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医疗设备验收管理制度1.购进的各种医疗设备、消耗材料必须严格按照验收程序进行，严格把关，验收合格以后方可入库、不符合要求或质量有问题的应及时退货或换货索赔。验收过程分为：外包装检查、开箱验收、数量验收、应用质量验收。2 .验收工作必须要求及时，尤其是进口设备，必须掌握合同验收与索赔期限，以免因验收不及时造成损失。3 .医疗器械验收应有使用科室、招标办、院务监督委员会、财务科、医疗设备管理及工程技术人员及厂商代表共同参加，如要申请进口商检的设备，必须由当地商检部门的商检人员参加。验收结果必须有记录并由各方共同签字。4,对验收情况必须详细记录并出具验收报告，严格按合同的品名、规格、型号、数量逐项验收。对所有与合同、发票不符的情况，应作记录，以便及时与厂商交涉或要求退货。5 .应用质量验收应按生产厂商提供的各项技术指标或按招标文件中承诺的技术指标功能和检测方法，逐项验收。验收结果应作详细记录，并作为技术档案保存。6 .医疗器械采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价记录等文件进行建档保存期限为医疗器械使用寿命周期结束后3年以上。7 .对违反验收管理制度，造成经济损失或医疗伤害事故的，应追究有关责任人的责任。8 .特殊装备的安装、存储和转运应当按照相关规定执行,医疗机构应当保存相关记录。
