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1、2023国内外幽门螺杆菌感染治疗策略解读(全文)摘要：根据最新的2022中国幽门螺杆菌感染治疗指南和幽门螺杆菌感染的处理：MaastrichtVl共识报告提供的治疗策略，幽门螺杆菌感染的首选方案仍为锄剂四联方案。钾离子竞争性酸阻滞剂可替代质子泵抑制剂用于钠剂四联方案。高剂量双联方案疗效与钠剂四联方案相同。部分中药、益生菌可提高锄剂四联方案根除率、减少不良反应。三联方案联合胃黏膜保护剂无法替代锄剂四联方案。关键词：幽门螺杆菌；治疗；策略我国幽门螺杆菌(HelicobacterpylorizHp)感染率高、Hp耐药问题严重1,因此，在根除Hp前制订有效的治疗方案尤为重要。为进一步优化Hp感染的治疗
2、策略,中华医学会消化病学分会Hp学组制订了2022中国Hp感染治疗指南(以下简称2022新指南)22022新指南采用了WHO推荐的循证医学指南制作的标准流程(1)组建多学科临床专家组和工作组，由专家组提出并讨论确定临床问题；(2)使用PICO(population,interventions,comparisons,outcomes)方法对临床问题进行分析，确定关键结局指标；(3)工作组进行文献检索、筛查，共检索中文文献13398篇，英文文献14780篇，优选近期发表的Meta分析，如其质量高则直接引用其数据，否则自行进行Meta分析,最终共进行96组Meta分析；(4)工作组对检索到的证据进
3、行综合、形成证据体，采用GRADE（gradingofrecommendations,assessment,developmentandevaluations,GRADE）系统评价其证据等级并展现给专家组；（5）专家组召开临床问题推荐会，确认条款的推荐强度并进行无记名投票，同意率超过80%则条款获得通过，否则需要讨论、修改并再投票，如果始终无法通过，则去除该条款。同样在2022年，欧洲Hp与微生物学组发布了Hp感染的处理：MaastrichtVl共识报告（以下简称马六共识）3。作为该系列共识的第六版，马六共识由来自29个不同国家和地区的41位HP研究领域的顶级专家共同制订。本文旨在对这两篇指南
4、和共识的核心观点进行解读。1祕剂四联方案仍为Hp感染的首选治疗方案锁剂四联方案包括质子泵抑制剂（protonpumpinhibitor,PPI）+锁剂+2种抗生素（表1）。近年来，全球抗生素耐药率的升高使Hp感染的根除率下降。在我国，Hp对克拉霉素的原发耐药率为20%50%,甲硝嘤为40%70%,左氧氟沙星为20%50%10针对这一情况，马六共识建议在首次治疗Hp感染时，应常规对克拉霉素等抗生素进行药物敏感性检测（细菌培养或分子生物学方法）以指导治疗；与之相反，2022新指南则不建议常规进行检测，因为这会造成医疗资源匮乏地区无法享受同等的医疗卫生服务，但在二线治疗、难治性Hp感染和有条件进行检
5、测的患者中，仍然推荐进行药物敏感性检测指导下的个体化治疗。表1国内外指南及共识假剂四联方案中推荐的抗生素组合来源组合Im介2加令3扭令4组介52022新指南阳臭西林l0p.2次d克阿英西林I。.2次d+左四环素500mg.37次d+阿莫西林1.0.阿莫西林LOg.2次d+拉奇索500.2次/d班氟沙显500mft.l次/d4OOmg.3d2次/1+甲硝”四环索500怦.34或200mg.2为d400mg.3-4VlAl马六共IRIH莫西林克拉森素阿莫西林/PM环京左氟四环素甲硝睡之前未!用过的M-沙星他抗生一组合注:2022新指南为2022中国HP感染治疗指南；马六共识为即照染的处理：Mzri
