术。以下病人可从外科血栓清除术中受益：急性器股深静脉血栓首次发作患者;症状持续时长14天；低出血风险者；可自主活动、具有良好功能和可接受的预期寿命。CDT（导管接触性溶检）CDT是一种微创的血管内治疗方法，在透视下，
12、将导管直接推进到血栓形成部位,然后缓慢、长时间输注相对低剂量的血栓溶解剂。CDT优势明显,能显著提高血栓的溶解率，降彳氐PTS的发生率，治疗时间短，并发症少，为临床首选的溶栓方法。CDT的入路主要包括以下几种：顺行入路：顺静脉血流的方向置管、对深静脉瓣膜的损伤小。包括：经患侧胭静脉穿刺置管，适用于骼、股静脉血栓形成；经患侧股静脉穿刺置管，只适用于骼静脉血栓形成；经患侧胫后、胫前、小隐、大隐静脉置管:适用于中央型及混合型血栓形成。推荐顺行入路置管为首选的方式,如顺行入路失败或无条件时，可考虑逆行入路。逆行入路:逆静脉血流的方向置管，易造成深静脉瓣膜的损伤，包括：经对侧股静脉穿刺置管；经颈内静脉穿
13、刺置管。CDT时尿激酶的给药方法:先快速给予首剂，然后每日的剂量有快速泵入和持续泵入2种。前者是每天的尿激酶总量，分24次快速泵入（Ih内）；后者是每天的尿激酶总量、24h持续均匀泵入。两种给药方式在溶栓效率、并发症的发生率等方面差异无统计学意义。溶栓治疗的并发症及处理：出血出血：治疗中最常见的并发症。按照严重程度分为轻微出血和严重（大）出血。轻微出血：通常表现为穿刺点的渗血或皮下淤血斑,一般不需特殊治疗；严重出血：系发生于颅内、腹膜后、胃肠或泌尿系统的出血，应停用溶栓药物，必要时需输血或外科干预治疗。溶栓治疗中主要的监测指标包括：血浆纤维蛋白原（Fg）含量低于1.5g1.时应减少药物剂量低于
14、1.0g1.时，停止溶栓治疗；血小板计数：低于80x1.091.或较基础值降低超过20%,应注意出血风险的增加；低于501091.时，应停用溶栓及抗凝药，并根据有无出血决定进一步治疗措施；D-二聚体：常常能够灵敏地反映溶栓治疗是否有效，如果D-二聚体值由治疗中的高点降低并逐渐趋于正常、或维持较低水平而不再升高，提示溶栓药物不再对残存血拴起效，此时可考虑停用溶栓药物，避免因延长的无效治疗而增加出血的风险。肺动脉栓塞肺动脉栓塞：CDT治疗中发生PE的原因主要是在溶栓过程中，大块血栓裂解成多块血栓，或是较新鲜、不稳定血栓从血管壁脱落。为预防或减少CDT治疗过程中PE的发生,在插入溶栓导管前预先置入腔
15、静脉滤器是安全、有效的办法，尤其对下腔静脉远端和（或）器-股静脉等近心段血栓形成的患者；随着临时性滤器和可问收滤器的性能不断改进，滤器置入术已经成为CDT治疗的重要辅助手段。过敏反应过敏反应（溶栓药物相关）：重组链激酶是异种蛋白，具有抗原性，过敏发生率1%18%,体温升高是其常见表现，可同时出现低血压、腹痛等症状，近年来重组链激酶的应用逐渐减少。尿激酶的发热等过敏反应少见，但仍有严重的过敏致休克的病例发生，应引起注意。治疗前应详细询问患者过敏史，治疗中对患者仔细观察，如皮肤尊麻疹、结膜及口腔黏膜水肿、呼吸、心率及血压变化等，及早发现过敏反应，积极应用皮质类激素治疗，避免休克等严重情况的发生。血栓切除术DVT血栓切除术可分为开放式手术和经皮机械性血栓切除术（PMT1.开放式手术较血管内介入技术更具侵入性，并且可能导致血栓的再次形成,故目前很少使用。经皮机械性血栓切除术PMT是治疗DVT的相对较新的干预手段其主要原理是通过抽吸、旋转、消融、超声等机械物理方法打碎或抽吸血栓，从而达到迅速清除或减少血栓负荷、解除静脉阻塞的作用。临床上最常使用经同侧胭静脉入路。临床资料证实PMT安全、有效，与CDT联合使用能够减少溶栓药物剂量、缩短住院时间。推荐：对于急性期中央型或混合型DVT,对全身情况好、预期生存期多1年、出血风险较小
