第10章2细胞核与染色体.ppt

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1、 负责负责DNA分子遗传信息的组织、复制和阅读分子遗传信息的组织、复制和阅读组蛋白组蛋白(histone)：是真核生物染色体的基本结是真核生物染色体的基本结 构蛋白构蛋白,是一类小分子是一类小分子碱性碱性蛋白质蛋白质,有有5种类型种类型,即即H1、H2A、H2B、H3、H4，它们富含，它们富含带带 正电荷正电荷的碱性氨基酸，能够同的碱性氨基酸，能够同DNA中带负电中带负电 荷的磷酸基团相互作用。荷的磷酸基团相互作用。染色质中的组蛋白与染色质中的组蛋白与DNADNA的含量之比为：的含量之比为：1111。核小体组蛋白核小体组蛋白(nucleosomal histone),包括包括H2AH2A、H2

2、BH2B、H3H3和和H4,H4,作用是与作用是与 DNADNA组装成核小体组装成核小体 H1H1不参加核小体的组建不参加核小体的组建,在构成核在构成核 小体时起连接作用小体时起连接作用,并赋予染色质以并赋予染色质以 极性。极性。非组蛋白非组蛋白(nonhistone)(nonhistone)概念概念:是指细胞核中组蛋白以外的与指细胞核中组蛋白以外的与DNA结结合的蛋白质。合的蛋白质。特性特性:非组蛋白具多样性和异质性非组蛋白具多样性和异质性 对对DNA具有识别特异性，又称序列特异性具有识别特异性，又称序列特异性 DNA结合蛋白结合蛋白(sequence specific DNA bindin

3、g proteins)具有多种功能，包括基因表达的调控和染具有多种功能，包括基因表达的调控和染 色质高级结构的形成。色质高级结构的形成。呈酸性、带负电荷。呈酸性、带负电荷。参与染色体的构建参与染色体的构建;启动启动DNADNA的复制的复制;控制基因转录控制基因转录调控基因的表达。调控基因的表达。四、核小体（四、核小体（nucleosome）核小体的结构要点核小体的结构要点:由由200200个左右碱基对的个左右碱基对的DNADNA和四种组蛋白结合而成；和四种组蛋白结合而成；其中四种组蛋白其中四种组蛋白(H2A、H2B、H3、H4)各各2分子组成分子组成 八聚体的小圆盘，是核小体的核心结构；八聚体

4、的小圆盘，是核小体的核心结构；146个碱基对的个碱基对的DNA绕在小圆盘外外面绕在小圆盘外外面1.75圈。每一圈。每一 分子的分子的H1与与DNA结合结合,起稳定核小体结构的作用；起稳定核小体结构的作用；两相邻核小体之间以连接两相邻核小体之间以连接DNA(linker DNA)相连相连,长长度度 为为080bp不等。不等。图图1 图图2The organization of chromatin in nucleosomes 五、染色质的包装模型五、染色质的包装模型（一）多级螺旋模型（一）多级螺旋模型 图图1 图图2核小体核小体螺线管螺线管超螺线管超螺线管染色体染色体 从核小体开始到染色体从核小

5、体开始到染色体,DNA总共压缩总共压缩:压缩压缩7倍倍 压缩压缩6倍倍 压缩压缩40倍倍 压缩压缩5倍倍 DNA 核小体核小体螺线管螺线管-超螺线管超螺线管-染色单体染色单体30nm 30nm 纤维纤维（二）染色体骨架放射环模型核小体核小体螺线管螺线管绕染色体骨架的袢环绕染色体骨架的袢环染色体染色体 多线染色体多线染色体 灯刷染色体灯刷染色体总结：染色体的四级结构总结：染色体的四级结构 常染色质常染色质(euchromatin)指间期核内染色质纤维折叠压缩程度指间期核内染色质纤维折叠压缩程度 低低,处于伸展状态处于伸展状态,用碱性染料染色时着用碱性染料染色时着 色浅的那些染色质。色浅的那些染色

