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1、四J11省麻醉药品和精神药品定点批发企业进入和退出管理办法（征求意见稿）带格式的：X体：（默认）梢体GB2312,（中文）楷体GB2312,三号带格式的：字体：（默认）楷体GB2312,（中文）楷体GB2312,三号第一条为加强麻醉药品和精神药品定点经营监督管理，规范麻醉药品和精神药品经营秩序，保障麻醉药品和精神药品供应安全、及时，根据中华人民共和国药品管理法麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）等相关规定，结合我省实际，制定本办法。第二条麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。本办法所称麻醉药品和精神药品定点批发企业，包括在我省行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发
2、业务的企业（以下称区域性批发企业）、专门从事第二类精神药品批发业务的企业（以下简称第二类精神药品批发企业）。第三条四川省药品监督管理局（以下简称省药监局）根据国务院药品监督管理部门确定的区域性批发企业布局、数量，负责我省区域性批发企业、第二类精神药品批发企业的确定、调整、审批。第四条麻醉药品和精神药品定点批发企业进入和退出实行动态管理。麻醉药品和精神药品定点批发企业进入，根据布局、需求情况，每五年可确定、调整一次，由省药监局事先公告，明确拟定点区域、数量以及受理截止时限等。当申请企业数量超过所在市（州）拟定点数量时，按照对企业综合评定结果，择优确定。麻醉药品和精神药品定点批发企业退出包括企业自
3、愿退出和依法取消、撤销、吊销定点经营资格。已取得麻醉药品和精神药品定点批发资格并持续符合法定要求的企业，不纳入调整范围，但国家、省药品监管部门对麻醉药品和精神药品定点批发资格、硬件、软件等另有要求的除外。第五条申请成为麻醉药品和精神药品定点批发企业应符合下列条件：（一）中华人民共和国药品管理法第五十二条规定的药品经营企业开办条件；（二）麻醉药品和精神药品管理条例第二十三条规定的条件；（三）未委托储存配送药品。第六条申请成为区域性批发企业，除符合第五条规定的条件外，还应当符合下列要求：（一）连续从事药品经营3年以上；（二）具有麻醉药品和第一类精神药品经营专门机构、人员和法定代表人负专责的责任体系
4、；（三）企业仓储作业面积不少于5000平方米；（四）具有独立的药品配送能力，能100%保障本行政区域或划定的供应责任区域内医疗机构麻醉药品和第一类精神药品使用需求；（五）已形成药品销售网络，企业管理和经营效益好，药品年销售额3亿元以上；（六）有储存麻醉药品和第一类精神药品的专库并符合麻醉药品和精神药品管理条例第四十六条规定的要求，同时建立有专用的购进、储存、销售、运输和销毁账册；（七）有良好的信用记录，企业及其工作人员5年内无违反药品管理、禁毒等法律法规规章受到行政处罚或刑事处罚的行为。（八）申请供药责任区域尚未有划定的区域性批发企业供货的。第七条申请成为第二类精神药品批发企业，除具备第五条规
5、定的条件外，还应当符合下列要求：（一）连续从事药品经营2年以上；（二）具有第二类精神药品经营专门人员和法定代表人负专责的责任体系；（三）企业仓储面积不少于3000平方米；（四）具有独立的药品配送能力，能100%保障本行政区域内第二类精神药品经营使用需求；（五）已形成药品销售网络，企业管理和经营效益良好，药品年销售额1亿元以上；（六）在药品库房中设立有独立的专库或专柜，并建立有专用的购进、储存、销售、运输和销毁账册；（七）有良好的信用记录，企业及其工作人员5年内无违反药品管理、禁毒等法律法规规章受到行政处罚或刑事处罚的行为。第八条符合规定条件申请成为区域性批发企业的，应当在省药监局发布调整公告后
6、，向企业注册地市（州）市场监管局提出申请并报送相应资料（附件1、附件2）,企业应当对其报送资料全部内容的真实性负责。各市（州）市场监管局结合辖区内麻醉药品和第一类精神药品供应需求和定点企业数量，对申请资料进行审查，出具审查意见。经各市（州）市场监管局审查符合要求、同意推荐的，省药监局按照麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业验收标准（见附件3）组织对企业进行现场检查并出具检查报告（附件5）。现场检查应在20个工作日内完成。省药监局根据本办法第五条、第六条规定的条件和资料审核、现场检查报告，按照评分标准（附件6）对申请企业进行综合评定，择优确定区域性批发企业，并在省药监局门户网站公示5个工作日。
7、公示期满无异议的，企业向四川省政府政务服务中心省药监局窗口申请药品经营许可证经营范围变更（免予现场检查）。经审核批准的，在其药品经营许可证经营范围中增加“麻醉药品和第一类精神药品（供药责任区域：）第九条符合规定条件申请成为第二类精神药品批发企业的，应当在省药监局发布调整公告后，向企业注册地市（州）市场监管局提出申请并报送相应资料（附件1、附件2）,企业应当对其报送资料全部内容的真实性负责。各市（州）市场监管局结合辖区内第二类精神药品供应需求和定点企业数量，对申请资料进行审查，出具审查意见。经各市（州）市场监管局审查符合要求，同意推荐的，省药监局按照第二类精神药品定点批发企业验收标准（附件4）组
8、织对企业进行现场检查并出具检查报告（附件5）。现场检查应在20个工作日内完成。省药监局根据本办法第五条、第六条规定的条件和资料审核、现场检查报告，按照评分标准（附件6）对申请企业进行综合评定，择优确定第二类精神药品定点批发企业，并在省药监局门户网站公示5个工作日。公示期满无异议的，企业向四川省政府政务服务中心省药监局窗口申请药品经营许可证经营范围变更（免予现场检查）。经审核批准的，在其药品经营许可证经营范围中增加“第二类精神药品第十条麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业可以从事第二类精神药品定点批发业务。需开展第二类精神药品定点经营业务的，企业应凭麻醉药品和第一类精神药品定点经营批准文件或药
