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1、药品仓库管理制度药品仓库管理制度篇1（1）色标管理为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分 区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行 色标管理。药品质量状态的色标区分标准为：合格药品一一绿色；不合格药品一一红色；质量状态不 明确药品。按照库房管理的实际需要，库房管理区域色标划分的统 一标准是：待验药品库（或区）、退货药品库（或区）为*;合 格药品库（或区）、中药饮片零货称取库（或区）、待发药品库 （或区）为绿色；不合格药品库（或区）为红色。三色标牌以底 色为准，文字可以白色或黑色表示，防止出现色标混乱。（2）搬运和堆垛要求应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕 压
2、药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。药品应 按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品 种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事故。药品堆垛距离药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相 应的间距或隔离措施，设置足够宽度的货物通道，防止库内 设施对药品质量产生影响，保证仓储和养护管理工作的有效 开展。药品垛堆的距离要求为：药品与墙、药品与屋顶（房 梁）的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距 不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。另外仓间主 通道宽度应不少于200厘米,辅通道宽度应不少于100厘米。（4）分类储存管理企业应有适宜药品分类管理的仓库，按照
3、药品的.管理 要求、用途、性状等进行分类储存。可储存于同一仓间，但 应分开不同货位的药品有：药品与食品及保健品类的非药 品、内用药与外用药。应专库存放、不得与其它药品混存于 同一仓间的药品有：易串味的药品、中药材、中药饮片、特 殊管理药品以及危险品等。（5）温湿度条件应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，各类 药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的 贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10。0、阴凉库（20。C以 下）或常温库（0-30。C）内，各库房的相对湿度均应保持在45% 75%之间。对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药 品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标
4、识的储存 条件为：20。C以下有效期3年，20-30。C有效期1年，应将 该药品存放于阴凉库中。(6)中药材、中药饮片储存应根据中药材、中药饮片的性质设置相应的储存仓库， 合理控制温湿度条件。对于易虫蛀、霉变、泛油、变色的品 种，应设置密封、干燥、凉爽、洁净的库房；对于经营量较 小且易变色、挥发及融化的品种，应配备避光、避热的储存 设备，如冰箱、冷柜。对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库(或柜)、双锁保 管。药品仓库管理制度篇2一、仓库要贯彻“以防为主，防治结合”的方针，建立 健全的养护组织，配备必要的养护设备仪器，建立药品养护 档案和设备仪器档案，积极配合质量管理部门做好质量信息 反馈。二、根
5、据季节的不同，气候的变化，做好库房的温、湿 度管理工作，每日上午9： 3010： 30,下午15： 3016： 30按时观察库内温湿度的变化，认真填写仓库温湿度表， 如库房温湿度超过规定范围应及时采取调控措施，并予以记 录，保证药品储存安全。三、养护员每月根据电脑输出的药品养护检查记录，对 在库药品实行“三三四”循环养护质量检查，检查合格后， 在电脑中进行确认，并做好记录。发现质量问题挂黄牌暂停 发货，在电脑中冻结药品暂停销售，及时输出药品质量复 查通知单，并交质管部门核查处理。确认为合格药品，解 除冻结；确认为不合格药品将不合格品移至不合格品库（区） 存放，通知保管员下帐，在电脑中做好不合格
6、药品记录。四、在检查中发现质量有变异征兆，应及时采取养护措 施，做好养护记录，并书面报告质量管理部门抽样检查。五、在检查中，对首营品种、近效期药品、长时间储存 的药品、性质不稳定易变质的品种、已发现不合格品种相邻 批号的品种等，应进行重点养护。六、中药材、中药饮片的养护执行中药材、中药饮片 管理制度及中药材、中药饮片养护程序。七、建立健全重点药品养护档案工作，并定期分析，不 断总结经验，为药品储存养护提供科学依据。八、检查记录应字迹工整、内容明晰、不得涂改。九、如因职责不清，工作不实造成药品损失，且损失金 额超过IOO元的，将在质量考核中处罚。十、加强养护用的仪器设备、温湿度检测仪和监控仪器,
7、 仓库在用计量仪器及器具的管理。药品仓库管理制度篇31、库内严禁烟火，非管理人员不准随便入库。2、库区内禁止吸烟、禁止明火照明或明火作业，库区 应备有有效的消防器材，接按照医院有关的安全规定执行。3、库房管理人员离开时，应做好关门关窗及切断水、 电开关等工作。4、各类药品库房根据药品性质采取有效的降温通风措 施、各库房应有温湿度计，注意观察室温，室温超山规定时 要及时采取措施。5、不同性质药品要分类存放，妥善保管，保证药品质 量。对毒、麻等管制药品要存入保险柜，有专人保管，专人 发放，存放毒、麻药品的场所应装有安全报警装貉，保证毒、 麻药品的安全保管。6、应按规定做好入库验收记录及出库登记，做
8、到账物 相符。7、要做好药品的在库养护工作，合格药品与不合格药 品分开存放，保证药品质量。8、性质不稳定，容易分解、变质、自燃等易引起爆炸 危险的药品和需在特殊条件下存放的药品应经常检查，保证 其存放条件安全可靠，防止一切事故的发生。药品仓库管理制度篇41、文明办公，做到优质服务，坚守工作岗位；2、对库存药品要建立库存帐，按照有关规定办理好药 品的出入库手续，并及时登帐，对库存药品了如指掌；3、所有药品药品应按品种，性能分类存放，做到存放 整齐，领用方便，保持室内清洁，并经常保持通药品风，经 常检查药品药品的存放情况，保持标签完好；4、平时定期检查，及时登记缺货；负责接纳教学、科 研的药品订单
9、，根据库存数汇总后送交实验室主任批准，由 采购人员负责采购，保管员应协助采购人员做好采购工作；5、负责接收采购到位的药品，做好技术物资验收工作 并及时整理上架。如有数量品种、质量等方面的问题，应协 助采购人员及时处理；6、对新购进的药品药品应对照购货发票逐项核对，核 实无误后在发票上签字，并计入保管帐。7、平时抽点检查，定期与计算机及帐簿对帐，期末和 年终盘点复核，对变质药品及时上报处理，做到帐物相符；8、凡寄存药品，须经实验室主任批准，并办理有关书 面手续；9、保持药品药品的正常库存量，学期末和记帐员共同 制定药品药品采购计划，平时如遇有其它原因造药品药品成 药品药品低于正常库存量时，应及时
10、填报采购通知单，交实 验室主任审核。外单位转让药品药品时，必药品药品须凭有 领导签字的交款发票如数发给药品药品，不得私自出借和转 让药品药品。经批准出借的药品药品，要药品药品药品负责 催还，催还无效的及时报实验室主任按有关规定处理;10、库内严禁吸烟，谨防火灾发生，做好消防安全与仓库温控工作；Ih库存药品存放有序，整齐清洁；防止药品变质和丢 失，对药品库的一切安全工作负责；12、对剧毒药品药品，易燃易爆药品药品，要采取相应 的安全措施。单独存放，并每周检查一次。领用剧毒药品药 品品时实验室主任，领用人员必须同时在场方可开柜领取 （可备有两把锁，由两人分管钥匙）。出库时必须手续齐全， 登记清楚，对不合格手续的出库品，保管员保管员承担全部 责任；13、学期结束时写出本学期药品出入库情况的总结报告 和工作小结；14、药品药品出库要按领料单发货，并将领料单按学科 分开保管，学期结束时结算出学科的消耗总药品额及人均消 耗额；15、按时上下班，上班时不得擅离工作岗位。