6、质。特征特征:DNA包装比约为包装比约为1 0002 000分之一分之一 单一序列单一序列 DNA 和中度重复序列和中度重复序列DNA(如组蛋如组蛋 白基因和白基因和tRNA基因基因)并非所有基因都具有转录活性并非所有基因都具有转录活性,常染色质状态常染色质状态 只是基因转录的必要条件而非充分条件只是基因转录的必要条件而非充分条件 异染色质异染色质(heterochromatin)：概念：指在整个间期,仍然保持折叠压缩,处于聚缩状态,碱性染料染色时着色较深 的染色质组分。类型 结构异染色质（或组成性异染色质）(constitutive heterochromatin)兼性异染色质(facult

7、ative heterochromatin)除复制期以外，在整个细胞周期均处于聚缩状态，除复制期以外，在整个细胞周期均处于聚缩状态，形成多个染色中心形成多个染色中心 结构异染色质的特征：结构异染色质的特征：在中期染色体上多定位于着丝粒区、端粒、次缢痕在中期染色体上多定位于着丝粒区、端粒、次缢痕 及染色体臂的某些节段及染色体臂的某些节段,呈现呈现C带染色；带染色；由相对简单、高度重复的由相对简单、高度重复的DNA序列构成序列构成,如卫星如卫星DNA；具有显著的遗传惰性具有显著的遗传惰性,不转录也不编码蛋白质；不转录也不编码蛋白质；在复制行为上与常染色质相比表现为晚复制早聚缩；在复制行为上与常染色

8、质相比表现为晚复制早聚缩；在功能上参与染色质高级结构的形成，导致染色质区在功能上参与染色质高级结构的形成，导致染色质区 间性，作为核间性，作为核DNA的转座元件，引起遗传变异。的转座元件，引起遗传变异。活性染色质：具有转录活性的染色质 非活性染色质：无转录活性的染色质 染色体染色体DNA的三种功能元件的三种功能元件（functional elements）巨大染色体（巨大染色体（giant chromosome）类型 染色体的电镜照染色体的电镜照片片 着丝粒位置染色体符号着丝粒比 着丝粒指数中着丝粒中着亚中着丝粒近端着丝粒端着丝粒msmstt1.001.671.683.003.017.007.

9、01007.007.01000.5000.3750.3740.2500.2940.1250.1240.000长臂长度短臂长度;短臂长度染色体总长度(根据Levan等,1964;Green等,1980)染色体的主要结构染色体的主要结构 图图着丝粒与着丝粒与动粒动粒 主缢痕主缢痕 次缢痕次缢痕核仁组织区核仁组织区(nucleolar organizing region,NOR)随体随体端粒端粒染色体主要结构染色体主要结构着丝点结构域内板 中间间隙外板纤维冠中央结构域配对结构域：内部着丝粒蛋白INCENP 染色单体连接蛋白clipsroteins)图 着丝粒与动粒着丝粒与动粒自主复制自主复制DNA序

10、列序列(autonomously replicating DNA sequence,ARS)：具有一段具有一段11-14bp的同源性很高的富含的同源性很高的富含AT的共有序列及其上下游的共有序列及其上下游 各各200bp左右的区域是维持左右的区域是维持ARS功能所必需的。功能所必需的。着丝粒着丝粒DNA序列序列(centromere DNA sequence,CEN)：两个相邻的核心区：80-90bp的AT区；11bp的保守区。端粒端粒DNA序列：序列：端粒序列的复制端粒序列的复制 端粒酶端粒酶，在生殖细胞和部分干细胞中有端粒酶活性，在生殖细胞和部分干细胞中有端粒酶活性，端粒重复序列的长度与细

11、胞分裂次数和细胞衰老有关。端粒重复序列的长度与细胞分裂次数和细胞衰老有关。）存在于双翅目昆虫的幼虫组织细胞、某些植物细胞 多线染色体的来源：核内有丝分裂 多线染色体的带及间带：带和间带都含有基因，可能“管家”基因(housekeeping gene)位于间带,“奢侈”基因(luxury gene)位于带上。多线染色体与基因活性：胀泡是基因活跃转录的形态学标志 Polytene chromosome 灯刷染色体是卵母细胞进行减数第一次灯刷染色体是卵母细胞进行减数第一次分裂时停留在双线期的染色体。分裂时停留在双线期的染色体。灯刷染色体的超微结构灯刷染色体的超微结构 灯刷染色体的转录功能 灯刷染色体