9、品经营许可证，直接向四川省政府政务服务中心省药监局窗口申请办理药品经营许可证增加第二类精神药品制剂经营范围的变更手续，省药监局不再组织现场检查验收。第十一条麻醉药品和精神药品定点批发企业自愿退出麻醉药品和精神药品经营的，应向省药监局提出申请。省药监局组织对企业麻醉药品和精神药品经营情况（包括库存药品情况）进行清理、核查、处置后，企业向四川省政府政务服务中心省药监局窗口申请核减相应经营范围，省药监局按规定程序核减相应经营范围并在省药监局门户网站予以公告。第十二条麻醉药品和精神药品定点批发企业有下列行为之一的，依法取消其定点经营资格：（一）未保证供药责任区域内麻醉药品和精神药品供应的；（二）违反规
10、定购进、销售、储存、运输、销毁麻醉药品和精神药品，或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药，造成严重后果的；（三）区域性批发企业之间违反规定调剂麻醉药品和第一类精神药品，或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案，造成严重后果的；（四）违反规定致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道的;（五）药品经营许可证逾期未按规定换发的；（六）药品经营许可证被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的；（七）销售假劣麻醉药品和精神药品不属于免责情形的；（八）其他依法应当取消定点经营资格的。第十三条麻醉药品和精神药品定点批发企业提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻
11、醉药品和精神药品定点经营资格的，依法撤销其定点经营资格。第十四条麻醉药品和精神药品定点批发企业倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品和精神药品许可证明文件的，依法取消其定点经营资格。第十五条麻醉药品和精神药品定点批发企业被依法取消定点批发资格后，在法律法规规章规定期限内不受理其麻醉药品和精神药品定点经营申请。第十六条第二类精神药品零售连锁企业的进入与退出管理，参照本办法执行。第十七条本办法由省药监局负责解释。第十八条本办法自年月日起施行，有效期5年。原四川省食品药品监督管理局关于麻醉药品和精神药品定点批发企业进入和退出管理规定同时废止。附件：1.麻醉药品和精神药品定点经营遴选申请表2 .申请成
12、为麻醉药品和精神药品定点批发企业报送资料清单3 .麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业验收标准4 .第二类精神药品批发企业验收标准5 .麻醉药品和精神药品定点批发企业现场检查报告6 .麻醉药品和精神药品定点批发企遴选评分标准麻醉药品和精神药品定点经营遴选申请表企业名称（盖章）许可证编号发证日期有效期至注册地址仓库地址是否变更/增加仓库地址经营范围申请增加“麻醉药品和第一类精神药品（供药责任区域：）/第二类精神药品”联系人邮政编码联系电话传真法定代表人或企业负责人（签字）申报人（签字）企业申报事由及自查情况请在表内简要说明并附申请企业的书面报告，报告标准：1.以公司红头正式文件报送：2.包括申
13、请企业的基本情况，人员、场地、设施、拟经营的品种、范围等，内容真实、全面。市（州）市场监督管理局审查意见说明：表中空间不足，附页。申请成为麻醉药品和精神药品定点批发企业报送资料清单一、加盖企业公章的药品经营许可证、营业执照复印件；经办人员法定代表人授权委托书；二、企业储存仓库产权或租赁文件复印件，仓库布局图（麻醉药品和第一类精神药品专库布局图/标注第二类精神药品专库或专柜位置），储存设施、设备目录，安全设施明细，安全运输设备明细；三、麻醉药品和第一类精神药品/第二类精神药品经营专门机构、人员的设置情况以及企业负责人、质量负责人、麻醉药品和第一类精神药品/第二类精神药品经营管理负责人情况；四、麻
14、醉药品和第一类精神药品/第二类精神药品经营安全的管理制度；五、企业安全管理和向药品监督管理部门或其指定机构报送经营信息的网络说明材料和操作手册；六、企业以及其工作人员近5年内没有违反有关药品管理、禁毒等法律法规规章规定受到行政处罚行为的情况说明；七、企业对照麻醉药品和精神药品定点批发企业遴选评分标准的自查报告及相关证明材料：八、申报材料真实性承诺书。说明：相关资料必须逐页加盖企业公章原印章，如无原印章视为无效。麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业验收标准1、区域性批发企业验收检查项目共29项，其中关键项目14项（条款号前加“*”），一般项目15项。关键项目如不合格则称为严重缺陷，一般项目如不
15、合格则称为一般缺陷。2、结果评定项结果严重缺陷一般缺陷通过验收O31O不通过验收O33、验收检查项目一、机构与人员*101企业法定代表人为麻醉药品和第类精神药品安全管理第责任人。*102企业应建立以主要负责人为首的独立麻醉药品和第一类精神药品经营管理机构，并明确相关岗位和人员职责。*103企业及其工作人员近5年内无违反药品管理、禁毒等法律法规规章规定的行为。104企业法定代表人、主要负责人应了解麻醉药品和第一类精神药品管理法规的基本原则和要求。105应配备专人负贡麻醉药品和第一类精神药品的经营管理。106麻醉药品和第一类精神药品管理人员和直接业务人员应熟悉麻醉药品和第一类精神药品相关知识和管理法律法规，并相对稳定。107应建立麻醉药品和第一类精神药品管理人员和直接业务人员培训制度，每年相关业务培训不少于10学时。*108企业近5年内未因违规经营假劣药品受到行政处罚（属于免费情形的除外）。二、储存管理*209企业应设置麻醉药品和第一类精神药品专用仓库。
