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医院药剂科药品分装管理制度建立调剂室药品分装制度，规范调剂室药品管理，保证药品质量，为患者和临床提供安全、有效、及时的药学服务。一、为了保证用药安全，防止医疗意外，在无法采购到合适包装剂量的情况下，对质量稳定的药品进行分装。二、分装使用工具和包装材料应清洁卫生，符合包装材料要求。三、药品分装原则上在分包机上进行，对机器无法分装的药品进行人工分装，分装药品时必须认真核对药名、数量和规格是否与药袋上注明的一致。四、同一分装人员不得同时分装一种以上药品，防止药品相互混杂。不同批号的药品不能混批分装。五、分装药品时，应标明原包装上的品名、规格、批号、效期及分装批号。分装剂量必须准确，并注意包装外观整洁。绝对避免用手直接接触药片。六、分装记录应完整，项目包括分装日期、药名、原包装规格和数量、分装规格和数量、生产厂家、生产批号、有效期、分装人。七、分装品种应根据门诊实际需要情况与季节变化随时增减。在保证供应的前提下应采用少量、多次分装，对使用量小或有效期短的药品应严格控制分装数量。八、分装药品应放置在防潮、通风、避光处，做到先进先出、近期先用，贮存期一般不超过3个月。九、相关文件和表单分装药品登记本