12、灯刷染色体 核仁的超微结构核仁的超微结构 核仁的功能核仁的功能 核仁周期核仁周期 纤维中心(fibrillar centers,FC)致密纤维组分(dense fibrillar component,DFC)颗粒组分(granular component,GC)核仁相随染色质(nucleolar associated chromatin)与核仁基质（(nucleolar matrix)Structure of the nucleolus二、核仁的功能二、核仁的功能核仁是细胞制造核糖体的装置。核仁是细胞制造核糖体的装置。rRNArRNA的合成的合成rRNArRNA前体的加工前体的加工参与核糖体大

13、小亚基的装配参与核糖体大小亚基的装配控制蛋白质合成的速度控制蛋白质合成的速度组织特征位于组织特征位于NORs的的rDNA是是rRNA的信的信息来源。息来源。形态特征形态特征:“圣诞树圣诞树”样结构。样结构。rRNA基因的转录采取受控的级联放大机基因的转录采取受控的级联放大机制。制。加工过程加工过程修饰与加工修饰与加工小分子核仁小分子核仁RNA(snoRNAs)、小分、小分子核仁核糖核蛋白（子核仁核糖核蛋白（snoRNPs）引导引导RNA（guide RNA）加工下来的蛋白质和小的加工下来的蛋白质和小的RNA存留在存留在 核仁中核仁中,可能起着催化核糖体构建的作用；可能起着催化核糖体构建的作用；

14、核糖体的成熟作用只发生在转移到细胞 质以后,从而阻止有功能的核糖体与核内 加工不完全的hnRNA分子接近；核仁的另一个功能涉及mRNA的输出与降解输出与降解。Ribosome Ribosome 组装过程组装过程核仁中进行的核糖体装配核仁中进行的核糖体装配核仁的动态变化核仁的动态变化核仁结构的核仁结构的动态变化依赖于动态变化依赖于 rDNA转录活性和细胞周期的运转录活性和细胞周期的运 行行 间期核内除染色质与核仁结构外，在染色质之间的空间还含许多形态上不同的亚核结构域（subnuclear domain），统称为核体。如螺旋体和早幼粒细胞白血病蛋白体。在细胞的各种事件中，核体可能与不同核组分的合

15、成、组装和储存有关。小核糖核蛋白质（sn RNPs）、细胞周期控 制蛋白 和几种基本转录因子，如p80 coilin螺旋体的功能与snRNP的生物发生（biogenesis）有关；CBs在基因表达协调反馈调节中有作用。PML体的功能转录调节病毒感染的靶结构PML体组成的改变与某些疾病 表型的发生有关PML蛋白的功能可能是作为负生 长调节子和肿瘤抑制子而发挥作用PML可能介导程序性细胞死亡，PML 体在细胞周期调控中起作用活性染色质及其主要特征活性染色质及其主要特征 染色质结构与基因转录染色质结构与基因转录 活性染色质活性染色质(active chromatin)与与 非活性染色质非活性染色质(

16、inactive chromatin)活性染色质主要特征活性染色质主要特征 活性染色质是具有转录活性的染色质活性染色质是具有转录活性的染色质 活性染色质的核小体发生构象改变，具 有疏松的染色质结构，从而便于转录调 控因子与顺式调控元件结合和RNA 聚合 酶在转录模板上滑动。非活性染色质是没有转录活性的染色质活性染色质具有活性染色质具有DNase I超敏感位点超敏感位点 （DNase I hypersensitive site）染色质活性基因染色质活性基因DNase I敏感性的检测敏感性的检测活性染色质在生化上具有特殊性活性染色质在生化上具有特殊性活性染色质很少有组蛋白活性染色质很少有组蛋白H1与其结合；与其结合；活性染色质的组蛋白乙酰化程度高；活性染色质的组蛋白乙酰化程度高；活性染色质的核小体组蛋白活性染色质的核小体组蛋白H2B很少被磷酸很少被磷酸 化；化；活性染色质中核小体组蛋白活性染色质中核小体组蛋白H2A在许多物种在许多物种 很少有变异形式；很少有变异形式；HMG14和和HMG17只存在于活性染色质中。只存在于活性染色质中。疏松染色质结构的形成疏松染色质结构的形成 染色质的区间性