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1、糖尿病糖尿病合并合并冠心病冠心病Balkau B&Eschwge E.Diabetes,Obesity and Metabolism 1999;1:S23S31.Whitehall Study(10,086 men)Helsinki Study(655 men)无糖尿病者无糖尿病者 糖尿病患者糖尿病患者死于冠心病的相对危险度死于冠心病的相对危险度Paris Study(6,908 men)43.532.521.510.50DM-diabetes mellitusMI-myocardial infarction7年心肌梗死亡发生率年心肌梗死亡发生率3.5%18.8%20.2%45.0%P 0.0
2、01P 0.001Non-DiabeticDiabeticNEJM 339:229-234,1998n=1304 n=69 n=890 n=169 将糖尿病视 为 CHD 等危症.心血管疾病是人类死亡的最大杀手，据天心血管疾病是人类死亡的最大杀手，据天津市不完全统计津市不完全统计,近几年来每近几年来每100例死亡患者中例死亡患者中大约有大约有40余人死于心血管病。而心血管病的重余人死于心血管病。而心血管病的重要危险因素目前已确认应首选糖尿病。因此提要危险因素目前已确认应首选糖尿病。因此提出出“将糖尿病视为心血管病等危病将糖尿病视为心血管病等危病”的新观点，的新观点，糖尿病已向心血管病的防治提出
3、了重大挑战。糖尿病已向心血管病的防治提出了重大挑战。在世界范围内在世界范围内,人群大约人群大约50%的死亡是由大血管疾病导致的，而的死亡是由大血管疾病导致的，而2型糖尿病是大血管疾病进展独立危险因素，而且，与非糖尿病人群相型糖尿病是大血管疾病进展独立危险因素，而且，与非糖尿病人群相比，比，2型糖尿病似乎还与加速动脉粥样硬化有关。型糖尿病似乎还与加速动脉粥样硬化有关。糖尿病糖尿病是一种心血管疾病是一种心血管疾病A.H.A.的科学论断的科学论断(Circulation 1999;100:1134-1146)与非糖尿病患者比较与非糖尿病患者比较,2型糖尿病患者多支血型糖尿病患者多支血管疾病的患者率较
4、高管疾病的患者率较高,病变血管支端的数目也明显病变血管支端的数目也明显大于前者大于前者.进而言之进而言之,没有心肌梗死没有心肌梗死(MI)的糖尿病患者死的糖尿病患者死亡率的风险与亡率的风险与MI病史的非糖尿病患者相当。目前病史的非糖尿病患者相当。目前认为糖尿病应该与已经确诊的认为糖尿病应该与已经确诊的CVD高危因素并列高危因素并列考虑考虑 在糖尿病患者中心血管疾病（在糖尿病患者中心血管疾病（CVD）似乎在很早期就出现，在糖尿病）似乎在很早期就出现，在糖尿病诊断之前就已经在诊断之前就已经在50%的患者中发现大血管疾病的症状。另外患者的患者中发现大血管疾病的症状。另外患者CVD的的糖尿病患者的预后
5、要明显差于那些非糖尿病患者。糖尿病患者的预后要明显差于那些非糖尿病患者。胰岛素抵抗肝糖生成内源性胰岛素餐后血糖空腹血糖内源性胰岛素IGT 4 7 年“诊断糖尿病诊断糖尿病”Clinical Diabetes Volume 18,Number 2,2000显性糖尿病显性糖尿病糖尿病的自然病程糖尿病的自然病程微血管微血管大血管大血管2型糖尿病型糖尿病IGT糖代谢受糖代谢受损损正常血糖代谢正常血糖代谢胰岛素敏感性胰岛素敏感性 胰岛素分泌胰岛素分泌 大血管大血管疾病疾病 30%50-100%50%50%70-100%40%70%150%10%100%100%Adapted from:Groop.Eti