6、M1共识报告;“使刑四联方案中标准剂IIt质子系抑制制包括奥美拉M20mlt,艾司英美批映20叫、雷贝拉睡IOmg、兰索拉噬30mlt.汴托拉理40柞,艾件拉5mic.餐前OSh口服住剂.不同用物的用法略右区别.如枸椽酸使怦220v.2次d.餐前OSh口服.推程疗程为I4d（点击可查看大图）大环内酯类（如克拉霉素）、唾诺酮类（如左氧氟沙星）和硝基咪嗖类（如甲硝嗖）抗生素均有继发耐药和交叉耐药特点，因此，既往有上述药物服用史者可能会诱导Hp菌株对该类药物耐药，继而降低根除成功率。2022新指南建议临床医生开具处方前，仔细询问患者这类抗生素的既往用药史，并查阅其病历记录予以确认，这是一种快速、简便
7、、可行的初步评估细菌耐药状况的方法。需要注意的是，通过患者回忆获取的抗生素用药史信息可能不可靠，应尽量获取患者的书面或电子病历记录。与上述3种抗菌药物高耐药率相反zHp菌株对阿莫西林的耐药率长期保持在低水平（05%）,原发性和继发性耐药都很少见，这是因为只有当Hp青霉素结合蛋白相关基因的多个位点同时发生突变时，才会导致阿莫西林耐药，而这种情况相当罕见。然而，临床上约30%的Hp感染者因为各种原因无法使用耐药率低的阿莫西林，其原因包括既往青霉素过敏史、青霉素皮试阳性、不具备皮试条件、不愿意皮试等，而只有5%10%的Hp感染者存在免疫介导的过敏反应4。临床医师应仔细询问相关病史，排除混杂因素，在符
8、合临床规范要求的前提下，尽可能保留阿莫西林的使用。对于青霉素过敏的Hp感染者，2022新指南与马六共识均推荐使用不含青霉素的锄剂四联方案（见表2）o其中，用头抱味辛替代阿莫西林用于钠剂四联方案可取得85%以上的根除率，且未导致不良反应增加5。表2青霉素过敏幽门螺杆菌感染的锚剂四联方案中推荐的抗生素组合抗生素组合抗生素1抗生素2组合1四环素5001.34次/(1甲硝嗖400mg34次/d组合2头抱吠辛500mg,2d左氧氟沙星500mg,l次/d组合3克拉霉素500mg,2次Zd甲硝嗖400mg,4次cl除阿莫西林外，我国HP菌株对四环素（05%）、味喃嗖酮（01%）的耐药率也较低1。但四环素临
9、床可及性差，在无法获取四环素的地区可考虑使用二代四环素，如米诺环素等。作为一种半合成四环素，米诺环素脂溶性好、吸收率高，比四环素有更好的抗菌活性；其血浆清除半衰期长，1次/d或2次/d口服即可，患者依从性更高。使用米诺环素代替四环素用于锄剂四联方案，可取得同等水平甚至更高的根除率。根据我国食品药品监督管理局2018年对吠喃嗖酮说明书的修改意见，味喃嗖酮仅用于难以根除的Hp感染。2022新指南定义了难治性Hp感染，即连续2次及以上规范的Hp感染根除治疗后，依然未能根除成功的Hp感染。对于难治性Hp感染,2022新指南建议使用钠剂四联方案，在无条件行Hp药物敏感性检测的情况下选择未曾使用过、耐药率
10、低的抗生素进行经验性治疗（表3）;在有条件检测时，根据检测结果选择敏感抗生素以提高根除率7。表3难治性幽门螺杆菌感染的鲂剂四联方案中推荐的抗生素组合抗生素组合抗生素1抗生素2组合1四环素500mg,3-4次Ja甲硝酬400ng,4次/d组合2阿莫西林L0g,23次/d映喃喋酮I(X)mg,2/(1组合3四环素500mg,37次川吠喃嘎酮100mg,2组合4阿莫西林L0g,23次/d四环素500mg,34次/d组合5阿莫西林l0g,23次/d甲硝理400mg,4次/d除上述抗生素外马六共识建议将利福布汀用于HP感染的补救治疗，但2022新指南并不推荐该抗生素。根据世界卫生组织的统计数据，2021
