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1、醛醛 的的 合合 成成1 1 氧氧 化化 反反 应应2 2 还还 原原 反反 应应3 3 甲甲 酰酰 化化 反反 应应4 4 缩缩 合合 反反 应应5 5 水水 解解 水水 化化 反反 应应6 6 重重 排排 反反 应应1 1 氧氧化化反反应应1 1A A 伯伯醇醇的的氧氧化化1 1B B 伯伯醇醇被被酮酮氧氧化化1 1C C 伯伯醇醇的的脱脱氢氢和和催催化化氢氢化化1 1D D 邻邻二二醇醇的的氧氧化化1 1E E 烯烯的的臭臭氧氧化化1 1F F 伯伯卤卤代代烃烃被被含含氮氮试试剂剂氧氧化化1 1G G 伯伯卤卤代代烃烃被被其其它它试试剂剂氧氧化化1 1H H 芳芳烃烃的的侧侧链链氧氧化化
2、1 1I I 芳芳基基甲甲基基酮酮的的甲甲基基氧氧化化1 1J J 烯烯烃烃的的氧氧化化1 1A A 伯伯醇醇的的氧氧化化1 1D D 邻邻二二醇醇的的氧氧化化1 1H H 芳芳烃烃的的侧侧链链氧氧化化1 1I I 芳芳基基甲甲基基酮酮的的甲甲基基氧氧化化NNNNOHCCHOSeO2dioxane/H2ONNNNOHCCHOSeO2dioxane/H2O2 2 还还原原反反应应2 2A A 酰酰卤卤的的还还原原2 2B B 酯酯、酰酰胺胺、羧羧酸酸的的还还原原2 2C C 腈腈的的还还原原2 2D D 腈腈衍衍生生物物的的还还原原水水解解2 2A A 酰酰卤卤的的还还原原2 2B B 酯酯、酰
3、酰胺胺、羧羧酸酸的的还还原原2 2C C 腈腈的的还还原原3 3 甲甲酰酰化化反反应应3 3A A 芳芳烃烃用用C CO O甲甲酰酰化化3 3B B 芳芳烃烃用用H HC CN N甲甲酰酰化化3 3C C 芳芳烃烃或或烯烯用用甲甲酰酰胺胺甲甲酰酰化化3 3D D 酚酚或或活活化化亚亚甲甲基基化化合合物物用用富富电电子子烯烯烃烃甲甲酰酰化化3 3E E 芳芳烃烃用用二二氯氯甲甲基基烷烷基基醚醚甲甲酰酰化化3 3F F 芳芳烃烃用用六六亚亚甲甲基基四四胺胺甲甲酰酰化化3 3G G 酚酚用用C CH HC Cl l3 3甲甲酰酰化化3 3H H 重重氮氮盐盐用用甲甲醛醛肟肟甲甲酰酰化化3 3I I 有有机机金金属属化化合合物物用用甲甲酸酸衍衍生生物物甲甲酰酰化化3 3A A 芳芳烃烃用用C CO O甲甲酰酰化化3 3C C 芳芳烃烃或或烯烯用用甲甲酰酰胺胺甲甲酰酰化化3 3F F 芳芳烃烃用用六六亚亚甲甲基基四四胺胺甲甲酰酰化化3 3G G 酚酚用用C CH HC Cl l3 3甲甲酰酰化化3 3I I 有有机机金金属属化化合合物物用用甲甲酸酸衍衍生生物物甲甲酰酰化化缩合反应缩合反应重排反应重排反应