6、ology of non-insulin-dependent diabetes mellitus.Hormone Res.1997;22:131-156l75%的2型糖尿病患者死于 CVDl胰岛素抵抗是CVD独立的预测因子l胰岛素抵抗 与众多 CVD 风险因素密切相关 代谢综合征l胰岛素抵抗可能在2型糖尿病发生20-30年前就存在,约 50%新诊断为糖尿病的患者存在 CVD的症状1Gray RP&Yudkin JS.In Textbook of Diabetes 1997.2Bonora E,et al.Diabetes 2000;49(Suppl 1):A21.3Bonora E,et al
7、.Diabetes 1998;47:16431649.4Beck-Nielsen H&the EGIR.Drugs 1999;58(Suppl 1):710.5Laakso M.Int J Clin Pract Suppl 2001;121:812.视网膜病视网膜病,青青光眼或白内障光眼或白内障肾病肾病神经病变神经病变微血管病变微血管病变大血管病变大血管病变脑血管疾病脑血管疾病冠状动脉疾病冠状动脉疾病外周血管疾病外周血管疾病World Health Organization/International Diabetes Federation,1999.Diabetes Care 2001;24
8、(Suppl 1):S5S20.2型糖尿病是一种进展性疾病型糖尿病是一种进展性疾病,B细胞功细胞功能最终会走向衰竭。在能最终会走向衰竭。在2型糖尿病，虽然一型糖尿病，虽然一些控制血糖的治疗可使些控制血糖的治疗可使B细胞潜能得到发细胞潜能得到发挥，但挥，但B细胞的功能仍在进行性减退。细胞的功能仍在进行性减退。UKPDS（英国前瞻性糖尿病研究）显示，接受（英国前瞻性糖尿病研究）显示，接受饮食治疗以及接受磺脲类或双胍类药物强化治疗的饮食治疗以及接受磺脲类或双胍类药物强化治疗的 2型糖尿病患者，型糖尿病患者，B细胞功能在逐渐减退细胞功能在逐渐减退，血糖控制越，血糖控制越来越差。因此，疾病的进展要求医生
9、正确调整治疗方来越差。因此，疾病的进展要求医生正确调整治疗方案案，当，当B细胞功能减退至药物不能有效刺激其分泌正细胞功能减退至药物不能有效刺激其分泌正常量的胰岛素时，应及时使用胰岛素治疗，以保证其常量的胰岛素时，应及时使用胰岛素治疗，以保证其糖代谢状态正常，对冠心病患者更是如此。糖代谢状态正常，对冠心病患者更是如此。根据根据2型糖尿病病理生理特点，要合理选择用药，型糖尿病病理生理特点，要合理选择用药，目前应用较多的治疗糖尿病的药物（口服降糖药）共有目前应用较多的治疗糖尿病的药物（口服降糖药）共有五大类。五大类。一一 磺酰脲类（磺酰脲类（SU）二二 双胍类（双胍类（MET）三三 a-糖苷酶抑制剂
10、糖苷酶抑制剂四四 非磺脲类促胰岛素分泌剂非磺脲类促胰岛素分泌剂五五 噻唑烷二酮类（噻唑烷二酮类（TZD）磺脲类磺脲类氯茴苯酸氯茴苯酸增加胰岛素分泌增加胰岛素分泌二甲双胍二甲双胍 抑制过度产生葡萄糖抑制过度产生葡萄糖IIIIGGGIGGG阿卡波糖阿卡波糖 延缓碳水化合物的延缓碳水化合物的消化和吸收消化和吸收主要作用是刺激主要作用是刺激B细胞分泌胰岛素，改善胰岛细胞分泌胰岛素，改善胰岛素相对不足状态。它还有胰外作用，可提高胰岛素素相对不足状态。它还有胰外作用，可提高胰岛素的敏感性。包括第一代的甲磺丁脲（的敏感性。包括第一代的甲磺丁脲（D860），第二），第二代的格列苯脲（优降糖），格列比嗪（美吡达
11、），代的格列苯脲（优降糖），格列比嗪（美吡达），格列齐特（达美康），格列喹酮（糖适平），第三格列齐特（达美康），格列喹酮（糖适平），第三代的格列美脲（亚莫利）等。代的格列美脲（亚莫利）等。主要作用是抑制肝输出葡萄糖主要作用是抑制肝输出葡萄糖,也可提高胰岛也可提高胰岛素敏感性。同时抑制肠葡萄糖吸收，他不刺激素敏感性。同时抑制肠葡萄糖吸收，他不刺激B细胞分泌胰岛素。常用的有苯乙双胍（降糖灵）细胞分泌胰岛素。常用的有苯乙双胍（降糖灵）和二甲双胍（格华止，迪化糖锭）等。和二甲双胍（格华止，迪化糖锭）等。主要作用不是刺激胰岛素分泌，也不是增主要作用不是刺激胰岛素分泌，也不是增加胰岛素的敏感性，而是抑制小