11、年我国结核病新发患者数约78万,占全球患者的7.4%;而结核病在导致人类死亡的原因中排第13位，在传染性疾病中其致死率仅次于新型冠状病毒感染8。造成结核病患者死亡的主要原因之一是抗生素耐药，而利福布汀的大规模使用可能会导致结核菌耐药率的增加。因此，2022新指南不推荐任何含利福布汀的治疗方案，以免影响结核病的有效治疗。大量研究证实，在三联方案中使用双倍剂量PPI可增加6%10%的根除率9。故马六共识建议，在使用克拉霉素三联方案时（当地克拉霉素耐药率低于15%),双倍剂量PPl可提高疗效。但对于锄剂四联方案,常规剂量PPI即可取得令人满意的根除率,双倍剂量PPI对根除率无显著提升，故2022新指
12、南与马六共识均不推荐在钠剂四联方案中常规使用双倍剂量PPI；而鉴于钾离子竞争性酸阻滞剂(potassium-competitiveacidblocker,P-CAB加酸作用强于PPI,故P-CAB可替代PPI用于钠剂四联方案。作为一种胃黏膜保护剂，锁剂同样具有抗菌活性。对于Hp耐药菌株，锁剂可额外增加30%40%的根除率10,其可能的杀菌机制为:(1)沉积在Hp的细胞壁，导致其破裂；(2)与HP的热休克蛋白以及富含组氨酸的蛋白结合，进而抑制Hp的生长；(3)通过与Hp关键蛋白的半胱氨酸残基结合，或通过干扰含疏基重要蛋白质的金属结合位点，来发挥抗菌活性；(4)破坏HP的抗氧化反应，干扰瞟吟、喀咤
13、、氨基酸代谢以及柠檬酸循环，阻碍三磷酸腺昔(adenosinetriphosphate,ATP)产生；(5)影响Hp鞭毛的合成，阻碍细菌在胃内定植等。2高剂量双联方案疗效与钠剂四联方案相同高剂量双联方案(阿莫西林剂量0.75g,4次/d;标准剂量PPI4次/d)能取得不次于锄剂四联方案的根除率，同时减少不良反应发生11L因此，2022新指南和马六共识均推荐将高剂量双联疗法用于HP感染的初次和再次治疗。然而，4次/d的服药频率可能导致患者依从性下降，故阿莫西林1.0g,3次d+双倍剂量PPI2次/d也是可选的给药方案。但无论哪种方案,必须保证阿莫西林剂量3.0gdo作为一种时间依赖性抗生素，阿莫
14、西林在血浆中的半衰期很短，其杀菌效果取决于血浆浓度大于最小抑菌浓度(minimuminhibitoryconcentration,MIC)的时间百分比;与2次/d给药的常规方案相比，4次/d的给药方案能实现更大的百分比，从而达到更好的杀菌效果。止匕外，阿莫西林等抗生素的MIC值与胃内PH值呈负相关(见表4)12,4次/d口服PPl可以稳定获得足够的胃酸抑制效果，从而降低阿莫西林等抗生素的MlC值，提高其抗菌活性12。表4不同PH值下抗生素对幽门螺杆菌的MlC值抗生素MIC90(mgL)PH5.5pH6.0pH7.5阿莫西林0.50.250.025).060克拉霉素8.02.000.050甲硝嗖
15、0.50.250.120四环素2.02.002.000注:MIC,最小抑菌浓度PPI主要在肝脏通过细胞色素P450的同工酶系统CYP2C19和CYP3A4代谢，而CYP2C19基因在人群中存在多态性,包括快速代谢(extensivemetabolitezEM)型和慢代谢(poormetabolitezPM)型。EM型患者中PPI的血浆半衰期短、抑酸作用差，可能导致HP根除率下降13。4次/d口服PPI可以稳定获得足够的胃酸抑制效果，避免CYP2C19基因多态性的影响，并防止阿莫西林在胃中被分解，增加阿莫西林的生物利用度和血药浓度14。与PPI相同，P-CAB作用于壁细胞膜上的HK-ATP酶，阻碍其进行H+与K+交换，从而抑制胃酸分泌；不同的是，P-CAB抑酸效果更强、作用起效更快、血浆消除半衰期更长，且不受进食、CYP2C19基因多态性的影响15。目前已有临床研究将P-CAB用于双联疗法16,但未来仍需要更多高质量的研究对该方案做进一步的完善。目前我国Hp菌株对克拉霉素、甲硝嗖和左氧氟沙星的原发耐药率显著增加，但仍然对阿莫西林敏感，且阿莫西林的继发