12、肠加胰岛素的敏感性，而是抑制小肠a-糖苷酶的活糖苷酶的活性，延缓葡萄糖的吸收，降低餐后血糖，在一定性，延缓葡萄糖的吸收，降低餐后血糖，在一定程度上可提高胰岛素敏感性。估计与降低血糖作程度上可提高胰岛素敏感性。估计与降低血糖作用有关。常用的有：阿卡波糖（拜唐苹），伏格用有关。常用的有：阿卡波糖（拜唐苹），伏格列波糖（倍欣）等。列波糖（倍欣）等。1、适于2 型糖尿病2、可与诺和龙、磺脲类、双胍类、文迪雅合用3、适应于餐后高血糖4、与胰岛素联合使用观察时间（年）观察时间（年）对象为40岁以上的居民2651名 Tominaga M.et al:Diabetes Care,22,920,1999累积生存
13、率0.000.501.001.502.002.506.16.16.97.07.77.811.17.811.07.8空腹血糖空腹血糖(mmol/l)2-小时血糖小时血糖(mmol/l)Adapted from DECODE Study Group.Lancet 1999;354:617-21.空腹血糖和餐后空腹血糖和餐后2 2小时血糖与死亡危险性的关系小时血糖与死亡危险性的关系经过年龄、研究中心和性别调整危险比值危险比值DECODE:降低餐后血糖的益处降低餐后血糖的益处降低餐后降低餐后2小时血糖小时血糖2mmol/l可有效预防无可有效预防无症状患者的早期死亡：症状患者的早期死亡：-在餐后在餐后2
14、小时血糖小时血糖11.1mmol/l的患者中，的患者中，28.8%的死亡可以得到预防的死亡可以得到预防 在餐后在餐后2小时血糖小时血糖7.8mmol/l的患者中，的患者中，20.5%的死亡可以得到预防的死亡可以得到预防 又称苯酸衍生物（快速胰岛素促泌剂）主要又称苯酸衍生物（快速胰岛素促泌剂）主要作用是刺激餐后胰岛素分泌，不刺激餐前胰岛素作用是刺激餐后胰岛素分泌，不刺激餐前胰岛素分泌，对肝糖输出没有影响，能有效模拟自然，分泌，对肝糖输出没有影响，能有效模拟自然，恢复生理性胰岛素分泌。早期（第一）相胰岛素恢复生理性胰岛素分泌。早期（第一）相胰岛素释放的重建是控制餐后高血糖的有效手段。常用释放的重建
15、是控制餐后高血糖的有效手段。常用的有瑞格列奈（诺和龙）和那格列奈（唐力）。的有瑞格列奈（诺和龙）和那格列奈（唐力）。是有效和理想的胰岛素增敏剂是有效和理想的胰岛素增敏剂，是一类特，是一类特定作用于胰岛素抵抗的抗糖尿病药。与传统药物定作用于胰岛素抵抗的抗糖尿病药。与传统药物相比，其优势在于它能够全面纠正代谢综合症的相比，其优势在于它能够全面纠正代谢综合症的各种异常状态，有效控制各种异常状态，有效控制2型糖尿病及其心血管型糖尿病及其心血管并发症。常用的有马来酸罗格列酮（文迪雅）及并发症。常用的有马来酸罗格列酮（文迪雅）及吡格列酮（艾汀）。吡格列酮（艾汀）。噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类 噻唑烷二酮类药物
16、是一类特定作用于胰岛素抵抗的噻唑烷二酮类药物是一类特定作用于胰岛素抵抗的抗糖尿病药物。抗糖尿病药物。2型糖尿病主要是由胰岛素抵抗和胰岛型糖尿病主要是由胰岛素抵抗和胰岛素素细胞功能受损所致，其合并症心脑血管疾病是该病细胞功能受损所致，其合并症心脑血管疾病是该病致死的主要原因。因此，在致死的主要原因。因此，在2型糖尿病及其并发症患者型糖尿病及其并发症患者中，降低胰岛素抵抗，提高胰岛素敏感性，是针对糖尿中，降低胰岛素抵抗，提高胰岛素敏感性，是针对糖尿病病“病因病因”的治疗，同时也是预防和延缓并发症进程的的治疗，同时也是预防和延缓并发症进程的关键。关键。糖尿病合并冠心病应用口服降糖药（以上糖尿病合并冠心病应用口服降糖药（以上五大类）效果不佳时，可考虑胰岛素治疗。目五大类）效果不佳时，可考虑胰岛素治疗。目前已注意到早期使用胰岛素治疗前已注意到早期使用胰岛素治疗 2 型糖尿病的型糖尿病的重要性。重要性。胰岛素治疗易于个体化，可选择的胰岛素有胰岛素治疗易于个体化，可选择的胰岛素有三种类型，短效胰岛素，中效胰岛素和长效胰岛三种类型，短效胰岛素，中效胰岛素和长效胰岛素。每种胰岛素开始降低血糖的时间不同，
